Cтраница 2
Раствор марганцевокислого калия при взбалтывании с чистым бензолом, не содержащим примеси гомологов, не обесцвечивается. Это указывает на устойчивость бензола к окислителям, несмотря на наличие двойных связей. [16]
Избыток марганцевокислого калия разрушают несколькими каплями 2 5 % - ного раствора нитрита натрия, прибавляемого до исчезновения окраски марганцевокислого калия. Избыток нитрита натрия разрушается прибавлением 0 2 - 0 3 г мочевины. После этого проводят второе амперометрическое титрование, в этом случае титруется ванадиевая кислота. Moipa; первые 3 порциищрили-вают по 1 мл, в конце титрования по 0 1 - 0 2 мл. Точку эквивалентности в обоих случаях определяют графически, откладывая на оси абсцисс показания гальванометра, на оси ординат - количество прибавленного реагента. [17]
Растворы марганцевокислого калия необходимо защищать от попадания в них пыли. [18]
Раствор марганцевокислого калия окисляет этен с образованием углекислоты, муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. [19]
Титр марганцевокислого калия устанавливается или по щавелевой кислоте или по стандартному образцу. [20]
Окисление марганцевокислым калием ведут в щелочной или нейтральной среде. В качестве отхода образуется диоксид марганца, который можно использовать как окислитель в органическом синтезе [38]: окисление диоксидом марганца ведут в среде серной кислоты; в качестве отхода образуется сульфат двухвалентного марганца. Диоксид марганца может быть также использован в смеси с естественными марганцевыми рудами, применяемыми для производства ферромарганца и в доменном процессе для обессеривания чугуна. Для этого диоксид марганца должен быть подготовлен в виде соответствующей выпускной формы. Во избежание смерзания при транспортировании из него должна быть удалена влага; нужно также удалять неприятно пахнущие, токсичные и красящие органические примеси. [21]
Подкисленным раствором марганцевокислого калия очень хорошо очищаются ртутные насосы, трубки барометров и пр. [22]
Избыток самого марганцевокислого калия не образует характерной розовой окраски, вероятно, потому, что сразу восстанавливается спиртом до соединений низших валентностей, но индикатор при этом окрашивается четко. [23]
Титр раствора марганцевокислого калия устанавливают по гарантированным особо чистым солям марганца КМпО4 или МпС2О4 2Н2О ( прописи приготовления и очистки этих солей приводятся ниже) и контролируют по стандартному образцу марганцевой руды проходящего состава. Если найденное содержание марганца расходится с указанным в паспорте более чем на 0 2 %, то выясняют причины этого расхождения. Определение ведут при строгом соблюдении всех условий, указанных в ходе анализа. [24]
Нормальность раствора марганцевокислого калия устанавливают титрованием 4 - 5 навесок оксалата натрия, растворенных в воде с добавкой серной кислоты. Для ускорения реакции взаимодействия между оксалатом и перманганатом раствор оксалата натрия нагревают до 70 - 80 и горячий раствор титруют раствором марганцевокислого калия. Нагревать раствор до кипения нельзя, так как при кипячении начинается разложение щавелевой кислоты. [25]
Подкисленным раствором марганцевокислого калия гчень хорошо очищаются ртутные насосы, трубки барометров и пр. [26]
Подкисленным раствором марганцевокислого калия очень хорошо очищаются ртутные насосы, трубки барометров и пр. [27]
Титр раствора марганцевокислого калия, выраженный в граммах Fe, рассчитывают по формуле ( 1) ( формула приведена в разделе Реактивы), с той разницей, что вместо раствора двухромовокислого калия учитывают израсходованное количество раствора марганцевокислого калия. [28]
Нейтрализованную, марганцевокислым калием и осветленную воду подают для повторного использования снова на промывку металла, а осадок удаляют в отвал. [29]
Взаимодействие между марганцевокислым калием и щавелевой кислотой является одним из процессов, которые идут с образованием промежуточных соединений, причем такой более сложный путь оказывается более коротким. Анионы перманга-ната лишь очень медленно реагируют с ионами щавелевой кислоты непосредственно. Если раствор марганцевокислого калия освободить от следов взвешенной двуокиси марганца, которая обычно присутствует в этом растворе, то реакция со щавелевой кислотой идет очень медленно даже при нагревании. [30]