Cтраница 3
Щавелевокислый калий оказывается очень токсичным по отношению к высшим растениям. Однако и для низших растений эта соль является токсичной. Zygnema, Mougeotia, Vaucheria, Spharoplea, Cladophora, Oedogonium погибают в 0 05 % - ном растворе нейтрального щавелевокислого калия в течение 24 ч при набухании хлорофильного вещества. У спирогиры можно наблюдать, как разъединяется вначале клеточное ядро. Вероятно, щавелевая кислота растворяет кальций органического вещества клеточного ядра и хлорофилла и этим убивает клетку. [31]
Щавелевокислый калий прибавляют для удаления из раствора ионов кальция, так как во время титрования осадок фосфорнокислого кальция Саз ( РО4) 2 может затемнять конец реакции. Щавелевокислый калий должен быть нейтральным. [32]
В две конические колбы отмеривают пипеткой по 10 мл мочи. Добавляют по 6 г щавелевокислого калия и по 2 - 3 капли раствора фенолфталеина. Для того чтобы заметить появление этой окраски, цвет титруемой жидкости сравнивают с цветом мочи в другой колбе. [33]
Постепенно небольшими порциями в кипящую смесь добавляют раствор щавелевокислого калия, взятого из расчета 5 % - ного избытка против теории ( 0 39 г К2С204 - Н20 на 1 г К 2 [ PtCl6 ]), так, чтобы выделение пузырьков С02 происходило равномерно. Смесь нагревают в течение многих часов до образования раствора красно-малинового цвета. Признаком конца реакции служит отсутствие выделения осадка хлороплатината при охлаждении концентрированного раствора. В противном случае нагревание следут продолжить. [34]
Для определения нерастворимого в воде остатка растворяют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хороша промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием; после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний - фосфорнокислым натрием; соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени ( с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения-раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение. [35]
Он нерастворим также в спирте и эфире, но растворяется в водных растворах солей слабых к-т ( буры, щавелевокислого калия, угле-щелочных солей и др.) и в едких щелочах, образуя металлич. [36]
По охлаждении прибавляют 50 мл 2 N раствора едкого натра, не содержащего углекислоты, а при большом содержании извести, кроме того, 20 мл 10 % раствора нейтрального щавелевокислого калия, дополняют колбу до метки, взбалтывают, через l / t часа фильтруют и титруют 50 мл фильтрата 1 N соляной кислотой. [37]
Навеску продукта 10 г помещают в стаканчик, заливают 10 мл воды температурой 45 - 50 С, перемешивают и переносят в делительную воронку на 150 мл, добавляют 5 мл щавелевокислого калия. Содержимое воронки перемешивают, приливают 80 мл ацетона и встряхивают 2 - 3 мин. Добавляют 100 мл хлороформа и встряхивают 5 - 7 мин. После разделения фаз нижнюю фазу сливают в круглодонную колбу, растворители отгоняют, а сухой остаток растворяют в 30 мл петролейного эфира. [38]
Навеску сухих молочных продуктов 3 г ( сливок 2 г) высыпают в стаканчик, приливают 15 мл дистиллированной воды температурой 40 - 45 С, размешивают и переносят в делительную воронку вместимостью 300 мл, приливают по 5 мл щавелевокислого калия и насыщенного раствора хлористого натрия. Нижнюю фазу сливают в круглодонную колбу, растворитель отгоняют, а остаток смывают 30 мл гексана. [39]
Во взятую пробу тотчас добавляют 0 7 мл крепкой серной кислоты и 1 мл раствора марганцовокислого калия, вставляют в бутыль пробку, перемешивают опрокидыванием и оставляют постоять 20 минут. Если за это время окраска марганцовокислого калия исчезнет, прибавляют дополнительно 1 мл раствора марганцовокислого калия и дают стоять еще 20 минут. Затем прибавляют 1 мл раствора щавелевокислого калия, перемешивают опрокидыванием. [40]
Это твердые кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде. Наличие двух карбоксильных групп в молекуле повышает степень их диссоциации. При нейтрализации щелочами образуют два ряда солей - кислые и средние: КООС-СООН - кислый щавелевокислый калий. [41]
Это твердые кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде. Наличие двух карбоксильных групп в молекуле повышает их степень диссоциации. При нейтрализации щелочами образуют два ряда солей - кислые и средние: КООС-СООН - кислый щавелевокислый калий, КООС-COOK - щавелевокислый калий. [42]
Это твердые кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде. Наличие двух карбоксильных групп в молекуле повышает их степень диссоциации. При нейтрализации щелочами образуют два ряда солей - кислые и средние: КООС-СООН - кислый щавелевокислый калий, КООС-COOK - щавелевокислый калий. [43]
Низшие соединения этого типа с координационным числом 4 соответствуют соединениям закиси Pt; высшие-с координационным числом 6-соответствуют соединениям четырехвалентной Pt. Наибольшее значение имеет ее калиевая соль K2PtCl4, получаемая из PtCl2 прибавлением теоретич. По другому способу K2PtCl4 получают из смеси хлороплатината калия K2PtCle и PtCl4, содержащей иридий ( к-рый служит катализатором), нагреванием этой смеси в растворе щавелевокислого калия. Плати - н о х л о р и с т оводородная кислота H2PtCle - 6Н20, красно-коричневые легко расплывающиеся призмы, растворимые в воде, спирте и эфире; Zn и Fe восстанавливают ее до Pt в виде черного порошка; действие формальдегида или гидразина на H2PtCle в щелочном растворе дает коллоидную Pt коричневого цвета. Получают H2PtCl6 растворением тонко измельченной Pt в царской водке или обработкой платиновой губки хлором и соляной к-той, а также электрохимическим путем. [44]
Ей и Sm и разделение кристаллизацией) идет довольно легко, 5) Моаандер воспользовался различною растворимостью Б воде водных сернокислых солей для отделения лантана от дидима. Процесс часто надо повторять, но он не так хорош, как прием Менделрева-Ауэра. Обрабатывают водные окиси нагреванием с раствором углекислого аммония и дробно осаждают раствор уксусною кислотою. Кристаллизация из раствора щавелевокислых солей в щавелевокислом калии, причем соли слабейших оснований наиболее растворимы. Азотнокислые соли слабейших основании легче разлагаются, нежели более сильноосновных, но различие очень постепенное и прием надо повторять многие сотни раз. Таким образом, Бар и Бунзен отделили иттрий и эрбий. [45]