Cтраница 1
Калий-ион можно открыть действием платинохлористоводо-родной кислоты, винной кислоты или гексанитрокобальтата ( III) натрия. [1]
Различия в мутности наиболее отчетливо видны при содержании калий-иона от 1 до 15 мг в 1 л воды. [2]
Роль центрального атома играет атом бора, фторид-ионы играют роль лигандов, а калий-ион находится во внешней сфере. [3]
Он настолько сла бо растворим в 97 % - ном спирте, что количества меньше 2 мг калий-ионов могут быть ии открыты. [4]
Он настолько сла бо растворим в 97 % - и ом спирте, что количества меньше 2 мг калий-ионов могут быть ии открыты. [5]
Можно ли предполагать, что цинк будет восстанавливать ион кадмия, железо - ион ртути, свинец-ион цинка, калий-ион магния, марганец-ион водорода. [6]
Нитрокобальти ( 3) ат натрия дает с NHt желтый осадок, сходный с осадком, который образуется с калий-ионом. По-1 этому, прежде чем производить реакцию с этим реактивом на калий, необходимо удалить аммонийные соли путем выпаривания раствора досуха в фарфоровой чашке и нагревания до полного исчезновения паров солей аммония. [7]
Нитрокобальти ( 3) ат натрия дает с МНГ желтый осадок, сходный с осадком, который образуется с калий-ионом. По-1 этому, прежде чем производить реакцию с этим реактивом на калий, необходимо удалить аммонийные соли путем выпаривания раствора досуха в фарфоровой чашке и нагревания до полного исчезновения паров солей аммония. [8]
Для других соединений, принимающих участие в реакции, выявление коэффициентов производится сопоставлением чисел атомов и ионов в левой и правой частях схемы. Отмечается, что в данной реакции число калий-ионов в левой и правой частях одинаково, поэтому ни перед формулой KzCrjO, ни перед формулой K2SO4 не требуется никаких коэффициентов. [9]
При содержании калия в воде в количестве, превышающем 100 мг в 1 л, воду следует соответственно разбавить. Как уже было отмечено, разница в мутности наиболее отчетливо наблюдается при содержании калий-иона от 1 до 15 мг в 1 л, поэтому разбавлять воду надо в такой степени, чтобы достигнуть указанного содержания калий-иона. [10]
Существует ряд методов определения обменного калия в почве. Они различаются по способу вытеснения этого элемента из поглощающего комплекса и по методу определения калий-иона в вытяжке. Анализ карбонатных почв этими методам не дает достаточно достоверных результатов. [11]
Существует ряд методов определения обменного калия в почве. Они различаются по способу вытеснения этого элемента из поглощающего комплекса и по методу определения калий-иона в вытяжке. [12]
При содержании калия в воде в количестве, превышающем 100 мг в 1 л, воду следует соответственно разбавить. Как уже было отмечено, разница в мутности наиболее отчетливо наблюдается при содержании калий-иона от 1 до 15 мг в 1 л, поэтому разбавлять воду надо в такой степени, чтобы достигнуть указанного содержания калий-иона. [13]
Однако в большинстве сложных молекул между отдельными атомами проявляются различные виды химической связи. Например, в молекуле комплексного соединения NaJPtQJ между атомами хлора и платины возникают ковалентно-координативные связи, а образующийся комплексный ион [ Р1С16 ] 2 - связан ионной связью с натрием. В молекуле KHSO4 за счет ковалентно-координативной связи Сера с кислородом образует комплексный ион [ SOJ2 -, с которым водородный ион связан полярной связью, а калий-ион - ионной связью. Не менее важно правильно уяснить процессы взаимодействия кислотообразующих оксидов с водой и оксидами металлов. [14]
Чтобы избежать их, следует иметь четкое представление о ходе данного анализа. Необходимо также учитывать влажность исследуемого материала, то есть делать пересчет на абсолютно сухой материал. Наконец, содержание определяемого элемента часто выражается количеством того или иного его соединения. Так, при анализе на содержание калия фактически определяется калий-ион. Но так как в агрохимии принято выражать количество калия в форме его окиси К. [15]