Калингерт

Cтраница 1

Калингерт и Дэвис [8] показали, что температурная шкала, полученная таким образом, почти эквивалентна функции 1 / ( Г - С), где С ж 43 К для большинства веществ, кипящих при температурах от 0 до 100 С. [1]

Калингертом и его сотрудниками1, хотя все эти реакции катализируются соответствующими галогенидами металлов, и до сих пор нет никаких указаний на реакцию с молекулами растворителя. [2]

Флуд п Калингерт [ 11011 провели приготовление гексаметил-утана без бромистого серебра. Хотя выход пе превышает 10 % от теоретического, однако их метод проще и дешевле. [3]

Дэвис и Калингерт [230, 287, 288] на основании работы Кокса заменили в уравнении (11.16) величину 1 / Т на i / ( t 230) и получили зависимость, известную под названием уравнения Кокса-Дэвиса. [4]

Флуд и Калингерт [1101] провели приготовление гексаметил-этана без бромистого серебра. Хотя выход не превышает 10 % от теории, однако их метод проще и дешевле. [5]

Зависимость коэфициентов активности, вычисленных по уравнению Ван-Лаара, от мольных долей. [6]

Битти и Калингерт [13] продемонстрировали справедливость этого допущения, показав, что изотермические данные по системе сероуглерод - ацетон при 35 2 С и изобарные данные при 760 мм ( t 39 - 54 С) попадают на практически совпадающие кривые при нанесении их в виде коэфициентов активности в зависимости от мольной доли. [7]

Использование этого общего принципа было предложено Калингертом [38] в 1925 г.; но недостатком его процесса является то, что орошение производится в дефлегматоре, и поэтому в качестве нагревающей среды используется только получающийся пар. [8]

Следуя методике, которую описали Кокс [17] и Калингерт и Дэ-вис [39], авторы вычисляли величину lg p для ряда углеводородов в виде эмпирической функции температуры, выбранной таким образом, что кривая для воды была бы прямой линией. [9]

Следуя методике, которую описали Кокс 117 ] и Калингерт и Дэ-вис [39], авторы вычисляли величину lg p для ряда углеводородов в виде эмпирической функции температуры, выбранной таким образом, что кривая для воды была бы прямой линией. [10]

Вслед за Н. Д. Зелинским синтезами простейших индивидуальных углеводородов занимались иностранные химики Кларке [50-53], Эдгар, Калингерт и Маркер [54], Уитмор [55] и др. Применив методику магнийорганиче-ского синтеза, они, переходя стадии дегидратации спиртов и гидрирования непредельных производных, получили шесть из девяти изомеров гептана и все восемнадцать изомеров октана. В 1930 - 1932 гг. Швален, Боурд, Шмидт и другие авторы [56, 57] использовали реакцию между [ 3-бромалкиловыми простыми эфирами и магнием или цинком для получения непредельных углеводородов, из которых затем был приготовлен ряд углеводородов, в частности все тринадцать изомеров гексана. [11]

Калингерт и Шапиро рекомендуют применение неопреновой резины с добавлением 0 5 - 1 % найлона. [12]

При выборе температурных точек t, t %, t3 следует учитывать, что зависимость gpf ( l / T) имеет S-образную форму, поэтому константы формулы Антуана целесообразно вычислять отдельно для области температур от тройной точки до нормальной температуры кипения и отдельно - для более высоких температур ( последнюю область обычно разбивают еще на два примерно равных температурных интервала, для каждого из которых находят значения А, В и С. При использовании формул Калингерта - Дэвиса и Клаузиуса - Клапейрона температурный интервал задания функций должен быть еще сужен. [13]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. [14]

Она была обусловлена выполненными еще во второй половине XIX в. Эти исследования были продолжены советскими химиками - Н. Д. Зелинским, Н. И. Шуйкиным, Б. А. Казанским, А. Ф. Плати и многими другими и повлекли за собой, начиная с 1937 г., быстрое развитие промышленных методов синтеза углеводородов оптимальных типов структуры. За границей в этой области работали Эдгар, Бурд, Уитмор, Миджлей, Кеттеринг, Калингерт, Эглофф. [15]

Страницы: 1