Калиофилит
Cтраница 1
Калиофилит в чистом виде можно получить лишь с большим трудом вследствие его высокой точки плавления - около 1800 С. Окись калия легко испаряется из спекшихся продуктов или из расплава. Потери окиси калия в опытах Боуэна по его синтезу были неизбежны. Если в качестве минерализатора применяется воль-фрамат калия, то получаются хорошо разлитые гексагональные кристаллы калиофилита. [1]
Синтетический калиофилит [25 ] не идентичен с природным калиофилитом, а представляет неупорядоченную форму природного калиофилита. [2]
Синтетический калиофилит не идентичен природному и представляет собой неупорядоченную форму природного калиофилита. Установлено также образование в системе тройного соединения KaO-AlaOs-SiOa, однако поле кристаллизации его не оконтурено. [3]
Молочно-белая мутность природных кристаллов калиофилита, содержащих нефелин, характеризует их как дисперсоиды, образовавшиеся при распаде ( см. А. Возможно, что они могут быть гомогенизированы тепловой выдержкой, однако соответствующие опыты Мюгге5 не дали положительных результатов. Он наблюдал в конце опыта кристаллизацию тонких игл, которые, вероятно, представляют муллит, образовавшийся вследствие интенсивного улетучивания калия. [4]
Синтетический калиофилит [25 ] не идентичен с природным калиофилитом, а представляет неупорядоченную форму природного калиофилита. [5]
Синтетический калиофилит не идентичен природному и представляет собой неупорядоченную форму природного калиофилита. Установлено также образование в системе тройного соединения KaO-AlaOs-SiOa, однако поле кристаллизации его не оконтурено. [6]
Кроме того, как дополнительные кристаллические фазы в незначительных количествах присутствовали: калиофилит в интервале 540 - 700 С, р-волластонит при 600 - 900 С и р-эвкриптит в интервале 800 - 900 С. При 1280 С в незначительных количествах обнаружен р-волластонит. [7]
Синтетический калиофилит [25 ] не идентичен с природным калиофилитом, а представляет неупорядоченную форму природного калиофилита. [8]
При обработке метакаолинита едким калием образуется более бедное водой соединение, по-видимому, гидрат калиофилита. [9]
Ниггли построил схематическую равновесную диаграмму системы окись калия-кремнезем - глинозем - двуокись углерода; диаграмма выражает низкую растворимость калиофилита в расплаве с карбонатами ( фиг. Объяснения этой диаграммы остаются те же, что и приведенной на фиг. [10]
Первичная кристаллизация 0-кри-сталлических растворов возможна в области средних составов, в то время как для высоких содержаний NaAlSiO наблюдается превращение в а-карнегиит; наблюдается также соответствующее превращение на стороне калиофилита. [11]
 |
Прирост массы Д / от поглощения щелочи испытываемыми образцами в зависимости от температуры испытания t. [12] |
В процессе взаимодействия щелочей с шамотными огнеупорами огнеупорность шамота снижается до 1350 С и ниже, в рабочей зоне огнеупора образуются щелочесодержащие алюмосиликаты: нефелин ( p - Na А12О3 2SiO2), лейцит ( К2О А12О3 4SiO2), калиофилит ( К2О А12О3 2SiO2) и некоторые другие, причем щелочи в большей степени разрушают аморфную связку шамотных огнеупоров. Муллит шамотных огнеупоров растворяется в щелочах в меньшей степени. Образование этих соединений вызывает увеличение объема рабочей зоны шамотных огнеупоров, приводящее к возникновению напряжений и скалыванию новообразований, состоящих из калиофи-литового или нефелинового стекла и р-глинозема. [13]
Согласно Боуэну, калиофилит, представляет ip - модификацию, устойчивую при низких температурах, а полисинтетическая фаза - а-модификацию, устойчивую при высоких температурах. Точка превращения лежит при температуре около 1540 С. Неустойчивая кристаллизация а-модификации иногда наблюдается при значительно более низких температурах. Кроме упомянутых кристаллических фаз Баннистер и Хей4 описали еще одну гексагональную модификацию К2О А12Оз 25Ю2, кальсилит, отличную от нефелина и калиофилита и имеющую особую кристаллическую структуру. Кальсилит кристаллизовался в ультраосновных богатых калием эффузивных. Уганды ( Восточная Африка), которые были описаны Холмсом5 вместе с другими минералами, входящими в их специфические минеральные ассоциации. [14]
Учитывая бесполезность необоснованных спекулятивных споров, которые сейчас занимают большое место в петрографической литературе, было бы весьма желательно накопление достоверных количественных данных. О проекции химических составов остаточных гранитных расплавов в области впадины в системе SiOs - нефелин - калиофилит см. В. [15]
Страницы: 1 2