Каллендер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Каллендер

Cтраница 2


Другая физическая теория действия антидетонаторов, теория активных ядер ( Каллендер), подходит к явлениям детонации несколько иначе. Опыт показывает, что температура самовоспламенения капель всегда ниже, чем температура самовоспламенения паров того же вещества.  [16]

Классическими работами А. Н. Баха [269, 270], К - Энглера [271] и Каллендера [272] доказано, что причиной детонационного сгорания топлив в двигателе является распад гидроперекисей углеводородов, первично образующихся при окислении топлива неустойчивых соединений, обладающих большим запасом энергии.  [17]

При оценке коэффициента трения для труб, выпускаемых промышленностью Смит [20] и Каллендер п Бинклей [21] на основании анализа данных по движению газа показали, что трубы можно считать гладкими, если средние значения абсолютной шероховатости равны соответственно 0 0165 и 0 0152 мм.  [18]

19 Обзорная карта Калифорнии.| Разрез и структурная карта месторождений Домингуэц, Лонг-Бич и Сил-Бич. [19]

Домингуэц; 2 - Лонг-Бич; 3 - Сил-Бич; 4 - формация Пино; 6 - зона Каллендер; в - формация Репетто; 7 - миоцен; 8 - газ; 9 - зона Аламитос; 10 - Верхняя зона Броун; 11 - Нижняя зона Броун; 12 - Глубокая зона; 13 - зона Силовер; 14 - зона Вазем; 15 - зона Биксби; 16 - зона Верхний макграт; п - зона Нижний макграт.  [20]

К теории Виланда близко примыкают взгляды Льюиса [71], который, критикуя перекисную теорию и факты, приводимые в пользу ее Каллендером, считает, что первичной реакцией окисления насыщенных углеводородов является отщепление водорода под действием молекулярного кислорода с появлением воды и ненасыщенного остатка, из которого далее могут образоваться перекиси и альдегиды.  [21]

Хартли приводит кривые зависимости количества энергии, излучаемой в пламени светильного газа, от избытка воздуха в смеси и воспроизводит соответствующие кривые, опубликованные ранее Каллендером. При очень большом избытке воздуха энергия излучения составляет примерно 10 % всей энергии, выделяющейся при горении; при нормальной подаче воздуха эта величина равна примерно 18 %; при дальнейшем уменьшении подачи она немного падает, но в очень богатых смесях, когда пламя начинает ярко светиться, доля излучения растет. По измерениям Хартли, примерно одна седьмая часть излучения исходит из пространства между конусами и шесть седьмых - из внешней оболочки.  [22]

23 Результаты измерения объемной концентрации углекислого газа в атмосфере фв с 1860 по 1975 г., измерявшиеся в нескольких пунктах, и некоторые прогнозы будущих тенденций. [23]

Барроу ( Аляска); 2 - то же, выполненных шведскими самолетами службы погоды; 3-то же обсерватории на горе Мауна Лоа ( Гавайи); 4 - то же на станции в Восточном Самоа; 5 - то же на станции Южный полюс: / - наблюдения на обсерватории Мауна Лоа; 2 -данные Брокера; У - данные Махта; 4 - данные Бе-кестоу и Килинга; 5 - результаты ранее проводившихся измерений, собранные и обобщенные Каллендером.  [24]

До сих пор предполагалось, что Т, z и А сохраняют постоянные значения по всей длине трубопровода. Каллендер и Смит предложили расчетный метод, позволяющий точно определить перепад давления в вертикальной колонне труб. Температура потока оценивается по эксплуатационным данным.  [25]

26 Индикаторные диаграммы, снятые. [26]

Каллендер в 1927 г. экспериментально установил, что перекиси влияют на возникновение детонации, и применил перекисную теорию для объяснения возникновения детонации. Каллендер и другие исследователи полагали, что при наличии условий, благоприятствующих образованию перекисей - повышении давления и температуры рабочей смеси, в цилиндре двигателя происходит накопление перекисей в смеси, сжатой и нагретой перед воспламенением, и в нссгоревшей части заряда во время самого процесса распространения пламени. В результате горючая смесь оказывается пересыщенной перекисями - веществами нестойкими, обладающими высокой реакционной способностью.  [27]

Для объяснения детонации предложено несколько теорий. В настоящее время общее признание получила теория органических перекисей, выдвинутая Каллендером и развитая затем Н. Н. Семеновым, А. С. Соколиком и рядом других ученых.  [28]

Это говорит о том, что тепловые колебания слишком слабы, чтобы оторвать ион от молекул растворителя, с которыми он был связан. Стоке и Робинсон [83] подошли к изучению концентрированных растворов электролитов с тех же позиций, с каких Пойнтинг и Каллендер рассматривали другие растворы. Пусть одна молекула электролита диссоциирует на некоторые число v ионов, и пусть эти v ионов постоянно связаны с п молекулами растворителя, в качестве которого здесь взята вода.  [29]

В новейшее время для точных измерений все чаще употребляются электрические калориметры. Идея определения количества теплоты посредством измерения эквивалентной ему работы электрического тока весьма естественна и является очень целесообразною, ввиду совершенства наших электрических измерительных приборов. Идея эта уже давно была осуществлена Роулэндом, Бателли, Каллендером, К. Ангштремом и др, но только в последние годы Нернст и его ученики настолько разработали методику электрической калориметрии, что им удалось разрешить ряд задач, которые без этого метода едва ли были бы доступны исследованию.  [30]



Страницы:      1    2    3