Cтраница 3
Перегонный аппарат D ( рис. 38) построен так же, как аппарат для хлорэтила. [31]
Циклический перегонный аппарат успешно применяется для аналитической дистилляции. Для промышленных целей этот аппарат мало пригоден вследствие своей малой производительности и значительной толщины пленки. [32]
Перегонный аппарат Дорна ( рис. 32) состоит из: перегонного куба ( А) со шлемом ( Б) и паропроводом ( В); емкости ( Г) и холодильника ( Д), помещенном в бак ( Е) с охлаждающей водой. Емкость ( Г) состоит из двух частей: емкости ( Ж), называемой подогревателем и являющейся резервуаром для предварительного подогрева зрелой бражки, а также емкости ( 3), являющейся ректификатором. В начале перегонки куб ( А) и подогреватель ( Ж) заполняются зрелой бражкой. С целью увеличения площади соприкосновения и равномерного прогрева по объему зрелой бражки в пределах емкости ( Ж) паропровод имеет змееподобную форму. На участке паропровода, помещенного в емкость ( Ж), происходит частичная конденсация водно-спиртовых паров и, как следствие этого, нагрев содержащейся в емкости ( Ж) бражки. Поэтому в ректификатор поступает как водно-спиртовой раствор, так и обогащенные спиртом пары. Дальнейший процесс ректификации и конденсация паров в холодильнике происходит так же, как и в ранее описанном аппарате. [33]
Перегонный аппарат АР-5 обогревается примусом или газовой горелкой. Парообразователь и холодильник установлены отдельно. [34]
Универсальный перегонный аппарат непрерывного действия предназначен для переработки ( перегонки) отходов виноделия на спирт. Аппарат состоит из горизонтального и вертикального цилиндров, соединенных между собой и закрепленных на стойках; загрузочного и выгрузочного шнеков; шнекоме-шалки с приводом, привода загрузочного шнека. [35]
Собирают перегонный аппарат, несколько сходный с применяемым при определении азота по Кьельдалю, только колба должна быть емкостью 1 - 2 л, шарик насадки не должен иметь изогнутой внутренней трубки, а внутренний диаметр соединительных трубок равен 6 - 10 мм. Колбу прибора помещают в отверстие асбестовой пластинки и ее верхнюю часть во избежание теплоизлучения закрывают асбестовой бумагой. [36]
Каждый перегонный аппарат состоит из восходящего и нисходящего пути. На восходящем пути происходит в основном разделение выше и ниже кипящих составных частей. В нисходящем пути происходит только окончательная конденсация паров или при фракционировке в особых условиях - дальнейшее разделение выше и ниже кипящих фракций - дефлегмация, причем конденсирующиеся пары стекают обратно в сосуд для перегонки. [37]
В перегонный аппарат загружают 3 % массы от общего объема ее в смесителе. [38]
Собирают перегонный аппарат, несколько сходный с применяемым при определении азота по Кьельдалю, только колба должна быть емкостью 1 - 2 л, шарик насадки не должен иметь изогнутой внутренней трубки, а внутренний диаметр соединительных трубок равен 6 - 10 мм. [39]
Предлагается перегонный аппарат, смонтированный на горловине бутыли. Нагрев-внутренний, двумя электродами из нержавеющей стали. [40]
Конструкция перегонного аппарата влияет на характер неучтенных потерь масла. На УРМ-2 преобладают потери на испарение в период подъема измельченного сырья к загрузочному устройству ( до 2 6 % к масличности); на НДТ-ЗМ и КТТ-18 неучтенные потери обусловлены в основном гидролизом, элиминированием линалилацетата, дегидратацией линалоола. [41]
Обслуживание фенольного перегонного аппарата в основных частях не отличается от такового же при перегонке анилина. При наличии блока из нескольких кубов следует обратить внимание на плотность соединений в трубопроводах соседнего куба, в особенности, если он в ремонте. В случае неплотностей вакуум в работающем кубе будет падать и процесс пойдет неправильно. Рабочее место у перегонных кубов должно быть хорошо освещено, чтобы при загрузке из отстойника в смотровом фонаре было видно разделение слоев отстоявшегося от воды и грязи фенола. [42]
В перегонном аппарате находится кодеин с небольшим количеством неизмененного морфия. Содержимое переносят в аппарат ( рис. 84), прибавляют 40 л, бензола и подщелачивают раствором едкого, натра, с в о б од ного от железа. Извлекают кодеин и отделяют оба слоя после долгого отстаивания. Извлечение бензолом повторяют еще 3 раза, причем каждый раз берут его все меньшие количества. В водном слое остается неизмененный морфий. [43]
В перегонном аппарате - довольно зпачнтельпмп остаток бурой смолы. Фракции 02 - 67 и 67 - 72е были исследованы на содержание брома. [44]
В перегонном аппарате нагревают осторожно 5 г препарата с 50 мл воды и 2 г виннокаменной кислоты. Собирают около 25 мл дистиллята в смесь 10 мл воды и 2 мл раствора гидроокиси натрия ( 1 моль / л) ТР и разводят водой до 50 мл. К 25 мл полученного раствора прибавляют 0 05 г сульфата железа ( II) Р и нагревают до начала кипения. Охлаждают в водяной бане при 70 С и подкисляют 10 мл соляной кислоты ( - 250 г / л) ИР; не должно появляться зеленое или синее окрашивание. [45]