Длина - диффузионный путь
Cтраница 2
Таким образом, к числу основных параметров, контролирующих высоту, эквивалентную теоретической тарелке, относятся: объемная скорость, диаметр частиц сорбента ( длина диффузионного пути), характер заполнения колонки, геометрия заполнения и коэффициент диффузии. Иначе говоря, размывание в колонке уменьшается, и эффективность повышается, когда используют более мелкий сорбент, более равномерный по составу ( узкая фракция), более плотно и равномерно упакованный в колонке, при использовании более тонких слоев привитой фазы, менее вязких растворителей и оптимальных скоростей потока. [16]
А - площадь поперечного сечения диффузионной трубки, см2; Т - температура, К; R - газовая постоянная, см3 - атм / моль - град; L - длина диффузионного пути молекул пара вещества, см; р - парциальное давление пара вещества в капилляре при данной температуре, атм. [17]
Исключительно высокая кинетическая проницаемость макросетчатых сополимеров при большом количестве введенного диви-нильного компонента ( полиметилендиметакриламида) свидетельствует о сочетании в них весьма разреженных участков, через которые способны быстро диффундировать противоионы, и густосетчатых областей малых размеров, где коэффициенты диффузии снижены, но где длина диффузионного пути весьма мала. [18]
Я - - - давление пара на выходе из капиллярной трубки, атм; А - площадь поперечного сечения диффузионной трубки, см2; Т - температура, К; R - газовая постоянная, см3 - атм / ( моль-град); L - длина диффузионного пути молекул пара вещества, см; р-парциальное давление пара вещества в капилляре при данной температуре, атм. [19]
В производстве ССЬ-экстрактов и при переработке отходов табачной промышленности ( фарматуры) частицам сырья придают форму тонкого лепестка с гладкой поверхностью. Измельчением достигается не только увеличение поверхности, вскрывается часть внутренних эфирномасличных вместилищ, сокращается длина диффузионного пути внутри частицы, уменьшается толщина пограничного слоя. [20]
Обычно величина АРс невелика, поскольку разница в величинах свободной энтальпии образования твердых веществ - исходного и полученного в результате транспортной реакции - в большинстве случаев незначительна. Даже при значениях АР / ЕР порядка Ю-2 в процессе транспорта при температурном перепаде и при длине диффузионного пути в несколько сантиметров происходил перенос значительных количеств твердого вещества. При общем давлении 2Р около 1 ат величина АР, равная К) - 6 ат, уже обусловливает эффективную минерализацию исходной фазы. И хотя такой ориентировочный расчет дает лишь порядок величины, он все же показывает чувствительность метода. [21]
Обычно величина АРс невелика, поскольку разница в величинах свободной энтальпии образования твердых веществ - исходного и полученного в результате транспортной реакции - в большинстве случаев незначительна. Даже при значениях АР / ЕР порядка Ю-2 в процессе транспорта при температурном перепаде и при длине диффузионного пути в несколько сантиметров происходил перенос значительных количеств твердого вещества. При общем давлении 2Р около 1 ат величина АР, равная 10 - 6 ат, уже обусловливает эффективную минерализацию исходной фазы. И хотя такой ориентировочный расчет дает лишь порядок величины, он все же показывает чувствительность метода. [22]
 |
Влияние химической ре - ( акции на ход диффузионной кривой ( / - глубина проникания жидкости в полимер. т-время [ 48, с. 81 ]. [23] |
При диффузии растворов электролитов в гидрофильных полимерах, хорошо растворяющих воду, термодинамические ( например, / Сдис) и диффузионные ( например, D) параметры близки к соответствующим параметрам в растворах. Уменьшение подвижности молекул и ионов электролита в полимерах по сравнению с их подвижностью в растворе обусловлено увеличением длины диффузионного пути и взаимодействием диффузанта с макромолекулами. В гидрофильных полимерах, ограниченно растворяющих воду, растворенная вода не образует сплошного водного пространства в матрице полимера, и перенос ионов происходит путем активированных скачков между полимерными группами, что приводит к значительному уменьшению D электролитов по сравнению с его значением в растворе. Диффузия электролитов в гидрофобных полимерах происходит по механизму, аналогичному переносу паров и газов. При этом, как это впервые было показано Штерензоном [ 16, 171, все электролиты по своей способности диффундировать в гидрофобных полимерах можно разделить на две группы: электролиты с высоким давлением пара ( летучие) - НС1, HNO3, HF, СНзСООН, NH3 и др., которые проникают в гидрофобные полимерь. [24]
Общий газовый объем колонки s ( отнесенный к единице длины) следует разделить на объем пор т Q ( Q - объем пор на единицу веса адсорбента) и на свободный объем каналов s между зернами активного наполнителя. Очевидно, диффузионное расширение фронта происходит лишь в последней части объема, однако вследствие извилистости системы каналов за длину диффузионного пути нельзя принять просто длину, отмеренную вдоль оси колонки. [25]
Обычно величина АРс невелика, поскольку разница в величинах свободной энтальпии образования твердых веществ - исходного и полученного в результате транспортной реакции - в большинстве случаев незначительна. Даже при значениях ДР / ЕР порядка 10 - 2 в процессе транспорта при температурном перепаде и при длине диффузионного пути в несколько сантиметров происходил перенос значительных количеств твердого вещества. При общем давлении 2Р около 1 ат величина АР, равная 10 - 6 ат, уже обусловливает эффективную минерализацию исходной фазы. И хотя такой ориентировочный расчет дает лишь порядок величины, он все же показывает чувствительность метода. [26]
В предыдущих разделах этой главы отмечалось, что механизмы диффузии и химического взаимодействия в пористом шарике и жидкой пленке совершенно аналогичны. Реагенты прежде всего должны преодолеть сопротивление диффузии на расстоянии перемещения от окружающей среды к поверхности шарика и продиффундиро-вать в систему пор претерпевая взаимодействие на всей длине диффузионного пути. Диффузия в порах может представлять собой обычную молекулярную, кнудсеновскую, поверхностную диффузию или комбинацию этих трех механизмов. [27]
Следует, однако, иметь в виду, что мезотрон, прекративший заметно ионизовать, обладает достаточной энергией, чтобы продиффундировать на некоторое расстояние от конца своего трека раньше, чем произойдет распад. К сожалению, указать точно длину диффузионного пути невозможно, так как она зависит от скорости мезотрона в момент окончания трека. Исходя из боровского условия для ионизации, эта скорость должна иметь порядок нескольких единиц на 10 - 8 см / сек. После прекращения ионизации мезотрон замедляется в результате упругих столкновений с ядрами. Таким образом энергия мезотрона убывает, и коэффициент диффузии зависит от времени. [28]
Поскольку параметр Л был введен при одноосном нагружении, то напряжение а, входящее в формулу (3.11), при ОНС может толковаться либо как 0 ( а - нормальное к границе зерна с порой напряжение), либо как о. Покажем, что напряжением, контролирующим длину диффузионного пути, является оп. Однако из реологических уравнений ползучести следует, что неупругая деформация обусловлена девиатором тензора напряжений и не зависит от жесткости напряженного состояния, а следовательно, и от оп. Тогда увеличивающийся диффузионный поток будет аккомодирован на большей области и изменения деформации не произойдет. Следовательно, параметр Л должен являться функцией оп 7 о - и в этом случае уравнение (3.16) можно использовать для описания диффузионного роста поры в условиях ОНС. [29]
Кинетика ионного обмена весьма существенным образом зависит от размера зерен ионитов. При этом следует учесть два независимых фактора, определяющих скорость установления равновесия. С одной стороны, от радиуса зерен зависит скорость мас-сообмена, так как изменяется длина диффузионного пути. Это сказывается особенно резко при гелевой диффузии, ускорение наблюдается и при пленочной диффузии из-за увеличения площади поверхности контакта фаз. Вместе с тем увеличение сетчатой подвижности при переходе к меньшим по радиусу зернам ионитов может привести к увеличению коэффициентов гелевой диффузии. [30]
Страницы: 1 2 3