Cтраница 2
Калориметрия ( 26, 29 - 34) - раздел экспериментальной физики, посвященный измерению и определению теплот при различных процессах. [16]
Высокоскоростная калориметрия используется для изучений термических явлений в полимерах при разложении или переходах, вклю чающих неравновесные состояния, где важную роль играет временной фактор, а также поведение полимеров, которые нагреваются со скоростями, близкими тем, которые имеют место при производстве и сгорании полимеров. [18]
Высокоскоростная калориметрия используется для изучения термических явлений в полимерах при разложении или переходах, вклю чающих неравновесные состояния, где важную роль играет временной фактор, а также поведение полимеров, которые нагреваются со скоростями, близкими тем, которые имеют место при производстве и сгорании полимеров. [20]
Изданных калориметрии сгорания эти исследователи определили & Hfzes ( Z) - 38 90 ккал / молъ и A / 7 / 298 ( g) - 30 36 ккал / молъ с учетом нового значения ЛЯУ 98 для H2S04 ( води. Термодинамические функции для газообразного состояния были вычислены также из данных, полученных при изучении инфракрасных спектров кристаллической, твердой и газообразной фаз в сочетании с результатами, рассчитанными по уравнению состояния. Высоты барьеров приняты равными 1 5 ккал / молъ для тиольной группы, 3 4 ккал / молъ для метальной группы, входящей в состав этильной группы, и 5 0 ккал / молъ для двух других метильных групп. [21]
![]() |
Головка термометра Бекмана. [22] |
Кроме калориметрии, метастатические термометры применяются в термографии для точных измерений хода температуры. Рабочая шкала делится на 20 градусов, цена деления соответствует 0 05 К. Вспомогательная верхняя камера подбирается так, чтобы можно было ступеньками по 20 К измерять температуры в диапазоне, охватывающем несколько сот градусов. [23]
В калориметрии нередко само исследуемое вещество играет роль калориметрической среды. В таких случаях калориметрический сосуд является лишь контейнером для исследуемого вещества. [25]
В калориметрии принято делить существующие методы определения теплоемкости на метод смешения, метод непосредственного нагревания и метод протока. Последний применяется для определения теплоемкости газов и жидкостей [1] и нами рассматриваться не будет. [26]
В калориметрии точность измерения величины х ( как правило, это температура или время) обычно много выше, чем измерения сигнала. [27]
При калориметрии тепловая энергия, выделившаяся при сжигании образца пищи, идет на нагревание, как правило, некоторого объема воды. Возрастание температуры воды измеряют. Количество теплоты после этого рассчитывают, используя уже знакомое уравнение ( см. гл. [28]
![]() |
Изменения объема, сопровождающие фазовые превращения уретана ( 6 и. [29] |
Дифференциальная сканирующая калориметрия ( ДСК), позволяет измерять изменение переноса энтальпии во времени, необходимое для поддержания одинаковых температур у пробы и эталонного образца. При помощи этого метода можно определить не только температуры, при которых происходят фазовые превращения, но также и сопутствующие изменения энтальпии. [30]