Прямая калориметрия
Cтраница 1
Прямая калориметрия основана на непосредственном учете в биокалориметрах количества тепла, выделенного организмом. Биокалориметр представляет собой герметизированную и хорошо теплоизолированную от внешней среды камеру. В камере по трубкам циркулирует вода. Тепло, выделяемое находящимся в камере человеком или животным, нагревает циркулирующую воду. По количеству протекающей воды и изменению ее температуры рассчитывают количество выделенного организмом тепла. [1]
Метод прямой калориметрии [19] выбирают для определения изменения энтальпии реакции, протекающей достаточно быстро для того, чтобы можно было непосредственно измерять поглощаемое или выделяемое тепло. [2]
Методы прямой калориметрии очень громоздки и сложны. [3]
Использование метода прямой калориметрии позволяет более точно определить энтальпию комплексообразования, чем при исследовании зависимости констант устойчивости от температуры ( см. разд. Однако калориметрический метод можно применять только для исследования быстро устанавливающихся ( в пределах часа или около этого) равновесий. При калориметрических исследованиях используются два основных подхода. Первый заключается в непосредственном измерении тепла, выделяемого или поглощаемого сразу же после одноразового смешения исследуемых объемов растворов металла и лиганда. Этот метод называется прямой калориметрией. В методе калориметрического титрования не добавляют сразу весь объем раствора лиганда, а прибавляют его небольшими порциями. [4]
Как бы то ни было, прямая калориметрия дала относительно мало сведений о характере реакции антигена с антителом. [5]
Для определения энергообразования в организме используются прямая калориметрия, непрямая калориметрия и исследование валового обмена. [6]
Более совершенные методы, как, например, метод прямой калориметрии тонкоизмельченных ( для увеличения поверхности соприкосновения) порошков или так называемый адсорбционный метод, получают в последнее время наибольшее распространение. В последнем определяют теплоты смачивания по давлению пара смачивающей жидкости, адсорбируемой на порошке при разных температурах. Теплота смачивания может быть критерием и для определения поверхностного натяжения. [7]
 |
Некоторые сдвиги частоты валентных колебаний за счет образования водородной связи. [8] |
Образование водородной связи является экзотермическим процессом, причем энергию водородного связывания посредством взаимодействия между донором протона и донором электрона можно определить прямой калориметрией после введения соответствующих поправок. Так, теплота смешения бутанола и дибути-лового эфира после внесения поправки на диссоциацию спирта найдена равной - 17 7 кДж - моль 1, что находится в хорошем соответствии с данными, приведенными выше. [9]
 |
Некоторые сдвиги частоты валентных колебаний за счет образования водородной связи. [10] |
Образование водородной связи является экзотермическим процессом, причем энергию водородного связывания посредством взаимодействия между донором протона и донором электрона можно определить прямой калориметрией после введения соответствующих поправок. Так, теплота смешения бутанола и дибути-лового эфира после внесения поправки на диссоциацию спирта найдена равной - 17 7 кДж - моль -, что находится в хорошем соответствии с данными, приведенными выше. [11]
Под калорийностью следует понимать энергетическую ценность единицы массы исследуемого вещества. Для определения калорийности методом прямой калориметрии используют прибор, называемый калориметрической бомбой. [12]
При работе с наиболее часто встречающимися в лабораториях калориметрическими бомбами типа Крекер, Вертело, СКБ-52 для достижения хороших результатов требуются массы исследуемого материала порядка 0 5 - 1 5 г сухого вещества. Это ограничивает возможности применения метода прямой калориметрии при гидробиологических исследованиях. [13]
Использование метода прямой калориметрии позволяет более точно определить энтальпию комплексообразования, чем при исследовании зависимости констант устойчивости от температуры ( см. разд. Однако калориметрический метод можно применять только для исследования быстро устанавливающихся ( в пределах часа или около этого) равновесий. При калориметрических исследованиях используются два основных подхода. Первый заключается в непосредственном измерении тепла, выделяемого или поглощаемого сразу же после одноразового смешения исследуемых объемов растворов металла и лиганда. Этот метод называется прямой калориметрией. В методе калориметрического титрования не добавляют сразу весь объем раствора лиганда, а прибавляют его небольшими порциями. [14]
Страницы: 1