Cтраница 2
Делительная воронка Кальбаума не имеет крана и плотно закрывается без каких-либо особых смазок. Экстракционный аппарат Шютце ( рис. 59) очень удобен для взбалтывания небольших количеств. Двухходовый кран позволяет, закрыв отверстие между шарами; один из них соединить с воздухом. Аппарат для извлечения по Видмарку [55] ( рис. 60) предназначен специально для переработки естественных продуктов. Если налить на дно одной из воронок подкисленный раствор, на дно другой - водный раствор щелочи, а над ними - слой растворителя и при закрытом кране произвести встряхивание на болталке, то можно получить, не прибегая к переливанию, щелочный раствор органических составных частей кислого характера, отделяемый для дальнейшей переработки. Для химико-физиологических работ несколько аппаратов соединяют в батарею. [16]
Хлористый литий Кальбаума был проверен на чистоту аналитически и спектроскопически. Изоамиловый спирт многократно фракционировался. Была взята фракция, перегоняющаяся между 129 - 131 С без остатка, имевшая постоянный показатель преломления. [17]
Чистый препарат Кальбаума был растворен в воде, раствор кипятился почти до полного удаления слабосвязанной углекислоты и при сильном охлаждении насыщался углекислотой. [18]
В насадке Кальбаума термометр / находится во внутренней трубке корпуса 2 и капельно-жидкая фаза из колбы 4 на него непосредственно попасть не может, он как бы защищен паровой рубашкой. В силу этого на термометре образуется постоянно обновляющаяся тонкая пленка конденсата, находящаяся в состоянии теплового равновесия с окружающим ее паром. Перегонку жидкости с насадкой Кальбаума ведут для определения температуры кипения со скоростью конденсации 1 - 2 капли в секунду. [19]
Метиловый спирт марки Кальбаум тренировался аналогично тренировке йодистого метила. [20]
Эфир был доставлен нам заводом Кальбаума. Так как мы но нашли в литературе указаний на его свойства, то до употребления его в реакцию он был подвергнут исследованию. [21]
Циклогексен был приготовлен из циклогексанола Кальбаума, кипевшего в пределах 158 5 - 159, дегидратацией над серной кислотой. В результате обработки 100 г циклогексена ( при 260, скорости подачи 0 2 л на литр катализатора в час при времени пробега между двумя регенерациями 60 минут) получено 50 9 г катализата, 34 9 г продуктов уплотнения, собранных с катализатора. [22]
Для этой цели чистый серумальбумин ( Кальбаум) был подвергнут гидролизу серной кислотой; пробы, которые брались пз смеси через определенные промежутки времени, точно нейтрализовались чистой содой и прибавлялись к свежему молоку вместе с нитратом натрия по вышеописанному способу. [23]
Для работы мы пользовались хлорным железом Кальбаума и чистой для анализов соляной кислотой, которые нами были предварительно проанализированы. [24]
Из 15 8 изобутилмеркаптана ( от Кальбаума), в эфирном растворе, действием избытка натрия приготовлен меркаптид в виде рыхлой белой хлопчатой массы. К меркаптиду прилито через делительную воронку 37 2 г ( С6Н5) 2РС1, разбавленного наполовину эфиром. По окончании реакции хлористый натрий очень быстро отсел на дно и эфирный раствор слит; остаток еще несколько раз извлечен эфиром. [25]
Холестерин для исследования был получен от Кальбаума, очищен повторной кристаллизацией и высушен до постоянного веса. Среди этих препаратов был получен дигидрохолестерилксантогеново-кислый метил, не описанный в литературе, что вскоре будет сделано. [26]
Этилен, полученный из бромистого этилена ( Кальбаум) действием на него металлического цинка в палочках ( Кальбаум) и очищенный пропусканием через раствор КОН, затем над твердым КОН, СаСЬ, через ловушку, охлажденную до - 78, и, наконец, многократной дестил-ляцией в вакууме. [27]
Для исследования был взят технический декалин фирмы Кальбаум. [28]
Для приготовления сплавов был взят висмут от Кальбаума и олово отечественного производства; по данным спектрохи-мического анализа олово содержало 0.01 % железа, 0.02 % свинца и 0.17 % сурьмы. [29]
Взвесь 5 г основного углекислого свинца ( Кальбаума) в 100 см3 воды, согласно указаниям Тунберга, при медленном прибавлении 50 см3 6 % - ного раствора перекиси водорода, приготовленного из пергид-рола Мерка для тропиков, была подвергнута перегонке. Как реактивы на формальдегид были применены обесцвеченный сернистым газом раствор фуксина по Вилынтеттеру и Штолю и реактив Римини-Шривера. [30]