Уксуснокислый кальций
Cтраница 2
Для получения безводного уксуснокислого кальция кристаллическую соль ( СН3СОО) 2Са - 2Н2О обезвоживают нагреванием до 120 - 130 С, после чего измельчают. [16]
Пробирку с уксуснокислым кальцием сильно нагревают. Происходит сухая перегонка, и выделяется ацетон, который кипит при 56 и перегоняется в пробирку с водой. [17]
В процессе получения вытяжки уксуснокислый кальций, образующийся при реакции уксусной кислоты с поглощенным кальцием почвы, создает буферность среды, что позволяет успешно применять метод как на кислых, так и на нейтральных почвах. Для почв южных субтропиков ( красноземов и желтоземов) принят метод Аррениуса, в котором Р205 извлекают с помощью раствора лимонной кислоты. Красноземы и желтоземы очень богаты железом и алюминием. Лимонная кислота образует с полуторными окислами комплексные соединения и значительно подавляет возможность ретрограда-ции фосфорной кислоты, перешедшей в вытяжку. [18]
Сточные воды, содержащие уксуснокислый кальций, аце-тальдегид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый и бутиловый спирты, могут очищаться биохимическим методом как в смеси с фекально-хозяйственными сточными водами, так и без них. [19]
 |
График хода. [20] |
Полученный нейтрализат ( раствор уксуснокислого кальция) подается в отстойник для отделения минеральных примесей и осветления. [21]
Полученный мейтрализат ( раствор уксуснокислого кальция) подается в отстойник для отделения минеральных примесей и осветления. [22]
Биохимическая очистка вод, содержащих уксуснокислый кальций, ацетальдегид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый, н-бутиловый спирты. [23]
При взаимодействии фторид-иона с раствором уксуснокислого кальция образуется фтористый кальций, нерастворимый в условиях проведения анализа. [24]
Ацетон получают при нагревании из уксуснокислого кальция или контактным способом из уксусной кислоты, а также при брожении крахмалистых и сахаристых веществ. [25]
В реторту помещают 5 г уксуснокислого кальция, 50 мл воды и 50 мл фосфорной кислоты, плотн. Осторожным нагреванием отгоняют жидкий дестиллат почти досуха; к остатку добавляют 50 мл воды, и отгонку повторяют опять почти досуха; операцию отгонки повторяют трижды. Объединенные погоны собирают в мерную колбу на 250 мл, доводят водою до метки и в аликвотной части этого раствора ацидиметрически определяют уксусную кислоту. Остаток от перегонки служит для открытия или количественного определения соляной кислоты. Однако, даже и при очень продолжительным пропускании пара все же продолжают еще отходить вещества, сообщающие воде, хотя и очень слабую, но несомненно кислую реакцию. Это обстоятельство очень затрудняет фиксирование конца перегонки. Если это наблюдается, то в новый приемник отгоняют еще около 250 мл и вновь производят испытание капли. Отгонку порциями по 250 мл продолжают до прекращения немедленного покраснения бумажки. Собранные отдельно погоны титруют в присутствии фенолфталеина; главная порция титруется нормальной щелочью, а добавочные порции - децинормальной. Авторы указывают, что необходимость в добавочных отгонках встречается очень редко; надо только обращать внимание на то, чтобы до начала пропускания пара содержимое реторты было действительно максимально сгущено и чтобы во время пропускания пара нагрев реторты был тщательно отрегулирован, чтобы избежать малейшего разведения сиропообразного остатка. [26]
 |
Прибор для получения ацетона окислением изо-пропилового спирта. [27] |
Сухую пробирку заполнить на Vs уксуснокислым кальцием, закрыть пробкой с газоотводной трубкой и, погрузив ее конец в пробирку с 2 мл воды, сильно нагреть в пламени горелки. [28]
Биохимическая очистка сточных вод, содержащих уксуснокислый кальций, ацеталь-дегид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый и н-бутиловый спирты. [29]
Биохимическая очистка сточных вод, содержащих уксуснокислый кальций, ацетальде-гид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый и бутиловый спирты. [30]
Страницы: 1 2 3 4