Камадол
Cтраница 1
 |
Влияние камадола на язвы желудка крыс, вызванные перевязкой привратника. [1] |
Камадол, введенный внутрижелудочно в дозах 0 1 и 0 5 мл / мышь и 0 2 мл - накожно, ускорял наступление эпителизации на 4 дня раньше, чем у контрольных мышей. [2]
 |
Влияние камадола на язвы желудка крыс, вызванные перевязкой привратника. [3] |
Камадол при внутрижелудоч-ном введении крысам с тритоновой и витаминной гиперлипидемией вызывает также небольшое гипохолестеринемическое действие. [4]
Камадол разрешен для медицинского применения в качестве наружного противовоспалительного, усиливающего процессы регенерации средства для лечения воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, в том числе механических и физических травм кожи ( ссадин, царапин, трещин, трофических язв, вялозаживающих ран и свищей), а также ограниченных ожоговых поражений кожи в стадии регенерации; в стоматологии - при воспалительных заболеваниях полости рта и пародонта; в гинекологии - для лечения кольпитов и эрозий шейки матки. [5]
Третий оригинальный препарат - Камадол разработан на основе масла расторопши пятнистой, экстрактов травы календулы и ромашки. Масло содержит фосфолипиды, белки, жирные кислоты: пальмитиновую, министиновую, арахидоновую и др. С целью усиления ранозаживляющих и противовоспалительных свойств масла расторопши в комплексный препарат введены экстракты из травы календулы и ромашки, при этом масло расторопши играет двойную роль: как экстрагент для растений, входящих в его состав - ромашки аптечной и календулы лекарственной, и как биологически активный компонент комплексной композиции. Ромашка аптечная и календула лекарственная включены в Камадол как растения с хорошо известными противовоспалительными свойствами. [6]
Исследование специфических видов токсичности камадола - мутагенных, иммуномо-дулирующих и аллергизирующих свойств, позволило установить следующее. В тестах по учету доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей не выявлено повреждений генома клеток, что свидетельствует об отсутствии у камадола мутагенных свойств. Отрицательные результаты накожных проб и реакции гиперчувствительности замедленного типа указывают на то, что камадол не обладает сенсибилизирующей активностью. [7]
В процессе эксперимента не отмечено половых и видовых различий в чувствительности животных к исследуемому препарату. По полученным данным камадол может быть отнесен к разряду относительно безвредных веществ. В хроническом 3-месячном эксперименте на белых беспородных крысах, получавших ежедневно внутрижелудочно 10 мл / кг камадола ( 10-кратная терапевтическая доза, рекомендованная для человека), не обнаружено признаков токсического действия препарата. Морфологические и биохимические показатели крови, данные электрокардиографических исследований, результаты функционального исследования почек, центральной нервной системы у контрольных крыс и получавших препарат, достоверно не отличались, что подтверждено и патогистоло-гическими исследованиями внутренних органов подопытных животных. При изучении хронической токсичности камадола на собаках, получавших в течение 3 месяцев 3 мл / кг камадола ( 3-кратная терапевтическая доза), также не было выявлено признаков, указывающих на токсичность камадола ни в одном из примененных тестов. [8]
Третий оригинальный препарат - Камадол разработан на основе масла расторопши пятнистой, экстрактов травы календулы и ромашки. Масло содержит фосфолипиды, белки, жирные кислоты: пальмитиновую, министиновую, арахидоновую и др. С целью усиления ранозаживляющих и противовоспалительных свойств масла расторопши в комплексный препарат введены экстракты из травы календулы и ромашки, при этом масло расторопши играет двойную роль: как экстрагент для растений, входящих в его состав - ромашки аптечной и календулы лекарственной, и как биологически активный компонент комплексной композиции. Ромашка аптечная и календула лекарственная включены в Камадол как растения с хорошо известными противовоспалительными свойствами. [9]
Исследование специфических видов токсичности камадола - мутагенных, иммуномо-дулирующих и аллергизирующих свойств, позволило установить следующее. В тестах по учету доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей не выявлено повреждений генома клеток, что свидетельствует об отсутствии у камадола мутагенных свойств. Отрицательные результаты накожных проб и реакции гиперчувствительности замедленного типа указывают на то, что камадол не обладает сенсибилизирующей активностью. [10]
В процессе эксперимента не отмечено половых и видовых различий в чувствительности животных к исследуемому препарату. По полученным данным камадол может быть отнесен к разряду относительно безвредных веществ. В хроническом 3-месячном эксперименте на белых беспородных крысах, получавших ежедневно внутрижелудочно 10 мл / кг камадола ( 10-кратная терапевтическая доза, рекомендованная для человека), не обнаружено признаков токсического действия препарата. Морфологические и биохимические показатели крови, данные электрокардиографических исследований, результаты функционального исследования почек, центральной нервной системы у контрольных крыс и получавших препарат, достоверно не отличались, что подтверждено и патогистоло-гическими исследованиями внутренних органов подопытных животных. При изучении хронической токсичности камадола на собаках, получавших в течение 3 месяцев 3 мл / кг камадола ( 3-кратная терапевтическая доза), также не было выявлено признаков, указывающих на токсичность камадола ни в одном из примененных тестов. [11]
В процессе эксперимента не отмечено половых и видовых различий в чувствительности животных к исследуемому препарату. По полученным данным камадол может быть отнесен к разряду относительно безвредных веществ. В хроническом 3-месячном эксперименте на белых беспородных крысах, получавших ежедневно внутрижелудочно 10 мл / кг камадола ( 10-кратная терапевтическая доза, рекомендованная для человека), не обнаружено признаков токсического действия препарата. Морфологические и биохимические показатели крови, данные электрокардиографических исследований, результаты функционального исследования почек, центральной нервной системы у контрольных крыс и получавших препарат, достоверно не отличались, что подтверждено и патогистоло-гическими исследованиями внутренних органов подопытных животных. При изучении хронической токсичности камадола на собаках, получавших в течение 3 месяцев 3 мл / кг камадола ( 3-кратная терапевтическая доза), также не было выявлено признаков, указывающих на токсичность камадола ни в одном из примененных тестов. [12]
Страницы: 1