Камера - разложение
Cтраница 1
Камера разложения - кирпичная, несколько суженная вверху и перекрытая продольным кирпичным сводом; загрузочная емкость 4 8 - 5 2 скл. [1]
Кроме камеры разложения, аппарат снабжают смолоулавливателем и холодильником, после которого устанавливают разделитель-флорентину. Тяжелую смолу собирают в сборник, а в смолоулавливателе осаждаются смоляные масла, скипидар отделяют от воды во флорентине. [2]
Для наполнения камеры разложения в смесителе производят непрерывно один за другим ряд замесов, не приостанавливая работы мешалки. При непрерывном питании камеры разложения емкость смесителя соответствует пребыванию в нем пульпы от 2 до 5 мин. В камере масса вскоре начинает затвердевать. Эта затвердевшая масса и есть суперфосфат. По окончании загрузки камеры приступают к вырезке из нее суперфосфата. [3]
Псевдоожижение в камере разложения создается в результате циркуляции SO2, и поэтому терморазложение сульфатов протекает в среде высококонцентрированного серосодержащего газа. [4]
Пары этих соединений вводятся в камеру разложения с помощью транспортирующего газа. [5]
Что касается процесса, происходящего в камере разложения В ( пиле), то вряд ли его можно осуществить проще, чем в данном случае; кроме того он обладает большим преимуществом в смысле автоматичности. Графитовые плиты, по которым течет ртуть, имеют такую форму, что образуют большое количество каналов. Стенки этих каналов возвышаются над ртутью и соприкасаются с раствором едкого натра, образуя с амальгамою гальваническую пару, которая способствует разложению амальгамы. [6]
При военном применении жидких топлив в камерах разложения могут возникать весьма высокие давления. Барр и Вилсон [143] опубликовали результаты вычислений термодинамических свойств продуктов реакции 100 % - ном перекиси водорода и 100 % - пого гидразина при давлениях 700 - 13000 ant. Приводится конечные температуры равновесия, плотьости и составы газов дли реакции при постоянном давлении и при постоянном объеме. [7]
Лафт ИЗО ] дал теоретический расчет такой камеры разложения, сделав ряд упрощающих предпосылок, но практическое конструирование, очевидно, должно в значительной мере носить эмпирический характер. [8]
 |
Принципиальная схема прибора для определения тетраэтилсвинца. [9] |
Воздух, содержащий пары ТЭС, протягивается через камеру разложения 1, освещаемую ультрафиолетовым светом, под действием которого происходит разложение ТЭС. Образующиеся продукты распада оседают на бумажной ленте 2, находящейся в нижней части камеры. Через интервал времени, необходимый для накопления продуктов распада ТЭС, лента автоматически перемещается, и на место прососа воздуха из дозатора 3 по капиллярной трубке подается капля реактива. [10]
 |
Принципиальная схема прибора. [11] |
Воздух, содержащий пары ТЭС, протягивается через камеру разложения 1, освещаемую ультрафиолетовым светом, под действием которого происходит разложение ТЭС. Образующиеся продукты распада оседают на бумажной ленте 2, находящейся в нижней части камеры. Через интервал времени, необходимый для накопления продуктов распада ТЭС, лента автоматически перемещается, и на место прососа воздуха из дозатора 3 по капиллярной трубке подается капля реактива. На бумажной ленте 2 происходит химическая реакция, в результате которой образуется окрашенное пятно. При последующем перемещении ленты пятно поступает в фотометрическую камеру 4, интенсивность окраски определяется с помощью фотоэлектрической схемы путем сравнения величин световых потоков, отраженных от полученного окрашенного пятна и от эталонного. [12]
Воздух, содержащий пары ТЭС, протягивается через камеру разложения 1, освещаемую ультрафиолетовым светом, под действием которого происходит разложение ТЭС. Через интервал времени, необходимый для накопления продуктов распада ТЭС, лента автоматически перемещается, и из дозатора 3 по капиллярной трубке подается капля реактива. На бумажной ленте 5 происходит химическая реакция, в результате которой образуется окрашенное пятно. При последующем перемещении ленты пятно поступает в фотометрическую камеру 3, интенсивность окраски определяется с помощью фотоэлектрической схемы путем сравнения величин световых потоков, отраженных от полученного окрашенного пятна и от эталонного. Разность световых потоков преобразуется в электрический сигнал, который усиливается и подается на реверсивный двигатель регистрирующего прибора. Для индикации использована хроматографическая бумажная лента шириной 12 мм. При воздействии продуктов распада ТЭС с желтым раствором сульфарсазена окраска пятна на ленте изменяется от желтой до ярко-розовой в зависимости от количества продуктов распада. [13]
 |
Схема устройства ртутной ванны Уайтинга ( вид сверху. [14] |
Затем вся ртуть вместе с амальгамой выпускается из анодной камеры в камеру разложения, а на место ее в анодную камеру впускается свежая партия ртути, освобожденная в камере разложения от амальгамы. Ртуть описывает непрерывный круговорот. Особенностью является лишь принудительное периодическое передвижение ртути в анодной камере. Составляя параллельно несколько анодных секций и заставляя их в отношении периодов передвижения ртути работать последовательно, мы получаем возможность сконструировать ванну, построенную на принципе прерывности, но осуществляющую непрерывный метод работы. [15]
Страницы: 1 2 3 4