А-пирролидон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

А-пирролидон

Cтраница 3


Для разработки метода применялись свежеперегнанные а-пирролидон и N-винилпирролидон.  [31]

Полные технологические данные процесса винилировапия а-пирролидона при высоком давлении в литературе отсутствуют.  [32]

Получают Гч - випнлпирролидон винилированием а-пирролидона.  [33]

Из данных по кинетике гидролиза а-пирролидона [1] и собственных экспериментов определены оптимальные условия ( концентрация НС1 3 - 10 н, температура 100 С, время 3 часа), при которых гидролитическое расщепление а-пирролидона проходит до конца. В этих условиях N-винилпир-ролидон отщепляет ацетальдегид [2] и, как видно из таблицы 2, образовавшийся а-пирролидон количественно гид-ролпзуется в Т - аминомасляную кислоту. Калийпирролидон и калиевая соль Y-аминомасляной кислоты в среде НС1 также превращаются в Т - аминомасляную кислоту. Таким образом после гидролиза суммарно определяется Т - амино-масляная кислота, образовавшаяся из всех компонентов реакционной смеси.  [34]

Нами исследована растворимость ацетилена в а-пирролидоне и N-винилпирролидоне в интервале температур 25 - 120 С.  [35]

Пяти - и шестичленные циклы ( а-пирролидон, а-пиперидон) не полимеризуются в присутствии катализаторов гидролитической полимеризации, а полимеризуются в присутствии анионных и катионных катализаторов.  [36]

Исходный мономер получается действием ацетилена на а-пирролидон ( см. стр.  [37]

Не менее важное значение имеет винилирование а-пирролидона с образованием N-впнил-а - пирролидона, полимер которого является высококачественным продуктом для производства заменителей кровяной плазмы.  [38]

Стирил-сс-пирролидон получен также косвенным методе из а-пирролидона и окиси стирола в результате следуют.  [39]

Аналогично протекает анионная полимеризация со-энантолак-тама, а-пирролидона и а-пиперидона.  [40]

Аналогично протекает анионная полимеризация со-энантолак-тама, а-пирролидона и а-пиперидона.  [41]

При рассмотрении количественной кинетической модели полимеризации а-пирролидона и циклоэтиленмочевины [57] было обращено внимание на два эффекта: наличие двух стадий реакции инициирования и роста цепи и отсутствие индукционного периода и автоускорения при полимеризации а-пирролидона.  [42]

В промышленном масштабе N-винилпирролидон получают винилирова-нием а-пирролидона в соответствующих условиях, обеспечивающих гладкое течение процесса. Так, например, необходимо работать в абсолютно безводной среде, поскольку в присутствии воды и при повышенной температуре, при которой осуществляется винилирование, преимущественно происходит омыление а-пирролидона с образованием щелочной соли у-аминомасляной кислоты. Так как вода выделяется при реакции едкого кали с а-пирролидо-ном, то оба эти вещества предварительно смешивают при температуре 30 - 40 С в отдельном аппарате, снабженном мешалкой, и отгоняют реакционную воду в вакууме. Отгонку воды ведут до тех пор, пока вместе с ней в приемник не перейдет 15 % пирролидона, взятого в реакцию.  [43]

Полученные сополимеры растворимы в диметилформамиде, а-пирролидоне, винил - и бутшширролидоне, бутиролактоне, ( р-пирролидонил) этилацетате, К - ( ( 5-пирролидон) этилформиате. Вытяжку свежесформованного волокна производят при пропускании его через нагретую печь при температуре 350 С. Такие волокна хорошо окрашиваются, обладают огне -, свето - и кислотостой-костью.  [44]

Определена растворимость ацетилена в N-винилпир-ролидоне и а-пирролидоне.  [45]



Страницы:      1    2    3    4