Ионная камера
Cтраница 1
Ионная камера представляла собой бронзовый цилиндр диаметром 9 см с отверстием 8 мм; контрольный электрод был выполнен из стальной проволоки сечением 5X1 см, изолированной кварцем и тефлоном. [1]
Так, если ионная камера наполнена трехфтористым бором при давлении 20 7 см. рт. ст., и нагрузочное сопротивление равно 10й ом, полное отклонение прибора должно соответствовать потоку нейтронов равному 120 нейтронам на см2 в секунду. [2]
 |
Флотатор с горизонтальным движением воды состыкованны с камерой хлопьеобразования зашламленного типа. [3] |
Днище флот; ионной камеры устраивают с уклоном 0 01 к трубопроводу дл опорожнения. [4]
В своде реак ионной камеры расположены 11 рядов горелок, по 10 горелок в ряду, предназначенных для обогрева реакционных труб. Кроме того, в нижней части печи имеются 11 туннельных горелок S, позволяющих повысить температуру дымовых газов до 1015 С перед их поступлением в камеру конвекции. Над трубчатой печью размещаются трубопровод, подающий смесь нафты с водяным паром, подводы этой смеси к реакционным трубам, воздуховоды к горелкам и система компенсации термических удлинений. Нижняя, подовая часть радиационной камеры находится на высоте 4850 мм и опирается на железобетонные столбы. [5]
Эта интенсивность создает в ионной камере, содержащей 1 л воздуха при нормальных условиях ионизационный ток насыщения, равный 0 69X X Ю-12 а. В устройствах, для измерения интенсивности дозы этот ток измеряется по падению напряжения, которое он создает на вы-сокоомном сопротивлении, например, порядка 10 2 ом. Возникающий при этом сигнал напряжения подается на сетку электрометрической лампы и регистрируется по показаниям микроамперметра в анодной цепи. [6]
При использовании электрометра с динамическим конденсатором в совокупности с ионной камерой для контроля радиоактивной зараженности фон, обусловленный загрязнением стенок камеры а-активными веществами, может быть велик и составляет значительную долю полного измеряемого тока. При таких обстоятельствах полезно применять метод скорости дрейфа, подавая выходной сигнал электрометра на записывающее устройство. Внезапные изменения показаний самопишущего прибора происходят вследствие прохождения а-частиц через камеру, что объясняется постоянно имеющимся небольшим загрязнением внутренней поверхности камеры - активными веществами. Они ясно видны на такой записи и легко могут быть учтены при обработке результатов. Таким образом, возможно определение скорости дрейфа, обусловленной лишь эмиссией ( 3-частиц. [7]
Это подтверждает, что равновесное распределение энергии между молекулами и поверхностью ионной камеры устанавливается раньше, чем наступает ионизация. Несколько упрощенное сопоставление относительных объемов ионной камеры и электронного пучка показывает, что при низком давлении, когда свободный пробег достаточно велик, молекула успевает много раз столкнуться со стенками, прежде чем пересечет электронный пучок. [8]
Это подтверждает, что равновесное распределение энергии между молекулами и поверхностью ионной камеры устанавливается раньше, чем наступает ионизация. Несколько упрощенное сопоставление относительных объемов ионной камеры и электронного пучка показывает, что при низком давлении, когда свободный пробег достаточно велик, молекула успевает много раз столкнуться со стенками, прежде чем пересечет электронный пучок. [9]
Электрометры с кварцевой нитью могут быть использованы в совокупности с ионными камерами почти таким же образом, как и ламповые. Существуют три метода их использования: 1) метод постоянного отклонения, 2) нулевой метод и 3) измерение скорости дрейфа. Существо этих методов было уже рассмотрено выше. [10]
Чабб и Фридман [7] дали обзор литературы по кристаллам, использующимся в качестве сматериала для окон, прозрачных в области выше 1000 А, а Дитчбурн [10] - сводку данных по прозрачности, дисперсии и отражающей способности оптических материалов для коротких длин волн. Пропускаемое кристаллов CaF при температуре жидкого воздуха была описана Кнудсеном и Купперианом [34], которые использовали в качестве детектора ионную камеру с окошком из LiF, наполненную окисью азота. Они нашли, что при охлаждении предел пропускания сдвигается примерно на 40 А в сторону более коротких длин волн. Хасс [19] сообщил, что при напылении пленок алюминия, имеющих высокий коэффициент отражения в ультрафиолетовой области спектра, очень важно достигать высокой скорости испарения. Ясно, что по мере усовершенствования экспериментальных методов, которые за последние годы позволили добиться больших успехов, в этом участке спектра можно будет проводить многие новые исследования. [11]
При определении изотопного состава лития образец соли вместе с эталонными образцами различного изотопного состава помещают на ядерную фотопластинку и подвергают облучению нейтронами в течение 2 5 - 3 мин. Затем пластинку проявляют и фотометрируют. В работе [963] после облучения образцов в запаянных ампулах потоком 1012 нейтрон / см2 - сек ъ течение 2 недель ампулы открывают под вакуумом, и активность трития измеряют в ионной камере. [12]
Страницы: 1