Cтраница 4
![]() |
Определение цены деления окулярного микрометра. [46] |
Ьлш, разделенный на 100 частей; таким образом, цена деления объективного микрометра - 0 01 мм или 10 мк. Понятно, что деления видны только под микроскопом. При отсутствии объективного микрометра пользуются счетной камерой Горяева, применяемой при анализе крови и представляющей собой стеклянную пластинку с нанесенными на нее делениями во взаимно-перпендикулярных направлениях; расстояние между делениями 25 и 50 мк. [47]
Капилляр закрывают и нагревают при 650 С в течение 45 мин. Это обеспечивает окисление содержимого до воды и восстановление до газа. Затем капилляр вводят в специально сконструированную счетную камеру, снабженную механизмом, разбивающим капилляр. Газообразный 3Н смешивается с газом-носителем, текущим по системе трубок. Газ-носитель состоит из смеси 99 % гелия и 1 % изобутана. [48]
Метод измерения препаратов плутония заключается в подсчете числа а-частиц, испускаемых, препаратом в единицу времени в заданном телесной угле, определяемом геометрическим расположением препарата и регистрирующего датчика. Для получения более точных результатов для каждого анализируемого раствора рекомендуется готовить несколько параллельных препаратов. Форма и размер подкладки зависит от типа счетных камер, но они должны быть одинаковыми в случае эталонных и рабочих препаратов. [49]
В тех случаях, когда - излучение является жестким, можно применять окошечки, имеющие более значительную толщину, что облегчает технику ввода научаемого газа. Если исследуемое вещество дает у-лучи, то применяются счетные камеры без тонкостенных окошек, поскольку у-лучи проходят через стеклянные стенки камеры. При исследовании газообразных веществ, дающих у-излучение, можно обойтись и без перевода газа в счетную камеру или в сосуд, к ней присоединенный. [50]
![]() |
Микроскопическая картина делений объекта-микрометра ( толстые линии и окуляра-микрометра при большом увеличении. [51] |
При качественном просмотре проб организмы можно учитывать просто по пятибалльной шкале. Однако качественная оценка субъективна, а также недостаточно точна и поэтому применяется количественный учет в счетных камерах или в откалиброванной капле. [52]
Пытаясь стандартизировать микробиологические препараты, приготовленные в лаборатории или собранные в поле, для использования в полевых опытах, дозировки часто устанавливали, исходя из инфекционного содержимого определенного числа больных насекомых на единицу опытной площади. Этот метод дает грубое представление о количестве распределяемого инфекционного материала и особенно пригоден для первоначального испытания чрезвычайно патогенных микроорганизмов. Однако лучший метод, который широко применялся при оценке концентраций, связан с использованием гемоцитометра для определения приблизительного числа устойчивых форм ( спор спо-рообразующих микроорганизмов и полиэдров вирусов) возбудителя болезней насекомых, которые содержатся в единице веса или объема. О подобном методе оценки концентрации капсул вируса гранулеза в инфекционном материале сообщали Мартиньони и Ауэр [1293], которые проводили точные определения с помощью специальной счетной камеры и фазового микроскопа. [53]
Определение числа живых и мертвых клеток водорослей - проводится путем непосредственного подсчета окрашенных клеток в специальной камере с определенным объемом. Все поле камеры разделено насечками на 10000 квадратов. Одновременно подсчет проводится выборочно по диагонали в 10 квадратах камеры. Для получения наиболее достоверных данных о численности водорослей подсчет необходимо цроводить не менее 3 раз, каждый раз изменяя положение покровного стекла на счетной камере или производя смену растворов. [54]
При определении степени дисперсности по этому методу 0 1 - 0 5 г испытуемого пигмента ( величина навески зависит от удельного веса и тонкости помола) помещают в цилиндр емкостью 10 мл, прибавляют в цилиндр соответствующей жидкости и взбалтывают образовавшуюся суспензию в течение V4 часа. Выбор жидкости зависит от удельного веса и растворимости испытуемого пигмента. Для определения степени дисперсности различных пигментов применяют отбеленное льняное масло, скипидар, глицерин, вазелиновое масло, дестиллированную воду. Тотчас же после взбалтывания из цилиндра отбирают микропипеткой 0 01 мл суспензии, разбавляют ее до 1 мл той же жидкостью и опять взбалтывают в течение V4 часа; немедленно после этого переносят каплю образовавшейся суспензии в центр стеклянной счетной камеры. Камеру покрывают покровным стеклом и оставляют на 1 - 12 час. [55]
Для обнаружения и измерения радиоактивности применяли и продолжают применять разнообразные способы. Почти все они основаны на ионизации молекул среды, вызываемой излучением. Выбор их зависит от поставленной задачи. Фотографический метод и камера Вильсона особенно эффективны для обнаруживания ядерных процессов и изучения их деталей. Метод сцинтилляций и счетные камеры позволяют подсчитывать числа распадов и таким путем измерять активность. Ионизационные камеры также дают величину активности, но они менее приспособлены для обнаружения отдельных частиц и их счета. Для последней цели применяют, главным образом, счетчики Гейгер - Мюллера. Мы ограничимся лишь очень кратким описанием основных методов [102] и остановимся позже более подробно на тех из них, которые обычно применяют для измерения активности препаратов меченых атомов. [56]