Сравнительная камера

Cтраница 2

Сравнительная камера, образующая плечо R2 моста, экивалентная по параметрам и конструкции рабочей, заполнена воздухом. Постоянные резисторы R3 и R4 выполнены из манганина. Реостат R5 предназначен для установки нуля мостовой хемы. Изменение электрического сопротивления платиновой нити в рабочей камере при повышении температуры из-за сгорания анализируемого компонента приводит к нарушению равновесия измерительного моста. Сила тока разбаланса пропорциональна содержанию анализируемого компонента в газовой смеси. [16]

Сравнительная камера б, расположенная в левом оптическ м канале, герметична и заполнена воздухом ( смесью азота с кислородом), лишенным влаги и примесей двуокиси углерода. [17]

Сравнительная камера 8 снабжена двумя ниппелями для присоединения трубок от стеклянного сосуда 15, наполненного поглотителем - аскаритом. [18]

Схема блока термостатирования газоанализатора. [19]

Сравнительные камеры 4 - непроточные, они заполнены воздухом и соединены между собой так же, как газовые камеры. [20]

Датчик газоанализатора. [21]

Сравнительные камеры Ri и Rs непроточные. [22]

Обычно сравнительную камеру заполняют тем из компонентов анализируемой смеси, содержание которого преобладает. Так, анализируя двухкомпонентные смеси, состоящие из аргона и азота, водорода и азота, гелия и азота, водорода и аргона, сравнительную камеру следует наполнить азотом или воздухом. При более высоком содержании аргона в смеси аргон-азот точность анализа уменьшается, но остается не ниже 0 4 - 0 5 % по объему. Присутствие кислорода в смеси не мешает анализу аргона, так как теплопроводности азота и-кислорода близки по своим значениям. Это дает возможность определять содержание аргона в тройной смеси: аргон-азот - кислород, что представляет значительный практический интерес. Анализируя смеси, состоящие из водорода и азота, а также водорода и аргона, которые резко различаются по значению тепло-проводностей, можно получить высокую степень точности анализа. Разница в значении коэффициентов теплопроводности гелия и азота очень велика. Поэтому метод анализа газов, основанный на измерении теплопроводности, нашел широкое применение в гелиевой промышленности, заменив адсорбционный метод анализа. [23]

Обычно сравнительную камеру заполняют тем из компонентов анализируемой смеси, содержание которого преобладает. Так, анализируя двухкомпонентные смеси, состоящие из аргона и азота, водорода и азота, гелия и азота, водорода и аргона, сравнительную камеру следует наполнить азотом или воздухом. При более высоком содержании аргона в смеси аргон-азот точность анализа уменьшается, но остается не ниже 0 4 - 0 5 % по объему. Присутствие кислорода в смеси не мешает анализу аргона, так как теплопроводности азота и кислорода близки по своим значениям. Это дает возможность определять содержание аргона в тройной смеси: аргон-азот - кислород, что представляет значительный практический интерес. Анализируя смеси, состоящие из водорода и азота, а также водорода и аргона, которые резко различаются по значению тепло-проводностей, можно получить высокую степень точности анализа. Разница в значении коэффициентов теплопроводности гелия и азота очень велика - Поэтому метод анализа газов, основанный на измерении теплопроводности, нашел широкое применение в гелиевой промышленности, заменив адсорбционный метод анализа. [24]

Принципиальная схема аргонового детектора. [25]

Через сравнительную камеру непрерывно продувается газ-носитель ( аргон), а измерительная камера соединена с выходом из хроматографической колонки. К ионизационой камере приложено высокое напряжение. Камера содержит источник ионизирующего излучения - обычно Pm147, Ra, Sr90, нанесенные на металлическую фольгу. Под действием а - или ( 3-частиц происходит ионизация газа в камерах. При этом ионизационные токи насыщения обеих камер направлены навстречу друг другу и при продувке измерительной камеры газом-носителем компенсируются. [26]

Через сравнительную камеру непрерывно продувается газ-носитель ( водород), а измерительная камера соединена с выходом из хроматографической колонки. [27]

Через сравнительную камеру 1 непрерывно проходит газ-носитель, а через измерительную камеру 2 смесь газа-носителя с выделяемыми компонентами. Обе камеры вместе с сопротивлениями 3 и 4 образуют измерительный мост Уитстона. На мост подается постоянный ток напряжением 6 - 12 В, от которого нагреваются нити, а следовательно, и сам блок. Когда в обе камеры поступает только газ-носитель, температура элементов в них одинакова и разность потенциалов равна нулю. При изменении состава газа, проходящего через измерительную камеру, температура в ней изменяется вследствие передачи тепла газовому потоку, обладающему иной теплопроводностью. Между точками А и Б возникает разность потенциалов, которая регистрируется в виде сигнала детектора. [28]

Схема препаративного хроматографа. [29]

В сравнительную камеру детектора азот подается по входной газовой линии хроматографа из того же баллона. Регулирование потока газа через рабочую камеру детектора осуществляется при помощи вентиля 20, служащего для запирания газовой схемы хроматографа, а регулирование потока газа через сравнительную камеру - вентилем KJ, служащим для регулирования подачи газа в колонку при работе хроматографа в аналитическом режиме. Во время работы температура детектора поддерживалась на 5 - 10 С выше температуры кипения разделяемых продуктов, а температура испарителя - выше на 50 - 70 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5