Реакционная камера

Cтраница 2

Реакционная камера с горелкой для измерения энтальпий фторирования газообразных веществ. [16]

Реакционная камера представляет собой стеклянную пробирку, в которую по двум независимым трубкам подводят реагенты; в нижней части пробирки расположена нагреваемая током спираль для инициирования реакции. Газообразные продукты реакции, выходя из камеры, проходят через змеевик из 15 витков, расположенный так же, как и камера, в калориметрическом сосуде. [17]

Реакционная камера 2, изготовленная из кварцевого стекла, во время опытов нагревалась разъемной электропечью до 800 - 900 К для предотвращения конценсации хлоридов. Кроме того, был предусмотрен местный нагрев корзины с кремнием до 1373 - 1423 К. [18]

Результаты сравнительного излучения температуры самовоспламенения аэрозолей.| Схема установки ИПМ АН УССР для определения температуры самовоспламенения газовых взвесей.| Схема установки Фиумары для определения температуры самовоспламенения аэрозолей. [19]

Реакционная камера этой установки имеет внутренний диаметр 40 мм и длину 600 мм. Печь рассчитана на температуру до 1720 К. [20]

Реакционная камера, в которой происходит поглощение СО2, представляет собой цилиндрический сосуд диаметром 60 мм и высотой 80 мм, наполовину своего объема заряженный поглотителем двуокиси углерода ХПИ. Увлажнитель 2 заполнен влажной пемзой, при помощи которой исследуемый воздух каждый раз увлажняется до определенного значения. Это устраняет влияние влаги на показание прибора. Шкала манометра отградуирована непосредственно в процентах ССЬ. [21]

Реакционная камера, испарители высокого и низкого давления, ректификационная и отпарная колонны установок висбрекинга. [22]

Реакционная камера, где проводится наращивание пленок, состоит из кварцевой трубы, уплотняемой прижимными, металлическими, водоохлаждаемыми фланцами при помощи резиновых колец. [23]

Реакционная камера нагревается на 2 / з своей длины печью сопротивления до температуры, не превышающей ту, при которой давление паров над соединением становится равным давлению паров компонентов, вводимых в камеру. Непрореагировавшие пары конденсируются на холодных частях реакционной камеры. Скорость протока водорода обычно невелика ( несколько литров в час) и для синтеза 100 г кристаллов процесс длится несколько десятков часов. Соединения получаются в виде небольших кристаллов ( 0 5 - 4 мм) и тонкого мелкокристаллического слоя, покрывающего стены реакционной камеры. Синтезированные таким образом кристаллы, как правило, подвергаются перекристаллизации методом возгонки в установках, описанных в гл. При проведении процессов возгонки следует учитывать, что парциальные давления паров компонентов взаимосвязаны и введение в ампулу избытка чистого компонента ( например, чтобы создать отклонение от стехиометрии) резко снижает скорость возгонки. [24]

Схема дистанционного газоопределителя метана. [25]

Реакционная камера разделена на две части - нижнюю и верхнюю. Нижняя часть заполнена прокаленной пемзой, верхняя заполнена катализатором - гопкалитом. [26]

Реакционная камера работает при температуре около 60 С, поэтому вода не испаряется. Измерение ведется непосредственно при высоком содержании солей. Газовый поток СО2 / 02 через водоотделитель и кислотный фильтр поступает в инфракрасный анализатор. [27]

Испаритель низкого давления. [28]

Реакционная камера 3 предназначена для углубления крекинга сырья за счет дополнительного увеличения времени пребывания продуктов разложения, выходящих из печи, и запаса энергии, принятого потоком в печи. Относительно большое время пребывания продуктов в реакционной камере позволяет понизить температуру нагрева сырья в змеевике печи, сохранив неизменной заданную глубину крекинга. [29]

Баня с терморегулятором и простой магнитной мешалкой. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5