Джолль

Cтраница 1

Джолли и Петтит [ 105 б ] показали, что карбон: СН2 с точки зрения до-норно-акцепторных свойств можно поставить в один ряд с окисью углерода и трифенилфосфинами, поскольку он может замещать эти лиганды в их стабильных комплексах. [1]

Джолли [23 ] показал, что при обработке природного хлопка или модифицированной целлюлозы медноаммиачным раствором, в котором данное количество целлюлозы растворяется неполностью, если отношение количества целлюлозы к объему растворителя возрастает, то растворяющаяся фракция быстро уменьшается. Это происходит потому, что нерастворенная часть целлюлозы адсорбирует значительное количество меди, что снижает растворяющую способность медноаммиачного раствора. Подобная же адсорбция щелочей несомненно имеет место и тогда, когда они используются в качестве растворителя, однако ввиду обычно высокой концентрации шелочи по отношению к используемой целлюлозе этот эффект невелик. [2]

Джолли [21] показал, что хлорирование городских сточных вод приводит к образованию ряда хлорорганических соединений, одиннадцать из которых идентифицированы. Все эти вещества включают всего около 1 % от количества введенного хлора. [3]

Джолли; - весы пружинного типа для определения удельного веса вещества путем взвешивания образца в воздухе и в жидкости. [4]

Джолли провел очень интересные исследования по титрованию в среде жидкого аммиака [260], подтвердившие, что многие вещества, не проявляющие кислотных свойств в водных растворах, ведут себя в NH3 как кислоты средней силы. Благодаря этому жидкий аммиак представляет собой растворитель, позволяющий проводить в его в среде кислотно-основное титрочание указанных веществ. [5]

По Джолли ( 5 ], 100 % - ную кислоту обычно получают добавлением дымящей серной кислоты к стандартной 96 % - ной кислоте до тех пор, пока содержащаяся в ней вода не превратится в серную кислоту. Время окончания этой процедуры определяют следующим образом: через кислоту с помощью небольшого каучукового шприца продувают влажный воздух; образование тумана свидетельствует об избытке SOg; если кислота еще не 100 % - ная, туман не образуется. Серная кислота очень гигроскопична, поэтому необходимо следить, чтобы в нее не попадала влага. [6]

Месмер и Джолли [17] нашли, что твердый борогидрид калия, взаимодействуя с молекулярным дейтерием при 50 атм, за 72 часа обменивает свой водород на дейтерий на 84 % от равновесной концентрации. [7]

Баур [29], анализируя результаты их работы и придерживаясь другой точки зрения, получил характерную кривую адсорбции, но при подстановке концентраций в уравнение закона действия масс константы получено не было. Джолли [23] показал, что мслярнсе отношение меди к целлюлозе увеличивается с 0 5 до 0 8 при возрастании концентрации меди в растворителе. Кумихель [30] на основании полученных им данных пришел к выводу, что при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе имеет место как стехиометрическое связывание меди с целлюлозой с образованием медных алкоголятов целлюлозы, так и образование коллоидно-дисперсионного комплекса с адсорбцией сольватированной меди. [8]

Предпринятое под редакцией У. Джолли издание по препаративному неорганическому синтезу по своему характеру существенно отличается от ранее издававшихся руководств подобного рода. Так, в книге уделено преимущественное внимание новым классам неорганических веществ, данные о синтезе которых относительно мало известны и не обобщены в отдельных изданиях. Сюда относятся, например, координационные полимеры, карбонилы металлов, безводные нитраты, соединения серы с азотом и фтором, ги-погалиты и др. Сведения о них разрознены и опубликованы в периодической литературе. [9]

Примеры, приведенные в табл. IX.1, иллюстрируют разнообразие путей передачи энергии и многообразие исследованных химических систем. Обзоры химических реакций в электрических разрядах, опубликованные Канаяном и Маргрейвом [63], Гольдбергером [64], Джолли и др. [65], содержат данные, относящиеся к самым различным химическим системам. Этот раздел ограничивается рассмотрением реакций фтора в электрических разрядах. [10]

При таком небольшом отношении удобно изучать комплексообразование самого растворителя и растворов целлюлозы в нем. Траубе [34], Лизер и Эберт [ И ], Такаматсу и Горие [36], Гофман и Брух [37], Розенблатт [38] и Джолли [39] изучали эти системы. [11]

Схема опытной установки Берга, Клас-сена и Гишлера [ Л. 202 ]. [12]

С) и низкотемпературных ( 100 - 120 С) псевдоожиженных воздухом слоев кокса. Он помещал в псевдоожиженный слой на известное время массивный металлический цилиндр, а затем быстро переносил его в калориметр, чтобы определить количество воспринятого от слоя тепла и рассчитать коэффициент теплообмена. Джолли отмечает существенное влияние радиационного обмена на аст слоя горящего кокса. [13]

Относительно природы медно-целлюлозного комплекса высказывались различные мнения. Траубе [ 1571 считает, что одна часть меди связана с катионом, а другая - с анионом. Джолли 158 предположил, что отношение меди к целлюлозе 1: 1, так же как и в формуле Траубе, но вся медь связана с катионом. Гесс и Месмер [159] считают, что это соединение представляет собой комплексную соль. Позднее Ривз ( 160 - 163 ] сообщил данные, убедительно доказывающие, что медь связана с 2 - и 3-гидроксильными группами н, кроме того, что реакция целлюлозы с комплексами типа медноаммиачных может иметь место лишь в том случае, если обе эти гндроксильные группы являются свободными в одном и том же ангидроглюкозном остатке. Таким образом, медноаммиачная целлюлоза обладает структурой, представленной на стр. [14]

Однако в ряде случаев соответствующие термохимические данные неизвестны. Определенные таким образом разности энергий диссоциации для изоэлек-тронной пары PQ могут использоваться так же, как значения [ AHf ( P) - ДЯ / ( 3) ] в предыдущих расчетах. Джолли назвал разности энергий диссоциации Д - вели-чинами и предположил, что взаимосвязь Д - величин с атомными зарядами приближенно линейна, но заметил при этом, что корреляция Д - величин и других термохимических величин с энергиями связи внутренних электронов имеет более фундаментальный смысл. Однако Джолли указывает, что нет полной ясности относительно того, что собственно должно коррелировать с энергиями связи - разность энергий изоэлектрон-ных пар или заряды на атомах. [15]

Страницы: 1 2