Cтраница 3
Как известно, физические свойства камфана сыграли в свое время важную роль в истории развития взглядов на строение камфоры. Оптическая иедеятельность этого углерода, которую подметили еще Кахлер и Шпит-цор и подтвердили затем позднейшие исследователи, ясно указывала, что асимметрия молекулы камфоры, исчезающая при переходе к камфану, зависит исключительно от карбонильной группы. [31]
Важнейшим представителем бициклических терпенов группы камфана является спирт бо рнеол. [32]
Важнейшим представителем бициклических терпенов группы камфана является спирт борнеол. [33]
В отличие от камфоры и камфана пропилкамфора и пропил-камфан не обладают пластическими свойствами. С; пропилкамфана 32 - 32 5 С), они образуют очень твердые кристаллы и не размягчаются под шпателем, а наоборот, хрустят при растирании. [34]
Представляют также большой интерес кислородные производные камфана. [35]
Аскан заключил отсюда, что частица камфана лишена молекулярной асимметрии, и выставил новое требование, которому должна удовлетворять истинная формула камфоры: отвечающий такой формуле углеводород CioHis не должен обладать асимметрией. [36]
Остаток после отделения нитрокамфана от продукта взаимодействия камфана с азотной кислотой состоит главным образом из не вошедшего в реакцию углеводорода, который, будучи оставлен на часовом стекле, нацело улетучивается при комнатной температуре. Чтобы решить вопрос, не образуется ли при нитровании камфана также третичный нитропро-дукт, с этим остатком была сделана качественная реакция на азот. [37]
Кетон камфора прсь исходит от бициклического углеводорода камфана. [38]
Камфора - кетон, отвечающий бициклическому углеводороду камфану. [39]
Приведенные выше углеводороды - ментан, пинан, камфан, холестан - сами по себе не представляют интереса для студента-медика. Однако многие их производные, в которых сохраняется углеродный скелет кольца, представляют для медика большой интерес. [40]
Этим методом можно получать фенольные производные мен-тана и камфана. Галоидные производные терпенов получают действием сухого хлористого водорода на дипентен, терпинеол или камфен. [41]
Борнеолы ( и другие сходные соединения, производные камфана) имеют на один асимметрический атом углерода больше камфоры и, следовательно, существуют в виде четырех оптических изомеров, образующих два рацемата - () - борнеол и () - изоборнеол. [42]
Во всех трубках после взаимодействия азотной кислоты с камфаном нижний слой содержит заметное количество кристаллического вещества, легко растворимого в слабой щелочи. Очевидно, это - недеятельная камфорная кислота, что и было подтверждено ее титрованием. [43]
Каменноугольный деготь 256, 264, 302, ЗОЕ Камфан 646, 648 Камфен 019, 620, 648 ел. [44]
Наиболее важными из двуядерных терпенов являются представители групп пинана и камфана. [45]