Cтраница 3
Учитывая, что условное время реагирования ту прямо пропорционально длине слоя катализатора и обратно пропорционально удельной объемной скорости VQ, находим, что зависимость ( 8) подобна уравнению Фроста [19], в котором постоянные аир включают коэффициенты, характеризующие содержание в сырье инертных примесей и продуктов реакции. [31]
Допустим, что в реакторе с сечением S и длиной слоя катализатора / протекает необратимая мономолекулярная реакция по уравнению А - - В. [32]
Проточно-циркуляционная система с двойной циркуляцией. [33] |
Последнее оказывается весьма существенным, так как в производственных условиях длина слоя катализаторов может составлять несколько метров. Это означает, что при осуществлении такого же времени контакта в лабораторных условиях ( когда длина слоя катализатора не превышает нескольких сантиметров) линейные скорости в лабораторных реакторах будут значительно меньше, чем в производственных. [34]
На рис. 6.14 приведены профили температур и степеней превращений по длине слоя катализатора, рассчитанные на ЭВМ на основании системы уравнений (6.17) при протекании одной обратимой экзотермической реакции А - В. [35]
На рис. 4.2 приведены профили температур и степеней превращений по длине слоя катализатора, рассчитанные на ЭЦВМ на основании системы уравнений (4.8) при протекании одной обратимой экзотермической реакции А В. В момент времени t 0 в слой вводят реакционную смесь с температурой Tin. Кривые 2 и 3 передают профили температур и степеней превращений в последующие моменты времени t2 10 и t3 121 мин. В момент времени t3 изменяют направление подачи реакционной смеси на противоположное. Температура на выходе из слоя повышается, но благодаря тепловой емкости катализатора это происходит постепенно. [36]
Приведены данные по распределению концентраций реагирующих компонентов и температуры по длине слоя катализатора в процессе низкотемпературной конверсии сжиженных газов при добавлении водорода к сырью. Определены макрокинетические характеристики процесса и дана методика технологического расчета адиабатического реактора для проведения этого процесса. [37]
Математически описание обеих конструкций идентично при замене координаты времени на координату длины слоя катализатора. [38]
Зная изменение концентрации при различных температурах по длине катализатора и эквивалент длины слоя катализатора, соответствующий одной сетки пакета, можно установить ожидаемые конечные концентрации основного реагирующего вещества в зависимости от числа сеток в пакете. [39]
Зная изменение концентрации при различных температурах по длине катализатора и эквивалент длины слоя катализатора, соответствующий одной сетки пакета, можно установить ожидаемые конечные концентрации основного реагирующего вещества в зависимости от числа сеток в пакете. [40]
Зависийость концентрации исходного вещества от координаты реактора для различного времени работы катализатора. [41] |
В случае незначительного избытка кислорода и значительного изменения его концентрации по длине слоя катализатора для расчета регенерации при первом порядке по кислороду ( наиболее частный случай) следует использовать систему уравнений (VII.63), (VII.64) и вытекающие из нее последующие выражения. [42]
Профили температур катализатора Т ( I, концентраций метанола CCH он ( / / и водысн 0 ( III. [43] |
На рис. 10.4 приведен пример рассчитанных температурных и концентрационных профилей по длине слоя катализатора в различные моменты времени нестационарного процесса синтеза метанола при периодическом изменении направления подачи реакционной смеси. [44]
Другим вариантом импульсного режима является случай, когда длина импульса намного превышает длину слоя катализатора. Этот режим, называемый нехроматографический, близок к режиму, наблюдающемуся при проточном методе и коротком цикле работы; в этом случае в реакторе практически не происходит адсорбционного разделения введенного исходного вещества. Нехроматографический режим находит применение при изучении каталитического крекинга углеводородов и ряда других процессов импульсным методом. [45]