Cтраница 1
А-полимер, остающийся в растворе ( к-гептан 111, метанол1), В-по-лииер, адсорбированный на асимметрическом носителе. [1]
А-полимер, остающийся в растворе ( к-гежтан 218, метапол 12), В-по-лиыер, адсорбированный на асимметрическом носителе. [2]
Исследованы а-полимеры, растворимые в ацетоне и хлорбензоле; ( З - полимеры, нерастворимые в ацетоне, но растворимые в хлорбензоле; Т - полимеры, нерастворимые в ацетоне и хлорбензоле. [3]
Молекулярный вес а-полимера колеблется в пределах 100000 - 300000, уд. [4]
Получаемый при полимеризации хлоропрена а-полимер - линейный полимер довольно правильной структуры, который подвержен обратимому процессу кристаллизации. Чем ниже температура полимеризации, тем больше проявляется стремление полимера к кристаллизации и тем выше его прочность. [5]
Состав р-полиоксиметилена сходен с составом а-полимера, но он содержит небольшое количество серной кислоты, связанной, может быть, в виде серного эфира с некоторыми из концевых ОН-групп. [6]
В сообщении [69] указывается, что а-полимер, идентичный полиме-тилметакрилату типа II ( В), образуется при добавлении мономера в раствор или суспензию реактива Гриньяра при комнатной температуре или выше. [7]
При эмульсионной полимеризации обеспечивается получение в основном а-полимера. [8]
Состав Р - полиоксиметилена сходен с составом а-полимера, но он содержит небольшое количество серной кислоты, связанной, может быть, в виде серного зфира с некоторыми из концевых ОН-групп. [9]
По более старой терминологии2 полимеризационные смолы называют А-полимерами, а конденсационные - Б - полимерами. [10]
Применение упомянутого термина связано с предложенным Карозср-сом разделением высокомолекулярных соединений на А-полимеры и С-полимеры ( см. стр. А-Полимеры получаются полимеризацией, С-по-лимеры - конденсационной полимеризацией. На практике такая классификация приводит к путанице. Не следует забывать о том, что свойства высокомолекулярных соединений определяются их строением, а не способом получения. [11]
По-видимому, отличие а-полихлоропрена от ц - и со-полиме-ров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, а ц - и ю-полимеры - трехмерное. Естественно, что это не обнаруживается при озонировании, так как участки цепи, связывающие макромолекулы, при расщеплении озонидов также дают янтарную кислоту. Те же результаты должны получаться, если межмолекулярные связи осуществляются с участием кислорода. Трехмерное строение ц-гголимера подтверждается способностью а-полимера при хранении и нагревании переходить в ц-форму. Изменение физико-механических свойств при переходе а-полимера в ц-полимер аналогично изменениям, происходящим в процессе вулканизации натурального каучука. Обычно снполихлоропрен вулканизуют без серы. При хранении даже при комнатной температуре он отщепляет хлористый водород. [12]
По-видимому, отличие а-полихлоропрена от ц - и со-полимеров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, а ц - и ш-поли-меры - трехмерное. [13]
По-видимому, отличие а-полихлоропрена от ц - и со-полимеров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, а ц - и ш-поли меры - трехмерное. [14]
По-видимому, отличие а-полихлоропрена от ц - и со-полимеров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, a i - и ш-полимеры - трехмерное. Естественно, что это не обнаруживается при озонировании, так как участки цепи, связывающие макромолекулы, при расщеплении озонидов также дают янтарную кислоту. Те же результаты должны получаться, если связь между молекулами осуществляется с участием кислорода. Трехмерное строение ц-поли-мера подтверждается способностью а-полимера при хранении и нагревании переходить в ц-форму. Изменение физико-механических свойств при переходе а-полимера в ц-полимер аналогично изменениям, происходящим в процессе вулканизации натурального каучука. Обычно а-полихлоропрен вулканизуют без серы. При хранении даже при комнатной температуре он отщепляет хлористый водород. [15]