А-полоса

Cтраница 2

Таким образом, хотя а-полоса образуется одновременно с Р полосой, тем не менее нет оснований думать, что она подобно S - no - лосе обусловлена поглощением ионов галоида, расположенных но соседству с F - центрами. [16]

На рис. 16 приведены а-полосы фенов. Отчетливо видны изменения их характера в зависимости от того, симметрично или асимметрично расположены кольца. Разница между членами серии постоянна в единицах УХ в шкале обратных ядерных зарядов. [17]

Изменение угла между мостиками и тонкой нитью. 1 и 2 - последовательные моменты движения. А - актин, М - миозин. [18]

Миозин ответствен за анизотропию А-полосы: в 1-полосах миозина нет, и, следовательно, тонкие нити сами по себе анизотропии не создают. [19]

Миозин ответствен за анизотропию А-полосы: в 1-полосах миозина нет и, следовательно, тонкие нити сами по себе анизотропии не создают. [20]

Влияние заместителей на сдвиг длины волны а-полосы поглощения хинолина при 3100 А.| Влияние заместителей на сдвиг длины волны а-полосы поглощения хинолина при 2700 А. [21]

Далее, длины волн а-полос хинолина и 4-метилхинолина одинаковы, что указывает на нейтрализацию индуктивного эффекта и эффекта сопряжения 4-метильной группы, в то время как а-полоса пиридина сдвигается в 4-пиколине в сторону коротких волн, показывая преобладание индуктивного эффекта метильной группы в пиридиновом ряду. [22]

Неуймин и Теренин [102] наблюдали а-полосы аммиака в спектре испускания при облучении аммиака и гидразина, а также флуоресценцию муравьиной кислоты. Дайн и Стайл [33] наблюдали методом флуоресценции некоторые полосы углеводородного пламени при облучении формальдегида и таким образом получили убедительное доказательство, что эти полосы принадлежат к НСО. [23]

У хинолина наблюдается повышенная интенсивность а-полосы ( 311 мкм) по сравнению с аналогичной полосой нафталина ( ср. Это объясняется тем, что у хинолинов, как и у пири-динов, взаимодействие между возбужденными электронными состояниями, соответствующими а - и р-полосам, частично нарушено. [24]

Электронные спектры поглощения металлопорфиринов. [25]

Концентрацию металлопорфиринов рассчитывают по поглощению длинноволновой а-полосы следующим образом. Методом графической интерполяции проводят фоновую кривую в области поглощения порфиринов. Находят высоту, отвечающую интенсивности поглощения в точке максимума. [26]

Концентрации металлопорфиринов рассчитывают по поглощению длинноволновой а-полосы. Снимать спектр в области 480 - 650 нм надо так, чтобы фоновая кривая была представлена достаточно полно. Фоновое поглощение обусловлено наличием в образце смолисто-асфальтеновых компонентов. В полученных спектрах методом графической интерполяции проводят фоновую кривую в области поглощения металлопорфиринов. Из точки кривой, соответствующей максимуму поглощения для ванадилпорфиринов ( - 575нм) и никельпорфиринов ( - 555нм), опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Находят высоту, отвечающую интенсивности поглощения в точке максимума. [27]

Тонкая структура сократительного аппарата мышечных клеток. Поперечные мостики нанесены только на небольшой части рисунка. [28]

А - сетка толстых волокон, образующих А-полосы; ак - волокна актина; пм - поперечные мостики; пт - плотные тела; м - миозиновые волокна; s - плоскости поперечных сечений, соответствующие рисункам 6, д, е и з; Z - плотная структура, называемая Z-полосой или Z-элементом. [29]

Тонкая структура сократительного аппарата мышечных клеток. Поперечные мостики нанесены только на небольшой части рисунка. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5