Кандолюминесценция

Cтраница 2

Зависимость ин.| Спектры свечения извести в пламени светильного газа при температуре 550 - 600 С ( 1, термического свечения ( 2 и кандо-люминесценции ( 3. [16]

Случаи наложения одного эффекта на другой в условиях пламени усложняли и запутывали явление, приводя часто к тем противоречиям, которые характерны для истории развития учения о кандолюминесценции, В истории этого вопроса был известен, по существу, лишь один случай, когда удалось получить почти чистый спектр люминесценции вещества при возбуждении пламенем. [17]

Нами было произведено определение коэффициентов рекомбинации на поверхности извести, использованной для получения спектров люминесценции, промышленных люминофоров ZnSCdS Cu и ZnSCdS Ag и образца черной окиси меди, которая в ряде случаев при исследовании, кандолюминесценции использовалась в качестве черного тела. [18]

Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов люминесцирующего вещества, то говорят о фотолюминесценции, или флуоресценции, при которой возбуждение молекул возникает под действием световых квантов, о катодолю-минесценции-под действием катодных лучей, рентгенолюмине-сценции-под действием рентгеновских лучей, хемилюминесцен-ции-за счет энергии химической реакции, триболюминесценции - за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества, кандолюминесценции, возникающей при нагревании тел. В химическом анализе в большинстве случаев имеют дело с флуоресценцией и хемилюминесценцией, однако не исключены возможности применения и иных видов свечения. [19]

Водородное пламя и в меньшей мере пламена некоторых других смесей, содержащих водород ( как, например, светильный газ), обладают способностью вызывать свечение некоторых твердых тел, приведенных в соприкосновение с пламенем. Это явление обычно называется теперь кандолюминесценцией. Первое качественное наблюдение его Бальменом было сделано в 1842 г., а большое значение его было отмечено в 1913 г. И. [20]

В настоящей работе на основе представлений электронной теории хемосорбции и катализа [8] рассматривается радикалореком-бинационный механизм люминесценции и некоторые следствия, из него вытекающие. Исследуется влияние внешнего поперечного электрического поля на интенсивность кандолюминесценции и показывается, что экспериментально полученные закономерности находятся в качественном согласии с теоретически ожидаемыми. [21]

Одним из условий появления радикало-рекомбина-ционной люминесценции является высокая каталитическая активность кристаллофосфоров к рекомбинации атомов и радикалов пламени. В связи с этим нами было предпринято определение каталитической активности кристаллофосфоров, использованных для исследования природы кандолюминесценции. [22]

Что касается конкретного механизма кандолюми-несценции, то причиной этого свечения, как показано, является хемилюминесценция твердой поверхности ( обладающей свойствами кристаллофосфора) в результате адсорбции и рекомбинации на ней свободных атомов и радикалов пламени в молекулы. Как уже упоминалось выше, подобная хемилюминесцен-ция твердых поверхностей наблюдается, например, в пространстве, содержащем атомарный водород, который наряду с другими радикалами содержится и во многих пламенах. Подробному рассмотрению и доказательству радикалорекомбинационного механизма кандолюминесценции и посвящены последующие параграфы данной главы. [23]

Вспышка свечения при адсорбции молекулярного кислорода на N10. [24]

Процессы адсорбции свободных радикалов на поверхности кристаллофос-форов играют решающую роль при возбуждении другого, наиболее изученного вида адсорбционной люминесценции, а именно радикалолюминес-ценции и ее частного случая - кандо-люминесценции. Радикалолюминес-ценцией называется неравновесное излучение катализатор а-кристаллофос-фора при адсорбции и рекомбинации на его поверхности свободных атомов или радикалов в молекулы. Если источником радикалов служит пламя, свечение называют кандолюминесценцией. Поскольку сам процесс возбуждения радикалолюминес-ценции связан с протеканием гетерогенных химических реакций рекомбинации, она представляет собой частный случай хемилюминесценции. [25]

Вспышка свечения при адсорбции молекулярного кислорода на NiO. [26]

Процессы адсорбции свободных радикалов на поверхности кристаллофос-форов играют решающую роль при возбуждении другого, наиболее изученного вида адсорбционной люминесценции, а именно радикалолюминес-ценции и ее частного случая - кандо-люминесценции. Радика лолюминес-ценцией называется неравновесное излучение катал изатора-кристаллофос-фора при адсорбции и рекомбинации на его поверхности свободных атомов или радикалов в молекулы. Если источником радикалов служит пламя, свечение называют кандолюминесценцией. Поскольку сам процесс возбуждения радикалолюминес-ценции связан с протеканием гетерогенных химических реакций рекомбинации, она представляет собой частный случай хемилюминесценции. [27]

Излучение ZnO в побочном [ IMAGE ] Температурное тушение свече. [28]

Кирхгофа чрезвычайно сильно увеличивает температурное излучение окиси цинка в видимой области. Однако описанные опыты В. М. Кудрявцевой [279] показали, что появление сильного свечения в данном случае связано с усилением поглощения в соответствующих участках видимого спектра. Излу-чательная способность ZnO при всех температурах остается ниже излуча-тельной способности черного тела, л, таким образом, никакой специальной кандолюминесценции окиси цин - а не существует. [29]

Спектры светящихся таким образом твердых тел состоят из участков сплошного излучения, за исключением того случая, когда в качестве активатора прибавляется празеодимий - при этом наряду с областью интенсивного сплошного испускания в спектре наблюдается небольшое число отдельных линий. Спектр, повидимому, определяется активирующей примесью, а не основным веществом. Он очень похож обычно на спектр флюоресценции тех же веществ при возбуждении ультрафиолетовым светом, хотя, повидимому, не все вещества, обнаруживающие кондолю-минесценцию, способны флюоресцировать, и концентрация активирующей примеси в случае кандолюминесценции гораздо больше, чем при флюоресценции. [30]

Страницы: 1 2 3