2-меркаптобензтиазола

Cтраница 3

Натрий борнокислый ( тетра) натрий 2-меркаптобензтиазол нат-рий мышьяковистокислый. [31]

Оказалось, что сульфенамидные ускорители - производные 2-меркаптобензтиазола - обеспечивают высокую прочность связи резины с латунированным кордом при продолжительности вулканизации, близкой к оптимуму. [32]

Как видно из рисунка, спектр поглощения 2-меркаптобензтиазола в гексане аналогичен его спектру в этаноле, и, следовательно, в тионной форме IV это вещество существует и в гексане. При этом, полоса около 2600 А, наблюдавшаяся в спектрах спиртовых растворов этих веществ, а также в спектре раствора соединения V в диоксане, по-видимому, может указывать на присутствие некоторого количества тиоль-ной формы. Таким образом, у соединений IV-VI отчетливо проявляется способность к таутомерным превращениям. Соединения I-III в условиях измерений существуют в виде аминов и не обнаруживают тенденции к превращениям. [33]

Значительно более селективно определение серебра при помощи 2-меркаптобензтиазола ( I) в присутствии ЭДТА. Образующийся хелат имеет точно стехиометрический состав и содержит 39 356 % серебра. [34]

На этом и основано своеобразие поведения производных 2-меркаптобензтиазола, замещенных в SH-группе, например дисульфида, или сульфенамида, которые, как известно, не проявляют заметного ускоряющего влияния до тех пор, пока у атома серы находится заместитель 2-меркаптобензтиазила. [35]

Натрий борнокислый ( тетра) натрий азотистокислый 2-меркаптобензтиазол. [36]

Как видно из данных табл. 3, производные 2-меркаптобензтиазола значительно повышают Рк веретенного масла. Особенно это относится к соединениям, содержащим трихлорметильную группу. [37]

Синтезированы и испытаны как присадки к смазочным маслам эфиры 2-меркаптобензтиазола различного строения. [38]

На основании этих фактов часто делают заключение, что 2-меркаптобензтиазол, окись цинка и стеариновая кислота образуют комплексное соединение более активное, чем сам 2-меркаптобензтиазол. [39]

Влияние эфиров 2-меркаптобензтиазола на окисление нафтено-парафиновых углеводородов. [40]

Определение противокоррозионных свойств присадок позволило также установить, что эфиры 2-меркаптобензтиазола обладают по сравнению с эфирами соответствующих диалкилдитиофосфорных кислот меньшей противокоррозионной активностью. Первые способны предохранить от коррозии медь и сталь в течение 3 ч при 150 С, а вторые выдерживают испытания в течение 3 ч при 100 С. [41]

Как уже упоминалось, Бартон [359, 360] предположил, что из 2-меркаптобензтиазола, окиси цинка и жирной кислоты образуется молекулярное соединение. Шееле [361] считает это положение спорным. [42]

При введении в смесь некоторых ускорителей вулканизации, в частности 2-меркаптобензтиазола, его цинковой соли и дибензти-азилдисульфида, система каучук - сера - ускоритель-окись цинка может быть еще дополнительно активирована добавкой жирных кислот, например стеариновой, пальмитиновой или лауриновой ( стр. По-видимому, из ускорителя, серы, окиси цинка и жирной кислоты образуется комплекс, который, собственно, и является ускоряющим агентом. Лучшая растворимость соли жирной кислоты по сравнению с окисью цинка, а также лучшее распределение ускорителей и наполнителей в присутствии жирной кислоты, очевидно, также способствуют улучшению физико-механических свойств вулка-низатов. Добавление жирных кислот до определенного оптимального количества при применении указанных ускорителей типа меркапто-производных обусловливает повышение модуля, прочности на разрыв, твердости и эластичности вулканизатов. [43]

При взаимодействии анилина, сероуглерода и серы при нагревании образуется 2-меркаптобензтиазол. Напишите уравнение реакции и предложите условия его превращения в метил-2 - бензти-азолилсульфон. [44]

В качестве серусодержащих соединений рекомендованы: 2-меркаптобенз-имидазол; 2-меркаптобензоксазол; 2-меркаптобензтиазол. [45]

Страницы: 1 2 3 4