Cтраница 1
Хроматографический аппарат имел термостатированную при 40 стеклянную колонку длиной 4 м, с внутренним диаметром 4 мм, заполненную диатомитовым кирпичом, зернения 0 25 - 0 50 мм, на котором после обработки концентрированной соляной кислотой была нанесена жидкая неподвижная фаза - эфир диэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты. [1]
Для определения открываемого минимума всего хроматографического аппарата анализируют несколько проб самого маленького веса и выводят стандартное отклонение или связанную с ней величину. [2]
Агрессивные свойства анализируемых компонентов не позволяют проводить анализ на обычных хроматографических аппаратах, не обладающих стойкостью к коррозии. Поэтому подбор аппаратуры, твердого носителя и неподвижной фазы должен предшествовать разработке метода разделения. [3]
Предел детектировани я-минимальное весовое количество вещества, которое может быть обнаружено с определенной статистической надежностью; устанавливается только для системы детектирования или же для всего хроматографического аппарата. Значение открываемого минимума приобретает смысл лишь в том случае, если известен статистический критерий. [4]
В этом случае благодаря опыту, накопленному с инфракрасными и ультрафиолетовыми анализаторами, стал возможен быстрый переход от лабораторных приборов к промышленным и на рынок был выброшен ряд хроматографических аппаратов заводского контроля. [5]