Cтраница 1
Внутримолекулярная реакция Канниццаро, например превращение фенил-глиоксаля в присутствии щелочи в миндальную кислоту, протекает как нуклеофильная перегруппировка насыщенных соединений того же типа, что и обсуждаемые в гл. [1]
Внутримолекулярная реакция Канниццаро происходит при действии на глиоксаль и а-кетоальдегиды водного раствора щелочи. [2]
Известны также внутримолекулярные реакции Канниццаро. [3]
Возлгожна и внутримолекулярная реакция Канниццаро. Один пример приведен ниже. [4]
Эта реакция абсолютно аналогична внутримолекулярной реакции Канниццаро для глиоксаля ( см. стр. [5]
Эта реакция в ряду 1 2-ди котонин аналогична внутримолекулярной реакции Канниццаро с 1 2-диальдсгидом - глиокса-лем ОНССНО ( см. разд. По этой причине эту реакцию рассматривают как присоединение ( внутримолекулярное) карбаниона к группе СО. [6]
В таком случае реакцию, катализируемую глиоксалазой I, можно формально рассматривать как стереоспецифпческую внутримолекулярную реакцию Канниццаро. [7]
Напишите схему образования a - гидроксифенилуксусной ( фе-нилгликолевой) кислоты из оксофенилацетальдегида ( фенил-глиоксаля) путем внутримолекулярной реакции Канниццаро. [8]
Это справедливо и для внутримолекулярной реакции Канниццаро - при превращении глиоксаля в водном щелочном растворе в гликолевую кислоту. [9]
Примеры конденсации а, ( 3-ненасыщенных альдегидов с ке-тонами или альдегидами очень немногочисленны. Например, продукт, который образуется при взаимодействии коричного альдегида с фенилацетальдегидом ( диальдегид LXXI), в результате внутримолекулярной реакции Канниццаро превращается в 3-окси - ( 3, f - дифенилвалериановую кислоту, которая была выделена в виде ее лактона. [10]