Капиллин
Cтраница 1
Капиллин и его этильный аналог-1 - фенилгептадиин-2 4-он - 1 взаимодействуют с этими аминами в растворе безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре. [1]
Капиллин и его этильный аналог-1 - феиилгептадиин-2 4-он - 1 взаимодействуют с этими аминами в растворе безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре. [2]
 |
Антибиотическая активность агроцибина136. [3] |
Что касается капиллина, то он, как и капиллен. [4]
Антимикробная активность обнаружена и у некоторых аналогов и производных капиллена и капиллина [163, 806, 858, 1089], синтез которых может быть также осуществлен на основе диацетилена. В качестве подопытных организмов были взяты грамположитель-ные и грамотрицательные бактерии, патогенные и апатогенные грибы и микобактерии. [5]
К числу антигрибных веществ, которые выделены из здоровых растений, относятся: капиллин, полученный из полыни и хризантем; вайрон. [6]
 |
Некоторые полиацетиленовые антибиотики природного происхождения. [7] |
Из антибиотиков растительного происхождения ( табл. 10) наиболее известны агропирен, капиллен и капиллин, принадлежащие к ряду диацетиленовых соединений и обладающие ярко выраженным фунгицидным действием. [8]
 |
Некоторые полиацетиленовые антибиотики природного происхождения. [9] |
Из антибиотиков растительного происхождения ( табл. 10) наиболее известны агропирен, капиллен и капиллин, принадлежащие-к ряду диацетиленовых соединений и обладающие ярко выраженным фунгицидным действием. [10]
В очень-мягких условиях были получены первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты, в том числе капиллинол, а также капиллин и родственные диины. [11]
В очень мягких условиях были получены первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты, в том числе капиллинол, а также капиллин и родственные диины. [12]
Осторожное омыление привело к спирту XXIV с т.пл. 106 С, окислением которого активированной МпО2 был получен кетон с характерным УФ-сцектром диинона, близким спектру капиллина. Омыление ацетата 0 5 N раствором КОН в метаноле при 50 С приводит, вместо ожидаемого вторичного спирта XXIV, к кетону XXII, синтезированному другим, не вызывающим сомнения путзм, исходя из XXVI. Реакция проходит через образование на промежуточной стадии аллен-ацетиленового спирта XXIII, что было показано на примере изомеризации вторичного спирта XXIV в щелочной среде. [13]
Окисление происходит в растворе эфира, ацетона или хлороформа в присутствии перекиси марганца или хромового ангидрида в водно-сернокислой среде при комнатной температуре или слабом нагревании. Таким образом был получен капиллин ( LXXX, R CHS, R - С6Н5) и некоторые его аналоги [ 131 132 164 356, 568а ], Предложен хороший метод [860] окисления первичных и вторичных спиртов и гликолей в альдегиды и кетоны с помощью уксуснокислого четырехвалентного свинца в пиридине. Окисление происходит при продолжительном стоянии реакционной смеси при 20 С и приводит с хорошим выходом к карбонильным соединениям. [14]
В ходе метаболических превращений прямые углеродные цепи полиацетиленов могут подвергаться реакциям циклизации. При этом образуются ароматические и гетероциклические соединения. Например, бензоидные диины - углеводород капиллен 1.46 и кетон капиллин 1.47 найдены в одном из видов полыни и в пырее. Гетероциклы представлены в основном производными фурана и тиофена. Многие виды хризантем продуцируют полиацетилены с фурановым кольцом на конце молекулы 1.48 или в середине ее 1.49. Более сложную структуру имеют спирокетали, такие как вещество 7.50 из Chrisanthemum leptophyllum. Хотя и реже, встречаются представители с тетрагидропирановым и другими кислородосодержащими гетероциюшми. Примерами сложных по структуре ацетиленов, содержащих атомы брома и хлора, могут служить шриланкенин 1.51 и элатенин 1.52, выделенные из красных морских водорослей. [15]
Страницы: 1 2