Данный капилляр

Cтраница 1

Данный капилляр со смешанной жидкой фазой из диме-тилсиликона OV-101 и карбовакса 20М был изготовлен для лучшего разделения различных классов аминокислот, дипептидов и трипептидов. По имеющимся наблюдениям небольшое количество сильнополярного вещества ( такого, как полигликоль), смешанного с неполярной жидкой фазой ( например, OV-101), приводит к увеличивающемуся сдвигу между классом дипептидов и трипептидами в сторону больших времен удерживания. Этот эффект особенно ценен в той части пептидной хроматограммы, где дипептиды смешаны с трипептидами, потому что группа трипептидов целиком может быть отделена от дипептидов для облегчения идентификации последних. [1]

При данном капилляре и высоте ртутного резервуара полученный калибровочный график позволяет определять концентрацию цинка в испытуемых растворах. [2]

При данном капилляре и высоте ртутного резервуара полученный калибровочный график позволяет определять концентрацию цинка в испытуемых рас-тнорах. [3]

Поскольку для данного капилляра величины т и t определить довольно легко, величина п может быть получена непосредственно из величины предельного тока, если известно значение DQ. Чтобы сделать выбор между возможными значениями п в случае, когда п невелико, можно ограничиться лишь грубой оценкой величины DQ. На основании таких приблизительных значений DQ особенно легко сделать выбор между одно - и двух-электронным процессом, однако, чтобы сделать выбор между двумя многоэлектронными процессами, необходимо очень точно знать величины коэффициентов диффузии. [4]

Величина т для данного капилляра остается постоянной, если гидростатическое давление ртути - неизменно. [5]

Трафарет, построенный для данного капилляра, прикладывают к экспериментальной кривой так, чтобы горизонтальная линия трафарета совпадала с горизонтальной линией миллиметровой бумаги, а наклонная линия, нанесенная на трафарете, являлась бы касательной к экспериментальной кривой. [6]

Прибор Ребиндера для определения по - верхностного натяжения. [7]

К представляет собой постоянную для данного капилляра. [8]

К - коэффициент пропорциональности, определяемый для данного капилляра обычно по жидкости с известным поверхностным натяжением. На этом принципе построен весьма простой и удобный прибор П. А. Ребин-дера, получивший широкое распространение, в частности в нефтяных лабораториях. [9]

Из приведенного выражения следует, что вес капли для данного капилляра зависит только от поверхностного натяжения и не зависит от давления, под которым ртуть вытекает из капилляра. Скорость вытекания т прямо пропорциональна высоте ртутного столба, а период капания обратно пропорционален ей. Это означает, что при данном потенциале ( равном приложенному извне напряжению) вес капли и ее размеры остаются постоянными независимо от высоты ртутного столба. Вес капли меняется только с изменением поверхностного натяжения, которое является функцией потенциала. При изменении потенциала скорость вытекания ртути остается постоянной, а меняется только период капания. [10]

Из приведенного выражения следует, что вес капли для данного капилляра зависит только от поверхностного натяжения и не зависит от давления, под которым ртуть вытекает из капилляра. Как будет показано ниже, это давление определяется высотой ртутного столба / г. Скорость вытекания т прямо пропорциональна высоте ртутного столба, а период капания обратно пропорционален ей. Это означает, что при данном потенциале ( равном приложенному извне напряжению) вес капли и ее размеры остаются постоянными незави - симо от высоты ртутного столба. Вес капли о меняется только с изменением поверхностного натяжения, которое является функцией потенциала. При изменении потенциала скорость вытекания ртути остается постоянной, а меняется только период капания. [11]

А - постоянная, зависящая от радиуса и длины данного капилляра. [12]

Пол ярограммы солянокислых ( 1 н. растворов, содержащих различные ионы. [13]

Это отношение, согласно уравнению Ильковича, постоянно для любого данного капилляра при условии постоянства давления ртути. Его значением определяется отношение между диффузионным током и концентрацией, так что знание этой величины освобождает от необходимости повторных калибровок. [14]

Структура пористого тела, включающая замкнутые ( 1 или труднодоступные для извлечения ( 2 области. [15]

Страницы: 1 2 3 4