Стеклянные капилляры - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Стеклянные капилляры

Cтраница 1


Стеклянные капилляры были использованы по той причине, что стекло с хорошо отмытой, а особенно слабо протравленной поверхностью способно хорошо смачиваться водным золем кремневой кислоты. Это позволяет наносить на него равномерный и плотный слой силикагеля.  [1]

Стеклянные капилляры имели диаметр в пределах 50 - 450 мк и были вытянуты из трубки с однородным диаметром ( Veridia, Chance Bros. Birmingham); применялось устройство для протяжки капилляров, описанное Дести и сотрудниками [6], исключая приспособление для намотки в спираль.  [2]

3 Хроматограммы м - и - ксилолов на капиллярных колонках с 30 % жидкой фазы сквалана при 90 С ( а и с 5 % жидкой фазы при 40 С ( б. [3]

Стеклянные капилляры можно легко получить на установке, предложенной Дэсти. На стеклянные капиллярные колонки хорошо наносятся неполярные фазы и некоторые силиконовые масла. Многие жидкие фазы плохо наносятся на внутреннюю поверхность из-за плохой смачиваемости. В общем случае было замечено, что стеклянные капиллярные колонки с жидкой фазой менее долговечны, чем металлические, особенно при высоких температурах. В этих условиях жидкая фаза лучше смачивает поверхность и при высоких температурах не собирается в капли.  [4]

Стеклянные капилляры имели диаметр в пределах 50 - 450 мк и были вытянуты из трубки с однородным диаметром ( Veridia, Chance Bros. Birmingham); применялось устройство для протяжки капилляров, описанное Дести и сотрудниками [6], исключая приспособление для намотки в спираль.  [5]

6 Кривая распределения пор по размерам для коллодиевой мембраны. [6]

Были взяты стеклянные капилляры сечением 45 мк, и для них определена величина - потенциала по электроосмосу и потенциалу протекания. Далее в эту систему вводились капилляры сечением 120 мк, для которых предварительными опытами было установлено отсутствие электроосмотического переноса приданном градиенте потенциала.  [7]

8 Приспособление для вакуумного экстрагирования в центрифуге ( по Сколэндеру и Эвансу. [8]

Затем отключают стеклянные капилляры от микрометра и дополняют стеклянную трубку ртутью до тех пор, пока из отверстия не будет выступать капля ртути.  [9]

Предварительно изготовляют стеклянные капилляры. Для этого трубку из легкоплавкого стекла, тщательно вымытую дистиллированной водой и высушенную, нагревают в средней ее части на горелке до размягчения и, вынув из пламени, растягивают в вертикальном положении до получения длинной тонкостенной трубочки диаметром 1 - 2 мм.  [10]

11 Приборы для температуры плавления. а - конец термометра с капилляром. [11]

Предварительно изготовляют стеклянные капилляры, работая в очках. Трубку из легкоплавкого стекла, тщательно вымытую дистиллированной водой и высушенную, нагревают в средней ее части на горелке до размягчения и, вынув из пламени, растягивают в вертикальном положении до получения длинной тонкостенной трубки диаметром 1 - - 2 мм.  [12]

Для реакции используют тонкие прозрачные стеклянные капилляры с внутренним диаметром порядка 0 4 - 0 8 мм. В капилляр длиной 90 мм набирают самотеком столбик прозрачной преципитирующей сыворотки длиной 30 мм, а затем такое же количество исследуемого прозрачного антигена. Аккуратное выполнение процедуры обеспечивает непосредственный контакт обоих ингредиентов ( без пузырька на их границе), так что общая высота столбика составляет 60 мм. Выводя капилляр из горизонтального положения, добиваются медленного передвижения столбика смеси по всей его длине. После смешивания ингредиентов один конец капилляра зажимают указательным пальцем с таким расчетом, чтобы между нижним краем столбика жидкости и концом капилляра был столбик воздуха длиной 10 - 20 мм. Этот нижний конец капилляра погружают в слой пластилина на дощечке и придают капилляру вертикальное положение.  [13]

При перегонке следует применять стеклянные капилляры и помнить об огнеопасности и ядовитости метанола. В плоскодонной ли: трово4: колбе растворяют в метиловом спирте 170 г бромистого катрия, заранее просушенного в сушильном шкафу при 110 - 120 С Насыщенный раствор декантируют в мерную литровую колбу, добавляют 10 0 - 10 2 мл брома и доводят до метки мета-нолышм рас / вором бромистого натрия. Раствор оставляют стоять ыа одни сутки в темноте, после чего оп готов для употребления.  [14]

В перегонную колбу помещают стеклянные капилляры.  [15]



Страницы:      1    2    3    4