Cтраница 2
Джонсон [67] повторно исследовал эту реакцию и пришел к выводу, что сначала, очевидно, образуется промежуточный окса-зиран, который затем перегруппировывается в нитрон. Это типично также для сульфониевых и пиридиниевых илидов. [16]
Джонсон [24], а также Виттиг и Лайб [25] приготовили арсо-ниевые илиды из 9-бромфлуорена. [17]
Джонсон [24] установил, что при действии разбавленного раствора аммиака или едкого натра на водноспиртовый раствор бромистого 9-флуоренилтрифениларсония получается желтый флуоренилидентрифениларсенан ( VI) - стабильное вещество с т пл. [18]
Джонсон [29] показал, что, по-видимому, имеется другой довольно общий тип реакции присоединения - отщепления для сульфониевых илидов, в результате которой происходит передача метиленовой группы. В результате реакций бензгидрилидендиметилсульфурана и 2-нитрофлуоренилиденди-метилсульфурана с нитрозобензолом также образуются нитроны. [19]
Джонсон и Резник [41] исследовали носовые части, представляющие собой усеченные параболические тела вращения, на которых давление всюду положительно при нулевом угле атаки. [20]
Джонсон и Мак-Кэнтс [26] изучили соотношение изомеров, получающихся при окислении 4-грег-бутилтиана ( 11) различными окислителями в разных условиях. Последующее расщепление этой частицы под действием оснований должно протекать с инверсией конфигурации, что и даст наблюдаемый продукт. Как правило, при использовании грет-бутилгипохлорита образуется сульфоксид, в котором SO-группа занимает наиболее пространственно затрудненное положение, а л - хлорпербензойная кислота дает менее затрудненный продукт. [21]
Джонсон [33] подробно рассмотрел размывание полосы при экстракции, когда проба сразу вводится в противоточную систему, где обе фазы движутся в противоположных направлениях. Этот противоточный каскадный способ [34] имеет большое значение в технологии. При заданном числе стадий разделения этот способ может обеспечить более полное разделение, чем при противоточной экстракции. Часто пробу вводят не в одну из конечных секций, а в какую-либо из средних секций аппарата, и число стадий разделения на единицу длины уменьшается в обоих направлениях от точки ввода пробы. Если для одного из веществ DVopr / V 1, а для другого DVopr / V 1, на противоположных концах системы сосудов получают два разных концентрата этих веществ. Многоступенчатая дистилляция является примером противоточного каскадного процесса. [22]
Джонсон [33] указал, что выделение компонентов смеси более эффективно при элюировании из большого числа сосудов. [23]
Джонсон и Ричарде, помимо других факторов, обсуждали величину систематических ошибок, обусловленных следующими причинами: поляризацией возбуждающего света, ориентацией и поворотом поляроида, расхождением пучка флуоресценции. [24]
Джонсон и Гюммель [2] изучили часть системы, богатую РЬО, д также исследовали расслаивание ( ликвацию) жидкой фазы. [25]
Джонсон и соавторы [10] связывают значительное расхождение своих результатов с получавшимися в топ же лаборатории раньше, главным образом с недостаточной чистотой ранее сжигавшихся р.з.м. Новые исследования в Аргоннской лаборатории проводились с очень чистыми препаратами ( 99 98 - 99 95 мае. [26]
Джонсон, Органические реакции, сб. [27]
Джонсон и Видера [80 ] построили уточненную теорию анизотропных слоистых пластин с помощью асимптотического интегрирования трехмерных уравнений теории упругости анизотропного тела. [28]
Джонсон и Варман [72] предложили, что при радиолизе смеси пропана и закиси азота в газовой фазе О и N2O взаимодействуют с образованием Na и OJ. Та кая реакция образования азота возможна и в жидком циклогексане. Гидроксильные радикалы могут отры вать атомы водорода от молекул циклогексана с образованием воды и циклогексильного радикала, что в результате приведет к увеличе нию выходов циклогексена и дициклогексила. Эксперименты с че тыреххлористым углеродом позволяют заключить, что эта добавка конкурирует с закисью азота за генерируемые излучением электро ны; следствие этого - уменьшение выхода азота. Уменьшение вы хода водорода с увеличением концентрации четыреххлористого углерода может быть приписано в основном возрастанию суммар ного количества акцепторов электронов. С дру гой стороны, по-видимому, не существует достаточной ясности в отношении влияния бензола на выходы азота и водорода. [29]
Джонсон и Робинсон [79] обнаружили каталитический ток Мо8 в растворах H SO-i, содержащих нитрит-ион. [30]