Cтраница 1
Схема электрофоретического аппарата представлена на фиг. Обе электродные камеры перегородкой из пластика 2 разделены на два отсека. В середине перегородки, которая разделяет наружный и внутренний отсеки электродной камеры, на высоте 40 мм расположено соединяющее их отверстие. Это отверстие ( 0 5 см в диаметре) неплотно закрыто стеклянной ватой. [1]
В электрофоретических аппаратах с непосредственным жидкостным охлаждением для данного буферного раствор а необходимо использовать один и тот же резервуар; буферный раствор достаточно менять раз в неделю. [2]
Для отвода джоулева тепла в электрофоретических аппаратах предусмотрены охлаждающие рубашки, через которые интенсивно прокачивается водопроводная вода. [3]
Прямые методы сводятся к наблюдению за поведением частиц в электрическом поле при электрофорезе-либо макроскопически в особых электрофоретических аппаратах, либо микроскопически в кювете ультрамикроскопа; отсутствие границы раздела фаз смещений к тому или иному электроду в электрофоре-тическом аппарате или отдельных частиц в поле ультрамикроскопа служит показателем изоэлектрического состояния данного раствора ( золя); в дальнейшем остается определить тем или иным методом рН этого раствора. [4]
Вижностями альбумина и глобулина невелика. Она становится ощутимой, если в электрофоретическом аппарате создавать очень высокую разницу потенциалов. В этом случае наблюдается расслоение ранее однородной системы на фракции, движущиеся к аноду с различной скоростью. [5]
Однако значительная ширина этой полосы препятствует точному определению положения границы. С другой стороны, границы с более низким градиентом преломления могут быть обнаружены только при более высоком положении диафрагмы, и, чтобы уловить их, необходимо поднять диафрагму ( фиг. В электрофоретическом аппарате Лонгсворта движение диафрагмы вверх сочетается с движением фотографической пластинки 4 в сторону, в результате чего вместо серии отдельных снимков получается непрерывная электрофоретическая диаграмма ( фиг. [6]
Прямые методы сводятся к наблюдению за поведением частиц в электрическом поле при электрофорезе. В буферном растворе со значением рН, равным изоэлектрической точке белка, последний электронейтрален и не перемещается в электрическом поле. Эти наблюдения проводят либо макроскопически в особых электрофоретических аппаратах, либо микроскопически в кювете ультрамикроскопа. Помимо прямых методов наблюдения изоэлектрического состояния белков существуют и косвенные методы, которые сводятся к наблюдению максимума или минимума того или иного физического свойства, изменяющегося с изменением дзета-потенциала испытуемого раствора. Все эти методы подробно описаны в соответствующих руководствах. [7]
![]() |
Диаграммы электрофоретического анализа по Тизелиусу. [8] |
Прямые методы сводятся к наблюдению за поведением частиц в электрическом поле при электрофорезе. В буферном растворе со значением рН, равным изоэлектрической точке белка, последний электронейтрален и перемещаться в электрическом поле не будет. Наблюдения за электрофорезом приводят либо макроскопически в особых электрофоретических аппаратах, либо микроскопически в кювете ультрамикроскопа. [9]