Cтраница 1
Капли индикаторов, попадая на клей, не должны окрашиваться в красный цвет. [1]
Прибавляют 2 капли индикатора и титруют при энергичном перемешивании 0 05 М раствором комплексона до перехода первоначальной пурпурно-розовой окраски в оранжево-красную. Переход окраски очень четкий даже при искусственном освещении. [2]
Добавляют 2 капли индикатора метилового оранжевого. С помощью пипетки приливают в колбу 25 мл раствора трилона Б и нейтрализуют аммиаком до изменения цвета раствора в желтый. Раствор кипятят 2 - 3 мин, охлаждают до комнатой температуры, приливают 10 мл буферного раствора с рН 5 7 - 5 8 или 10 мл буферного раствора с рН 6 0; 4 капли раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором азотнокислого цинка до изменения лимонно-желтой окраски анализируемого раствора в розово-фиолетовую. [3]
Приливают по 2 капли индикатора во все пробирки с пробами, тщательно перемешивают содержимое пробирок и через 20 мин производят; визуальное колоримет-рирование по шкале стандартов. [4]
Прибавляют 3 - 4 капли индикатора и титруют очень медленно 0 01 М раствором комплексона до полного исчезновения фиолетовой окраски раствора. Титрование следует проводить - особенно к концу - очень медленно. После каждой прибавленной порции комплексона раствор надо интенсивно перемешивать в течение 10 - 15 сек. Это мероприятие необходимо потому, что растворение ферроцианида цинка в комплексоне не протекает мгновенно. [5]
Добавляют 2 - 3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют 0 1 М раствором НС1 до изменения окраски индикатора. Если при этом окраска раствора меняется на желтую, его охлаждают и титруют далее до изменения цвета индикатора. Измеряют объем V раствора НС1, пошедший на титрование. [6]
Вносят 2 - 3 капли индикатора 0 05 % - пого водного раствора алнзаринсульфоната натрия и титруют раствором нитрата тория в присутствии свидетеля до слабо-розового окрашивания. [7]
Вносят 2 - 3 капли индикатора 0 05 % - ного водного раствора ализаринсульфоната натрия и титруют раствором нитрата тория в присутствии свидетеля до слабо-розового окрашивания. [8]
С, прибавляют две капли индикатора метилового оранжевого и титруют, в зависимости от количества мышьяка, 0 02 или 0 05 N раствором бромата калия, приливая его по каплям при взбалтывании до исчезновения окраски от индикатора. Так как в процессе титрования окраска раствора постепенно бледнеет, вследствие разрушения индикатора, к концу титрования прибавляют еще одну каплю индикатора. [9]
Вносят 2 - 3 капли индикатора 0 05 % - пого водного раствора алпзарпнсульфоната натрия и титруют раствором нитрата тория в присутствии свидетеля до слабо-розового окрашивания. [10]
Прибавляют 1 - 2 капли индикатора бромфенолового синего и затем по каплям при перемешивании аммиак до перехода окраски индикатора. Избытка аммиака при этом следует избегать. Промывают фильтр 3 раза горячим 1 % - ным раствором ЫН4МОз, нейтрализованным аммиаком по бромфеноловому синему. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, прибавляют 25 мл 10 % - ного раствора ( NH4) 2HPO4 и нагревают до кипения. К раствору по каплям при перемешивании прибавляют NH4OH до запаха и перемешивают до появления осадка. Затем прибавляют избыток 8 - 10 капель NH4OH и продолжают кипятить еще 1 - 2 мин. При этом осадок из аморфного переходит в кристаллический. Раствор быстро охлаждают в ледяной ванне или под струей холодной воды и после полного охлаждения фильтруют через плотный фильтр ( синяя лента) на воронке из нержавеющей стали. Тщательно обмывают стакан и промывают осадок на фильтре холодным 2 % - ным раствором NH4NO3 с добавкой к нему 3 - 4 капель аммиака ( на объем 500 мл ] до исчезновения реакции на ион хлора. Осадок подсушивают и измеряют его активность. [11]
При титровании добавляют I капли индикатора: переход окраски из вишнево-фиолетовой в буровато-зеленую. [12]
Прибавляют 1 - 2 капли индикатора бромфенолового синего и затем по каплям при перемешивании аммиак до перехода окраски индикатора. Избытка аммиака при этом следует избегать. Промывают фильтр 3 раза горячим 1 % - ным раствором NH4NOs, нейтрализованным аммиаком по бромфеноловому синему. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, прибавляют 25 мл 10 % - ного раствора ( МН НРСи и нагревают до кипения. К раствору по каплям при перемешивании прибавляют NH4OH до запаха и перемешивают до появления осадка. Затем прибавляют избыток 8 - 10 капель NH4OH и продолжают кипятить еще 1 - 2 мин. При этом осадок из аморфного переходит в кристаллический. Раствор быстро охлаждают в ледяной ванне или под струей холодной воды и после полного охлаждения фильтруют через плотный фильтр ( синяя лента) на воронке из нержавеющей стали. Тщательно обмывают стакан и промывают осадок на фильтре холодным 2 % - ным раствором NF NOa с добавкой к нему 3 - 4 капель аммиака ( на объем 500 мл) до исчезновения реакции на ион хлора. Осадок подсушивают и измеряют его активность. [13]
К горячему раствору прибавляют 2 капли индикатора метилового оранжевого и затем при перемешивании добавляют концентрированный раствор МНз до щелочной реакции. Раствор приобретает слабый запах аммиака, при этом выпадают гидроокиси трехвалентных металлов. Фильтрат и промывные - воды собирают для последующих определений. [14]
К нагретому раствору прибавляют две капли индикатора ( 13), 1 г бромистого калия ( 4) и медленно титруют раствором бромноватокислого калия ( 15), прибавляя раствор со скоростью 10 - 15 мл в минуту. Когда розовая окраска жидкости почти исчезает, добавляют еще 1 каплю индикатора ( 13) и продолжают титрование до полного исчезнования розовой окраски. В конце титрования бромат добавляют по каплям, выжидая после каждого добавления 10 - 15 сек. [15]