Cтраница 2
На предметное стекло наносят 2 капли водного раствора пиридина ( получен в опыте 125, стр. Затем к одной капле добавляют 1 каплю 0 5 % - ного водного раствора хлорного железа. При этом немедленно выпадает бурый хлопьевидный осадок гидрата окиси железа, что также указывает на щелочную реакцию водного раствора пиридина. Вторая капля служит для сравнения. [16]
На предметное стекло наносят 2 капли водного раствора натриевого мыла на расстоянии 1 см одна от другой. Затем к каждой из них добавляют по 1 капле 5 % - ного водного раствора хлористого кальция. При этом образуется белый осадок кальциевого мыла ( см. опыт 78, стр. [17]
На предметное стекло наносят 2 капли водного раствора натриевого мыла на расстоянии 1 см одна от другой. Затем к каждой из них добавляют по 1 капле 5 % - ного водного раствора уксуснокислого свинца. При этом образуется белый осадок свинцового мыла ( см. опыт 79, стр. [18]
Наливают в пробирку 1 - 2 капли водного раствора анилина и несколько капель хромовой смеси. Наблюдается постепенное появление черного окрашивания. [19]
В пробирку наливают 2 - 3 капли водного раствора анилина и 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. [20]
В пробирку вносят 1 - 4 капли водного раствора соли ртути ( П) и прибавляют по каплям водный раствор NaOH или КОН. [21]
Поверхностное натяжение определялось методом измерения объема капель водных растворов, выпускаемых из сталагмометра в н-гептан. [22]
Окраска индикаторной бумаги в местах нанесения капель отделенного водного раствора в красный цвет указывает на присутствие фурфурола в испытуемом образце масла, а отсутствие красной окраски - на отсутствие фурфурола. [23]
Смачивание опрыскиваемых поверхностей может быть оценено относительными методами866 по растеканию капель водного раствора препарата. [24]
На предметное стекло, положенное на белую бумагу, наносят 2 капли водного раствора пиридина ( получен в опыте 125, стр. Затем к одной капле добавляют 1 каплю 1 % - ного водного раствора сернокислой меди. При этом образующийся вначале голубой осадок гидрата окиси меди ( Си ( ОН) 2) быстро растворяется с синим окрашиванием раствора вследствие образования комплексного медного соединения с пиридином. Вторая капля служит для сравнения. [25]
На предметное стекло наносят на расстоянии 1 см одну от другой 2 капли водного раствора натриевого мыла. Затем к одной из этих капель добавляют 1 каплю 5 % - ного водного раствора хлористого кальция, другую оставляют контрольной. Капля, к которой был добавлен хлористый кальций, начинает мутнеть благодаря образованию белого осадка кальциевых солей высших жирных кислот. Появление осадка указывает на нерастворимость кальциевого мыла в воде. [26]
Из-за небольшого поверхностного натяжения органических растворителей размеры капель неводных жидкостей меньше размеров капель водных растворов, поэтому повышается точность титрования. [27]
Оптические характеристики аэрозоля водных растворов сильно варьируют в зависимости от химического состава капель водных растворов. На тонкодисперсной фракции нерастворимых частиц образуются капли воды в результате конденсации водяного пара. [28]
Из-за небольшого поверхностного натяжения органических растворителей размеры капель неводных жидкостей меньше размеров капель водных растворов, поэтому повышается точность титрования. [29]
Наливают в пробирку 2 - 3 мл бромной воды и добавляют 1 - 2 капли водного раствора анилина. Образуется белый осадок триброманилина. [30]