Cтраница 3
Опыт проводят в вытяжном шкафу. В фарфоровую чашечку помещают одну каплю бензола и поджигают. Бензол горит ярким коптящим пламенем. [31]
В пробирку помещают 3 капли воды, 1 каплю раствора марганцевокислого калия и 1 каплю раствора серной кислоты. К полученному раствору добавляют 1 каплю бензола и встряхивают содержимое пробирки. Розовый раствор при этом не обесцвечивается. Для этого опыта бензол предварительно очищают от примесей, охлаждая его до t 5 С. При этом бензол затвердевает, а примеси остаются жидкими и легко отделяются. Перекристаллизацию бензола делают два-три раза. [32]
Опыт проводят в вытяжном шкафу. В фарфоровую чашечку помещают одну каплю бензола и поджигают. Бензол горит ярким коптящим пламенем. [33]
![]() |
Аппарат для аналитического, определения содержания парафинов. [34] |
Бензол заливают порциями по 5 мл. Фильтр промывают бензолом до тех пор, пока капля бензола, отобранная с кончика фильтровальной воронки, не перестанет оставлять налет на стекле после испарения, что подтвердит, что весь парафин смыт. Тогда приступают к отгону растворителя от парафина. [35]
Осадок с фильтра переносят во взвешенный бюкс. Оставшиеся на фильтре частицы полимера растворяют в нескольких каплях бензола и раствор присоединяют к осадку в бюксе. Бюкс помещают в вакуум-эксикатор и сушат при температуре 60 С и давлении 1 мм рт. ст. до постоянной массы. [36]
В микрохимическую пробирку вводят 1 каплю концентрированной азотной кислоты и 2 капли концентрированной серной кислоты. Затем, охлаждая пробирку в струе холодной воды и осторожно встряхивая ее, к смеси добавляют 1 каплю бензола. Продолжая осторожно встряхивать и охлаждать пробирку, через 2 - 3 мин содержимое ее выливают в другую микрохимическую пробирку, содержащую 10 капель дистиллированной воды. При этом нитробензол всплывает в виде маслянистой жидкости, имеющей характерный запах горького миндаля. [37]
Межфазную прочность растворов желатины находили как на границе с воздухом, так и на границе с углеводородами. Измерения прочности межфазного слоя при 20 на границе раздела 0 5 % - ный раствор желатины - бензол дали большие значения, больше 5дин - см-1; время жизни капли бензола на этой же границе раздела фаз было практически бесконечным. При этой температуре в водном растворе желатины идут процессы мутаротации, образуются агрегаты и возможно объемное структурирование. Таким образом, мы изучали поверхностную прочность в чистом виде, когда, как известно, молекулы желатины не образуют агрегатов, а находятся в конформационном состоянии статистического клубка. [38]
На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси ( полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. [39]
Кривая 3 получена при нанесении капли бензола, в котором имелись молекулы стеариновой кислоты. [41]
После охлаждения образовавшийся фе-нантренхинон экстрагируют бензолом: в каждую пробирку прибавляют по 3 мл бензола, встряхивают, после расслаивания пипеткой осторожно отбирают 2 5 мл бензольного раствора в одну пробирку и выпаривают досуха на водяной бане. Не допускать попадания водного слоя, так как после спекания получаются мутные растворы с рыжеватой окраской. К сухому остатку, смоченному 4 каплями бензола, прибавляют несколько сантиграммов ( на кончике шпателя) ацетата или карбоната гуанидина и производят сплавление в глицериновой бане при температуре 170 - 200СС в течение нескольких минут. На положительную реакцию указывает образование синего красителя. После охлаждения в пробирки добавляют по 3 мл этанола. Оптическую плотность полученного раствора замеряют на ФЭК-1 или ФЭКН-57 при длине 530 или 536 нм соответственно в кювете 5 мм против этанола. [42]
После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Следует брать как можно меньше бензола. Парафин смывают до тех пор, пока капля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения. [43]
Почти так же растекается по поверхности графита и капля бензола. [44]
Небольшое количество тонко измельченного исследуемого вещества смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами гидрох; орида фенилгидразина и цетиловым спиртом и смесь нагревают на кипящей водяной бане. На положительную реакцию указывает развитие в течение 10 сек. К реакционной массе прибавляют несколько капель воды, каплю бензола и встряхивают. Бензольный слой окрашивается в красный цвет. [45]