Cтраница 2
Влажность в сосудах с отверстиями в дне поддерживается на уровне полной влагоемкости почвы. Для этого сосуды ежедневно поливают до протекания в поддонник первой капли жидкости. Во время дождя поливать не надо; следует даже заботиться о том, чтобы дождь не переполнил поддонника, ибо тогда питательный раствор будет потерян. Прежде чем поливать сосуд, в него переливают всю жидкость из поддонника. Если ее слишком много, переливают до просачивания первой капли. [16]
Так как образцы керна продуктивного горизонта не являются однородными, то принимается допущение о существовании единой наибольшей разветвленной капиллярно-поровой системы, которая позволяет первой капле жидкости начать течение при минимальном давлении, т.е. при пороговом давлении. [17]
![]() |
Установка для наполнения и очистки медных капилляров. [18] |
Заполняют колонку при 0 1 - 0 5 атм ( 0 01 - 0 05 МПа) на установке, показанной на рис. IV.12. После появления первой капли жидкости на другом конце капилляра прекращают продавливать жидкую фазу, а колонку сушат током азота при этом же давлении до тех пор, пока весь растворитель не улетучится из колонки. Затем колонку помещают в термостат хроматографа и продувают током газа-носителя 2 ч при рабочей температуре колонки. [19]
Пусть фигуративная точка F изображает на изобарной равновесной диаграмме перегретый пар начального состава, большего чем уе ( фиг. Процесс постепенного охлаждения этого пара изобразится вертикальным отрезком РО к в точке G, лежащей на кривой конденсации DE, пар придет в насыщенное состояние, и появится первая капля жидкости, представляющая собой практически чистый компонент гс. В связи с этим по мере конденсации состав остаточного пара будет прогрессивно обедняться компонентом w и, постепенно уменьшаясь, вдоль линии ОЕ, приближаться к составу - эвтектического пара. [20]
![]() |
Прибор для определения температуры плавления. [21] |
Проводят второй опыт, заменяя первый капилляр вторым и нагретую воду холодной. Нагревают воду до 50 С ( на 10 ниже отмеченной), а затем сильно уменьшают пламя горелки, чтобы скорость нагрева не превышала 1 в минуту и отмечают температуру, при которой внизу капилляра появляется первая капля жидкости. [22]
![]() |
Диаграмма фазовых превращений газоконденсатных смесей. [23] |
В точке а углеводородная смесь находится в области газовой фазы. В точке б образуется первая капля жидкости. [24]
![]() |
Диаграмма давление - состав для смеси этан - гептан при 93 С.| Диаграмма давление - температура конденсатной залежи. [25] |
Между точками Сх и CR расположен участок обратных явлений. При снижении давления в точке п появляется первая капля жидкости. Количество конденсата увеличивается до точки k, а затем при дальнейшем снижении давления будет уменьшаться. [26]
![]() |
Диаграмма фазовых превращений газоконденсатной системы постоянной массы и состава при изменении давления и температуры. [27] |
Рассмотрим изотермический процесс уменьшения давления от точки А. В точке А углеводородная смесь находится в области газовой фазы. В точке Б при уменьшении давления образуется первая капля жидкости. [28]
Вдоль отрезка cb сосуществуют пар и жидкость. & однокомпонентной системе при постоянной температуре жидкость и пар могут сосуществовать только под давлением пара. Поэтому линия располагается горизонтально. Точка Ь - это точка росы ( конденсации), так как она соответствует условиям, при которых из паровой фазы образуется первая капля жидкости. [29]
При переходе от твердого состояния к жидкому в капилляре с тон ко измельченным веществом наблюдают три стадии: вначале происходит усадка вещества, затем спекание и, наконец, плавление. При усадке вещество уплотняется и отстает от стенок капилляра, при этом плавление еще не наблюдается. При дальнейшем нагревании вещество спекается, на стекле иногда появляются мельчайшие капельки жидкости. После этого наступает собственно плавление, при этом в капилляре наряду с жидкостью находятся еще и твердые частички. Появление первой капли жидкости и образование мениска считают началом плавления. Конец плавления отмечают, когда исчезнут последние крупинки твердого вещества. Если столбик ртути в термометре значительно выступает над пробкой пробирки, то вносят поправку на высоту выступающего столбика ртути. В этом случае к термометру прибора присоединяют другой термометр так, чтобы его резервуар находился на середине выступающего столбика ртути. [30]