Капролактон

Cтраница 1

Зависимость от температуры модуля упругости пенопластов при сжатии при 25 % - ной. [1]

Капролактон представляет собой циклический сложный эфир s - окси-гексановой кислоты и реагирует как гидроксил - и карб-оксилсодержащее соединение. [2]

Зависимость от температуры модуля упругости пенопластов при сжатии при 25 % - ной. [3]

Капролактон и его алкилзамещенные производные получают обработкой определенных фракций, извлеченных из каменноугольного пека или из смол, которые выделяются в процессе гидрогенизации угля. [4]

Капролактон, СеНюСЬ, горючая бесцветная жидкость. [5]

Капролактон находит широкое применение для производства различных полиэфиров, используемых для синтеза полиуретанов. К чистоте Е - капролактона ( лактон), применяемого для этих целей, предъявляются жесткие требования: он должен иметь низкую кислотность и влажность ( не более 0 05 % вес. [6]

Капролактон также не обнаружен в продуктах окисления при высоких температурах. По косвенным соображениям, при низких температурах количество е-калролактона не может превышать количество е-оксикапроновой кислоты, содержание которой, по данным Березина и сотрудников6, составляет не больше 6 -: 15 % от общего содержания кислот. [7]

Капролактон при действии МНз образует капролактам. [8]

Полученный капролактон амидируют на второй стадии аммиаком при 17Q - i 220 С, давлении 1 - 3 5 МПа в присутствии никель-рениевого катализатора или палладия на угле. [9]

Синтез капролактона окислением циклогексанона с ацетальдеги-дом. [10]

Система поли-е - капролактон - поливинцлхлорид относится к тем редким полимерным системам, которые совместимы во всем диапазоне концентраций. Экспериментальные данные в определенной степени соответствуют предположению о линейном уменьшении скорости кристаллизации при увеличении концентрации растворителя, как и для смесей полистирола, и о изменении транспортного члена AG, который ответствен за изменение температуры стеклования исходного раствора [ см. уравнение ( 6) гл. [11]

Предполагается, что капролактон возникает при окислении циклогексанона пероксиадипиновой кислотой. [12]

Предполагается, что капролактон возникает при окислении циклогексанона пероксиадипиновой кислотой. [13]

Технологическая схема получения капролактона по этому методу приведена на рис. 7.14. Из смесителя / исходная смесь вместе с воздухом подается в реактор колонного типа 3 снизу. Реакционная масса, содержащая лактон, отбирается из верхней части реактора и через сборник 6 поступает на ректификацию. Несконденсировавшиеся в обратном холодильнике 4 и конденсаторе 5 пары и газы направляются в абсорбер 7, орошаемый водой. Из конденсатора и холодильника конденсат непрерывно возвращается в реактор. [14]

Восстановление глюконовой кислоты в капролактон. Дестиллат нейтрализуют поташом, прибавляют избыток поваренной соли и извлекают эфиром. Полученный капролактон содержит еще примесь иода. Продукт реакции ( для удаления иода) кипятится 1 час с цинком и соляной кислотой. [15]

Страницы: 1 2 3 4