Другой карбанион

Cтраница 1

Другие карбанионы, такие, как СС13, Ce ( SR) 3 и другие, также способны присоединяться к карбонильным группам. [1]

Как и другие карбанионы, енолят-ион ацетоуксусного эфира может вступать в реакцию сопряженного присоединения к а ( 3-ненасыщенным карбонильным соединениям. [2]

Большое количество других карбанионов может вступать во взаимодействие со сложными эфирами, давая разнообразные продукты. Отдельные примеры таких реакций кратко рассмотрены ниже. [3]

В последние годы были кратко изучены некоторые другие карбанионы, содержащие фосфор. Во всех изученных соединениях атом фосфора присоединен к карбанионному атому углерода и способствует стабилизации карбаниона, по-видимому, за счет расширения своей валентной оболочки. [4]

Из этой реакции следует, что CHJ и другие карбанионы ведут себя подобно лигандам. [5]

Это основание обладает весьма слабыми нуклеофильнымй свойствами и является наилучшим реагентом для генерирования енолятов лития и многих других карбанионов. [6]

Зависимость величин р от констант отаммета для следующих заместителей ( точки справа налево. NO2, Br, H, Me, MeO. [7]

В некоторых случаях могут быть выделены тетраэдрические промежуточные соединения, как, например, комплексы Мейзенгеймера при реакции с алкоксианионами [91] или комплексы Яновского [92] с енолят-ионами или другими карбанионами. Механистические исследования подтверждают близость переходного состояния к этим промежуточным продуктам. [8]

Большинство из реакций данного типа не дает хороших выходов. Продукты склонны либо к дальнейшему взаимодействию с карбанпоном, либо могут депротонироваться с образованием других карбанионов, которые в свою очередь могут вступать в реакции. Таким образом, как правило, эти процессы приводят к образованию сложных смесей продуктов, и поэтому их значение в лабораторном синтезе ограниченно. [9]

Большинство из реакций данного типа не дает хороших выходов. Продукты склонны либо к дальнейшему взаимодействию с карбанионом, либо могут депротонироваться с образованием других карбанионов, которые в свою очередь могут вступать в реакции. Таким образом, как правило, эти процессы приводят к образованию сложных смесей продуктов, и поэтому их значение в лабораторном синтезе ограниченно. [10]

Металлоорганические производные представляют собой нуклеофильные реагенты, очень полезные в органической химии для проведения реакций конденсации. Кроме того, эти реагенты представляют собой очень сильные основания, и вследствие этого их можно использовать для генерирования других карбанионов. Реакционная способность этих реагентов зависит от природы металла, с которым связан углеводородный остаток. Они тем более реакцион-носпособны, чем меньше электроотрицательность металла. [11]

Страницы: 1