Лабораторный аппарат

Cтраница 2

Под лабораторные аппараты, в которых проводятся работы с нефтепродуктами и другими ЛВЖ и ГЖ, рекомендуется устанавливать подносы ( кюветы) с тем, чтобы при поломке аппарата жидкость не растекалась по столу и полу. В процессе перегонки или нагрева не допускается загружать аппарат горючими веществами; в случае прекращения подачи охлаждающей воды, горелки тушатся, а электроток выключается. По окончании вакуумной разгонки нефтепродуктов насосы и устройства, связывающие систему с воздухом, включаются, когда температура нефтепродукта станет на 50 С ниже, чем температура его самовоспламенения. [16]

Изменение концентрационной поляризации по длине / мембранного канала при различной скорости потока ( раствор NaCl, Ci 0 l кмоль / м3 Р3 МПа, 2Л1 5 мм. [17]

Для лабораторного аппарата с мешалкой были получены уравнения, аналогичные (3.24) и (3.25), но с другими предэкс-поненциальными коэффициентами. [18]

Описание лабораторных аппаратов для испытаний ионообменных смол дается в соответствующих ГОСТах. Упрощенная лабораторная установка, состоящая из четырех колонок, три из которых работают последовательно на сорбции, а четвертая в это время на регенерации, описана в работе К. Б. Лебедева и др. [ 119, с. Установка работает по карусельному типу. [19]

Схема потоков на ступени контакта. [20]

В лабораторных аппаратах чаше всего контактной ступенью является не тарелка, а насыпной слой насадки, где определить четко границы теоретической или реальной ступени невозможно. В связи с этим стали применять для этих случаев термин высота насадки, эквивалентная одной теоретической тарелке ВЭТТ), которым можно оценить эффективность насадочной колонны в целом или эффективность насадки. [21]

В лабораторных аппаратах этого, как правило, достигают интенсивным перемешиванием разделяемого раствора магнитной мешалкой. Результаты опытов показывают, что с повышением частоты вращения мешалки селективность и проницаемость увеличиваются и при л 60 об / мин ( рис. IV-3, а, б) величины G и ср достигают постоянных значений. [22]

В лабораторном аппарате при изогидрической кристаллизации NaN03 и К2Сг207 в циркулирующей суспензии изучено влияние скорости циркуляции w, темпов охлаждения раствора в и концентрации кристаллов в суспензии Р на средний размер частиц в продукте dcp, а также на образование инкрустаций в кристаллизаторе. [23]

Переход от лабораторных аппаратов к промышленным связан с увеличением высоты единицы переноса ( ВЕП), что связано с фактором масштабного перехода. При увеличении диаметра аппарата изменяется гидродинамическая обстановка, возникает продольное и поперечное перемешивание, застойные зоны. [24]

Апробированы на лабораторном аппарате в качестве конструктивного материала для рабочих рамок полиэтилен, винипласт, полипропилен. Рамка из полиэтилена обеспечивает высокую герметичность в аппарате, но при длительной работе с высокими плотностями тока рамка становится текучей, нарушается ее геометрия. [25]

В продаже имеются специачьные лабораторные аппараты фирмы Сименс и Гальске в Берлине, которыми с успехом пользовался Гарриес 51 в своих исследованиях. [26]

У кЪго нет лабораторного аппарата Сокслета требуемого размера, тот может его заменить следующим образом. Наполняют аналогично экстрагированию хинина в лаборатории порошком коры на следующий, день после смачивания раствором соды трехлитровую колбу и заливают его 1 5 л эфира. Через 1 - 2 часа отделяют желтый раствор от коры осторожным сливанием и отгоняют эфир на водяной бане в стеклянном баллоне емкостью 1 5 я, в котором перед тем было растворено 40 г щавелевой кислоты в 400 г воды. Во время отгонки эфира приготовляют свежую вторую эфирную вытяжку коры. Извлечение повторяют до получения бесцветного раствора эфиром, получаемым назад при отгонке. Поглотителем служит все время растворенное вначале - количество щавелевой кислоты Обыкновенно бывает достаточно 6, самое большее 7 экстракций. Аппарат для экстрагирования должен быть стеклянный, независимо от рода его конструкции. Иохимбин в высшей степени чувствительный алкалоид, который даже в форме своей щавелевокислой соли от соприкосновения с металлами получает желтовато-коричневый оттенок, который никак нельзя удалить. Таким образом получается все количество содержащихся в коре алкалоидов в форме их щавелевокислых солей в виде темножелтого водного раствора, который фильтруют через складчатый фильтр. Прозрачный раствор обрабатывают в стеклянном стакане с мешалкой 2 - 3 часа при обыкновенной температуре 10 г цинковой пыли, причем реакция раствора должна оставаться все время ясно кислой. Мешалка должна быть пропеллерной, для того чтобы цинковая пыль энергично размешивалась. [27]

В работе 146 описан лабораторный аппарат для тройной дистилляции ртути под пониженным давлением воздуха по способу Хюлетта. [28]

Прежде чем нагревать какой-либо лабораторный аппарат, через который пропускается водород или другой горючий газ, необходимо путем анализа убедиться, что воздух из аппарата и всей системы вытеснен. [29]

В последнее время разрабатываются лабораторные аппараты для разделения близких по свойствам веществ на примере изомеров изоамилового спирта. Представляет интерес увеличение степени разделения со снижением концентрации примесного компонента, что позволит выделить чистый оптически неактивный изомер при сочетании термодиффузионного метода с ректификационным. [30]

Страницы: 1 2 3 4