Cтраница 1
Чистый карбинол, перегнанный под вакуумом, представляет собой бесцветную, подвижную жидкость со специфическим запахом. [1]
Чистый карбинол представляет собой бесцветную прозрачную жидкость нейтрального характера со специфическим запахом. [2]
При взаимодействии с се-нафтиллитием получить чистый карбинол не удается. В первом случае реакцию проводят при комнатной температуре ( 30 мин. [3]
Смесь ацетофенона и фенилметилкарбииола можно легко превратить гидрированием в чистый карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300 - 350 С над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, превращаясь в стирол. [4]
Смесь ацетофенона и фенилметилкарбинола можно легко превратить гидрированием в чистый карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300 - 350 С над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, превращаясь в стирол. [5]
Карбинольный сироп можно приготовить из стабилизированного или нестабилизированного карбинола, для чего в чистую сухую колбу помещается чистый карбинол, и в нем растворяется 0 3 % перекиси бензоила для стабилизированного или 0 05 % перекиси бензоила для нестабилизированного карбинола. Карбинол нагревается и перемешивается в течение 5 - 10 час. [6]
Семикарбазон этого кетона легко получается, если к возможно крепкому раствору свободного сомикарбазида прибавить раствор кетона в метиловом спирте, несколько капель уксусной кислоты и столько чистого карбинола, чтобы получилась однородная среда. В метиловом спирте растворяется довольно хорошо. [7]
Для выделения чистого карбинола его эфир подвергался гидролизу в солянокислом растворе; выделившиеся кристаллы были очищены растворением в концентрированной серной кислоте ( раствор окрасился в характерный для трифенилкарбинола красный цвет) и осаждением их из сернокислого раствора водой. После двукратного переосаждения карбинол был экстрагирован эфиром, эфирная вытяжка высушена поташом, эфир отогнан. [8]
При склеииании прозрачных материалов ( органическое стекло, силикатное стекло, слюда и др.) необходимо применять карбииольный клей без стабилизатора или с минимальным его содержанием ( 0 01 / о), так как стабилизатор окрашивает клеевое соединение. В этом случае клей готовится из чистого карбинола и фильтруется. [9]
Желая получить значительные количества З - этилпентена-2, мы решили использовать изложенные выше наблюдения для разработки удобного и быстрого способа получения этого углеводорода. Проведя 9 синтезов ( 6 по 2 моля, 1 из 6 молей и 2 по 12 молей бромистого этила), мы убедились в том, что триэтилкарбинол и З - этилпентен-2 действительно могут быть получены этим путем. Выход чистого карбинола составил 28 % ( считая на бромистый этил); кроме того, получилось еще 10 % З - этилпентена-2, 6 % диэтилкетона и 2 % пропионовой кислоты. Не исключено, что выходы триэтилкарбинола и З - этилпентена-2 могут быть несколько улучшены. В процессе исследования выяснилось, что нет необходимости нагревать реакционную смесь так долго, как это делал Иванов: если проводить поглощение СО2 при 10 - 14 С, то реакцию можно довести до конца довольно быстро. Действительно, при работе в таких условиях, даже в случае 12 молей бромистого этила, получение реактива Гриньяра, поглощение углекислоты и последующий прогрев занимают только 15 час. [10]
После отгонки с паром дифенила эфирный раствор карбинола сушился над плавленым поташом; по удалении растворителя получено густое темножелтое масло, застывшее при стоянии. Получено 25 г совершенно чистого карбинола, что составляет 58 6 % теории. [11]
Для очистки его нагревают на водяной бане с разбавленным спиртом, беря на каждый грамм продукта 2 мл спирта и 0 5 лаводы. Если раствор получается мутным, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячим. По охлаждении и внесении затравки выкристаллизовываются белоснежные призмы и пластинки чистого карбинола. Продукт отсасывают, промывают разбавленным спиртом и сушат на фильтровальной бумаге. [12]
Для очистки его нагревают на водяной бане с разбавленным спиртом, беря на каждый грамм продукта 2 мл спирта и 0 5 мл воды. Если раствор получается мутным, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячим. По охлаждении и внесении затравки выкристаллизовываются белоснежные призмы и пластинки чистого карбинола. Продукт отсасывают, промывают разбавленным спиртом и сушат на фильтровальной бумаге. [13]