Cтраница 1
Полученный карбинол неустойчив при хранении и быстро полимерияуется при комнатной температуре. [1]
Полученный карбинол не подвергается перегруппировке [1] в триметилстильбен, так же как 2-мезитил - 2-фенилэтиламин - 1 - С14 не перегруппировывается под действием азотистой кислоты. При дегидратации, вероятно, образуется олефин, но при окислении по установленному способу образуется лишь нейтральное маслянистое вещество. [2]
Полученный карбинол представляет собой бесцветную подвижную жидкость со своеобразным запахом, при хранении без стабилизатора загустевает и полимеризуется в твердый, прозрачный полимер желтого цвета. [3]
Полученный карбинол дважды перегоняют в вакууме. [4]
Дегидратацию полученного карбинола проводят смесью ледяной уксусной и концентрированной соляной кислоты. [5]
Кетон CsHioO ( I) при взаимодействии с этилмагнийбро-мидом и последующей дегидратации полученного карбинола превращается в алкен ( II), который при озонировании дает диэтил-кетон и ацетальдегид. [6]
Многочисленные высокомолекулярные циклопропановые углеводороды были приготовлены конденсацией реактивов Гтшньяра с метил-циклопропилкетоном с последующей дегидратацией полученного карбинола в циклопропилолефины. Многие из них были восстановлены в соответствующие насыщенные углеводороды. [7]
Нагревают трифенилхлорметан с избытком воды в течение 10 мин. Полученный карбинол отфильтровывают и пере крнсталлизовывают из горячего этилового спирта. [8]
Нагревают трифенилхлорметан с избытком воды в течение 10 мин. Полученный карбинол отфильтровывают и лерекрнсталлизовывают из горячего этилового спирта. [9]
Применение в качестве асимметризующего агента оптически активной холевой кислоты ( Рейд, Стуртевант105) при броми-ровании кротоновой кислоты не привело к положительному результату. Неудачна была и попытка восстановления эмульсии ацетофенона действием изо-пропилата алюминия в водном растворе дезоксихолеата натрия. Полученный карбинол был оптически-неактивен. [10]
Относительно этой реакции возникает несколько вопросов, на которые нужно ответить. Не ясно, почему для получения илида требуется избыток фениллития. Кроме того, полученный карбинол не был непосредственно идентифицирован. Последнее особенно важно в этом случае, поскольку можно было бы ожидать непосредственного образования нормального продукта реакции Виттига - бензгидрилиденфлуорена; однако он был выделен только после дегидратации спирта. [11]
А - метилбензиланилина и йодистого аллила в d - лимонене, / - ментоле или / - хлорметилментилсвом эфире. Применение в качестве асимметризующего агента оптически активной холевой кислоты ( Рейд, Стуртевант105) при броми-ровании кротоновой кислоты не привело к положительному результату. Неудачна была и попытка восстановления эмульсии ацетофенона действием изо-пропилата алюминия в водном растворе дезоксихолеата натрия. Полученный карбинол был оптически-неактивен. [12]
Киппинг [673] проводил бензоиновую конденсацию, а также синтез нитрила миндальной кислоты из бензальдегида и синильной кислоты в концентрированном спиртовом растворе камфоры и восстанавливал пировино-градную кислоту и метилэтилкетон в концентрированном растворе сахара. Применение в качестве асимметризующего агента оптически активной холевой кислоты [676] при бромировании крото-новой кислоты не привело к положительному результату. Неудачна была и попытка восстановления эмульсии ацетофенона действием изопропилата алюминия в водном растворе дезоксихолеата натрия. Полученный карбинол был оптически неактивен. [13]