Cтраница 1
Третичный карбкатион наиболее устойчив и не всегда способен к перегруппировкам. [1]
Реакции присоединения третичного карбкатиона к молекуле алкена, изомеризации вторичного октильного карбкатиона и образования конечных продуктов представляют собой звено цепи, повторение которого приводит к цепному процессу. [2]
Реакции присоединения третичного карбкатиона к молекуле алкена, изомеризации вторичного октильного карбкатиона и образования конечных продуктов представляют собой звено депи, повторение которого приводит к цепному процессу. [3]
Благодаря устойчивости третичного карбкатиона непредельные углеводороды атого строения непосредственно превращаются в соответствующие алканы. [4]
Как уже отмечалось ранее, третичные карбкатионы имеют меньший запас энергии, чем первичные или вторичные. С) дает изобутилен даже при действии менее агрессивной щавелевой кислоты. [5]
Легкость ( низкая эндотермичность) распада ионов с отщеплением третичных карбкатионов приводит к накоплению изоструктур в продуктах распада алканов, содержащих 7 и более атомов углерода. [6]
В то время как метальный катион не обнаруживается в растворах, существование третичных карбкатионов типа трег-бутильного уже можно доказать в ряде случаев на основании кинетики реакций ну-клеофильного замещения ( механизм Sjvl), стереохимических данных ( рацемизация при нуклеофильном замещении), а иногда и по спектру ЯМР. [7]
Реакция алкилирования протекает в присутствии кислотных катализаторов по цепному электрофильному механизму через стадию образования третичного карбкатиона. [8]
У третичного центра, как правило, анхимерное содействие не осуществляется как за счет большей стабильности третичных карбкатионов, так и вследствие стерических затруднений. Только в некоторых наиболее благоприятных случаях удается обнаружить участие соседних группировок в стабилизации третичного карбка-тионного центра. [9]
Наиболее энергетически выгодна такая реакция, когда протон отщепляется от первичного карбкатиона, а в результате Образуется третичный карбкатион. При передаче протона катализатору происходит обрыв цепи. [10]
Наиболее энергетически выгодна такая реакция, когда протон отщепляется от первичного карбкатиона, а в результате образуется третичный карбкатион. При передаче протона катализатору происходит обрыв цепи. [11]
Наиболее энергетически выгодна тачая реакция, когда протон отщепляется от первичного карбкатиона, а в результате образуется третичный карбкатион. [12]
Однако в случае разветвленных алканов преобладает разрыв связей по месту разветвления, что объясняют повышенной устойчивостью вторичного или третичного карбкатиона по сравнению с первичным, образующимся из н-алканов. [13]
Интенсивность пика молекулярного иона разветвленного углеводорода невысока, поскольку С-С - связи молекулярного иона легко разрываются по месту разветвления с образованием осколочных ионов - более стабильных вторичных и третичных карбкатионов. [14]
На бифункциональных катализаторах, с относительно низкой кислотной активностью разрыв происходит по С-С - связи преимущественно в р-положении по отношению к заместителю, что объясняется образованием третичного карбкатиона и его распадом по р-связи. [15]