Cтраница 1
Карбо цепные полимерные с о е д и н е-н и я, макромолекулярные цепи которых построены только из углеродных атомов. [1]
Карбо ( карб) II-595 Карбоген 508 Карбогидразид 510 Карбоксильная группа 540 Карбонат ( ы) 303, 494, 629, 638 ел. [2]
Карбо цепные полимеры устойчивы к действию воды и электролитов ( кислоты, щелочи, растворы солей) и слабых окислителей. При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. [3]
Какие карбо - и гетероциклические соединения можно получить на основе ацетилена. [4]
К карбо цепным относятся волокна, вырабатываемые из ктетпчсских органических всгцестп, основные цепи молекул ко - РЬТХ построены только из атомов углерода. Наиболее перспек-вными ВОЛОКНЕ; ми и нитями этой группы являются полиакрило-трилъные и полипропиленовые. [5]
Азотсодержащие карбо новые кислоты и фенолы частично уже рассмотрены нами в гл. Титер [233, 234] щелочной экстракцией выделили из нефти Мидуэй Сансет ( Калифорния) кислоты, восстановили последние в спирты, которые путем тозилирования и последующего восстановления рассчитывали перевести. [6]
Хлорангидриды карбо новых кислот ( по реакции с РС15), Смесь 1 моль карбоновой кислоты и 1 05 моль РС15 в сухом бензоде нагревают 3 - 4ч при 80 С до прекращения выделения ИГЛ и патем бензол и РОС ] 5 отгоняют п вакууме. [7]
Сравнительная характеристика карбо - и гетороцепных полимеров по К. [8]
Сравнительная характеристика карбо - и гетероцепных полимеров по К. [9]
Превращение насыщенных карбо - и гетероцепных полимеров в углеродистую структуру всегда протекает через стадию образования в макромолекулах системы л-сопряженных связей. Этот переход сопровождается уменьшением внутренней энергии полимерной системы и является, следовательно, термодинамически выгодным. Образовавшиеся в макромолекулах участки с ациклической или ароматической системой сопряженных связей в свою очередь могут оказывать существенное воздействие на кинетику и механизм карбонизации. [10]
Из полифторированных карбо - и гетероцепных полимеров, нашедших применение в практике, следует упомянуть фторкремнийорганические каучуки, жидкости, масла и смазки, поливинилфторид, полифторакрилаты и многие другие. [11]
Взаимодействие с карбо новыми кислотами. [12]
Низшие одноосновные карбо новые кислоты ( муравьиная, уксусная, а также пропионовая, масляная, а-оксипропионовая а-оксимасляная) легко отщепляют две ароматические группы от атома свинца. При действии избытка кислоты при 100 С реакция заканчивается в течение 1 - 2 час. [13]
Изучение трансформации карбо - и гетероциклических соединений представляет большой интерес, поскольку позволяет устанавливать их механизм и использовать в синтетических целях. [14]
Галоидпроизводные высших карбо новых кислот. [15]