Карбоксибензальдегид
Cтраница 1
Карбоксибензальдегид и n - толуиловая кислота в исследованных условиях не адсорбируются. [1]
Карбоксибензальдегид способен реагировать в двух таутомерных формах, одну из которых можно рассматривать как 3-оксифталид. [2]
Очищенная терефталевая кислота анализировалась на содержание примесей n - карбоксибензальдегида, бензойной, п-толуиловой кислот и железа. Результаты очистки приведены в таблице. [3]
Показано, что лимитирующей стадией процесса является дальнейшее превращение карбоксибензальдегида. [4]
Как видно из полученных данных ( см. табл.), оксимирова-ние карбоксибензальдегидов, бензальдегида, л-толуилового альдегида и р-нафтойного протекает количественно за 30 минут при комнатной температуре. [5]
Основной примесью к терефталевой кислоте является промежуточный продукт окисления - n - карбоксибензальдегид, а при высокой температуре окисления значительно увеличивается содержание продуктов конденсации - п п - дикарбоксибензофенона и 3 6-дикарбоксифлуоренона. [6]
 |
Зависимость коэффициента теплопередачи от конечной концентрации примесей при частоте вращения ротора 710 об / мин. [7] |
Из промежуточных продуктов окисления в фильтрате обнаружены изомеры толуилО Вых кислот, карбоксибензальдегида. Побочные продукты представляют собой окисленные соединения алкилароматических углеводородов, содержащихся в я-кси-лоле в качестве примесей ( моно -, ди - и триалкилбензолы), а та кже соединения побочных реакций - ксилола и промежуточных продуктов. При глубоком упаривании фильтрата концентрация ТФК, промежуточных и побочных продуктов возрастает. [8]
В отличие от окисления орто-ксилола при температуре до 100 С [2], где наблюдается строгая селективность процесса, в нашем случае карбоксибензальдегид и фталевая кислота появляются в то время, когда в реакционной смеси еще содержатся исходные и промежуточные продукты окисления. Очевидно, наряду с ксилолом параллельно происходит окисление метальных групп у толуилового альдегида и кислоты. [9]
 |
Состав реакционной смеси при окислении л-толуиловой кислоты. [10] |
Максимальное накопление окисленных форм кобальта и марганца в реакционной смеси, как я в случае окисления - ксилола ( см. рис. 3.13, 3.14), соответствует максимальному накоплению - карбоксибензальдегида. В реакционной смеси также одновременно присутствуют все окисленные и восстановленные формы МПВ и бромид-ион. [11]
 |
Технологическая схема ( упрощенная одностадийного процесса получения терефталевой кислоты окислением п-ксилола. [12] |
Для этого используют непрерывный процесс возгонки, включающий испарение и каталитическую гидроочистку для удаления следов окрашивающих органических примесей ( л - дикарбоксибензофенон и 3 6-дикарбоксифлуоренон) и большей части основной примеси - n - карбоксибензальдегида, так как эти соединения, как и - толуиловая кислота при полимеризации действуют в качестве агентов обрыва цепи. Очистка ДМТФ процессом кристаллизации имеет существенные недостатки: высокие потери диэфира и затраты тепла. [13]
Стадия очистки включает каталитическое гидрирование и кристаллизацию сырой ТФК в водном растворе при температуре 225 - 275 С над палладиевым катализатором, нанесенным на активированный уголь. Карбоксибензальдегид гидрируется до п-толуиловой кислоты, окрашенные примеси превращаются в растворимые в воде соединения. [15]
Страницы: 1 2