Cтраница 2
Гексафторацетилацетонатолантанат цезия с выходом 38 % ( по окиси лантана) получен взаимодействием гидроокиси лантана, гек-сафторацетилацетона и карбоната цезия в этиловом спирте. [16]
Один процесс переработки африканского лепидолита дает в качестве побочного продукта смесь, содержащую 70 % карбоната калия с примесью 23 % карбоната рубидия и 2 % карбоната цезия. [17]
Разбавляют 1 2 л 10 % - ной йодноватой кислоты дистиллированной водой до 1 9 - 2 л ( или растворяют 130 г йодноватой кислоты в 1 8 - 1 9 л дистиллированной воды) и к полученному раствору добавляют при перемешивании 120 г карбоната цезия. [18]
Например, при синтезе 1 10-диаза - 18-краун - 6 ( L448) этим методом наиболее эффективными темплатными катионами служат Na и К - выход DA18C6 в присутствии карбонатов натрия или калия в пять - семь раз выше, чем в присутствии карбоната лития, и в два - три раза больше, чем при использовании карбоната цезия в качестве темп-латного агента. Отмечено [623], что сольватация катиона металла растворителем препятствует проявлению темплатного эффекта. Так, выход DA18C6 при наличии в реакционной смеси ионов Na изменяется от 44 % в ацетонитриле до 16 % в диоксане и 8 % в глиме. [19]
Хлориды, сульфаты, нитраты, карбонаты и вообще все соли рубидия и цезия сходны с солями калия. Карбонат цезия растворим в абсолютном спирте. Квасцы, перхлораты, хлоростаннаты и кобальтинитриты более или менее трудно растворимы. [20]
Тонко измельченный порошок карбоната цезия при кипячении с большим количеством спирта переходит в раствор; карбонат рубидия практически нерастворим в спирте. При многократной повторной обработке смеси карбонатов цезия и рубидия удается извлечь из смеси почти весь карбонат цезия. Но операция эта очень длительна и не всегда надежна. Поэтому часто для разделения цезия и рубидия ( и калия) прибегают к фракционированной кристаллизации. [21]
Получается он труднее, чем гидриды других щелочных металлов. Вместо металлического цезия можно применять смесь карбоната цезия с металлическим магнием, которая легко гидрируется при 650 С. [22]
Промотирование щелочными металлами существенно увеличивает емкость поглотителя. Наиболее впечатляющие результаты получены при лромотировании карбонатом цезия в количестве 20 мае. [23]
После этого кристаллы H3AsO4 растворяют в 60мл бидистиллировашюй поды. Затем 44 4 г карбоната рубидия или 62 9 г карбоната цезия растворяют в 60 мл нагретой до 70 - 80 бидистиллированной воды и нейтрализуют 60 мл раствора мышьяковой кислоты. [24]
Фторид цезия, CsF, получают, нагревая выше 200 фторгидрид фторида цезия CsF-HF с фторидом аммония или в атмосфере фтористоводородной кислоты. Фторгидрид фторида цезия CsF-HF осаждается в виде расплывающихся бесцветных кристаллов при упаривании раствора карбоната цезия Cs2C03 в избытке фтористоводородной кислоты. [25]
Тонко измельченный порошок карбоната цезия при кипячении с большим количеством спирта переходит в раствор; карбонат рубидия практически нерастворим в спирте. При многократной повторной обработке смеси карбонатов цезия и рубидия удается извлечь из смеси почти весь карбонат цезия. Но операция эта очень длительна и не всегда надежна. Поэтому часто для разделения цезия и рубидия ( и калия) прибегают к фракционированной кристаллизации. [26]
В спирте карбонат рубидия, так же как другие карбонаты щелочных металлов, незначительно растворим, карбонат цезия, напротив, легко растворим. Это используют для разделения рубидия и цезия. Гидрокарбонаты рубидия и цезия еще лучше растворимы, чем гидрокарбонат калия. [27]
Добавляют 5 мл ( 0 035 моль) гексафторацетилацетона, 20 мл этилового спирта и 1 г ( 0 005 моль) карбоната цезия. Смесь нагревают, тщательно перемешивая на водяной бане при 50 до полного растворения осадка. Затем раствор охлаждают до кбмнатной температуры и фильтруют. Прозрачный раствор помещают в прибор для вакуумной перегонки, отгоняют растворитель ( 8 - 10 мл) при комнатной температуре, добавляют 50 мл хлороформа и снова упаривают до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, лромывают 10 мл хлороформа и 20 мл воды, а затем высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [28]
MnO, CaO, Li2O, Na2O, K2O, P2O5, Ba, Ni, Co и Си в силикатах предложено спекать или сплавлять пробу с карбонатом цезия. [29]
В трехгорлую колбу вместимостью 2 л, снабженную мешалкой, двумя синхронно капающими капельными воронками, устройством для пропускания азота и обратным холодильником, суспендируют 1 43 г ( 4 4 ммоль) карбоната цезия в 500 мл сухого ДМФА. Полученную смесь нагревают до температуры 45 - 50 С. К содержимому колбы при интенсивном перемешивании медленно добавляют из капельных воронок раствор 4 4 ммоль дитиола в 100 мл ДМФА и раствор 4 ммоль дибромпроиз-водного в 100 мл ДМФА. Для успешного проведения синтеза необходимы синхронность добавления реагентов и их чистота. ДМФА удаляют на роторном испарителе, остаток экстрагируют хлористым метиленом, экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния. [30]