Cтраница 2
Абсорбция двуокиси углерода растворами щелочных карбонатов и аминов имеет большое промышленное значение, в особенности применительно к производству водорода. [16]
Количества растворимых карбонатов ( предположительно щелочных карбонатов), найденные Бертло и Андре, кажутся слишком высокими, если принять во внимание сравнительно низкий рН клеточного сока. Эти данные не согласуются также с количеством двуокиси углерода, которую листья поглощают при повышенном ее давлении и отдают в вакууме. Недавние исследования позволяют предположить, что все находимые в листьях карбонатные анионы соответствуют двухвалентным катионам. [17]
Породу разлагают сплавлением со щелочным карбонатом и плав выщелачивают водой. Хром, ванадий и молибден определяют в али-квотных частях фильтрата. Трудности, с которыми встречаются при использовании этого метода, включают осаждение кремневой кислоты, приводящее к занижению результатов по молибдену, обесцвечивание органических экстрактов, также ведущее к занижению результатов, зависимость цветной реакции от температуры - обстоятельство, искажающее получаемые данные. [18]
Полнота и быстрота реакции между щелочными карбонатами и кремнеземом зависит от температуры и времени плавки, а также от размера частиц кремнезема. Измельчение кремнезема приводит к значительному ускорению процесса. Аморфный кремнезем реагирует со щелочными карбонатами более энергично, чем кристаллический. [19]
При смешивании растворов солей свинца и щелочного карбоната в присутствии аммиака в осадок выпадает основной карбонат РЬ ( ОН) 2 - 2РЬСОз, который широко использовался раньше как краска, известная под названием свинцовых белил. Из всех белых красок свинцовые белила обладают наибольшей кроющей способностью; недостатком их является ядовитость и постепенное потемнение вследствие взаимодействия РЬСОз с сероводородом, следы которого всегда есть в воздухе. [20]
Полное образование стеклообразных соединений достигается при расплавлении щелочных карбонатов, т.е. при температуре 850 - 900 С. Ставшие жидкими легкоплавкие компоненты растворяют в себе тугоплавкие с образованием эвтектических смесей или соединений, так что достижения температуры плавления тугоплавких компонентов не требуется. [21]
Для этого определения анализируемый материал сплавляют со щелочным карбонатом и хлорид-ион осаждают в виде хлорида серебра из подкисленного водного экстракта. [22]
Подобно алюминию бериллий взаимодействует с расплавами щелочей и щелочных карбонатов, образуя бериллаты ( стр. [23]
Калийплутоноилкар-бонат КРиО2СОз и аммонийплутоноилкарбонат МН4РиО2СОз осаждаются при добавлении щелочных карбонатов в растворы пятивалентного плутония. [24]
Пироцосал ( прежде Пиросол) является концентрированным раствором щелочного карбоната; действие его основано на том, что при нагревании выделяются негорючие газы, которые изолируют дерево от кислорода воздуха, причем на это затрачивается и определенное количество тепла. [25]
Подобного рода разложение гидроалюминатов кальция происходит и под воздействием щелочных карбонатов. В присутствии Са8С4 образуется гидросульфоалюминат кальция, характеризующийся более высокой стабильностью, чем гидроалюминаты кальция. [26]
Подобно алюминию, бериллий взаимодействует с расплавами щелочей и щелочных карбонатов, образуя бериллаты. [27]
Карбонат тория - белый аморфный осадок, получается при действии щелочных карбонатов и растворим в избытке осадителя; при нагревании раствор мутнеет, при охлаждении снова становится прозрачным. [28]
При сплавлении с перекисью натрия или со смесью ее со щелочными карбонатами быстро разлагается большинство сульфидов, полисульфидов и сульфосоли. Перекись натрия часто применяют при определении серы в пирите и марказите. Для предотвращения слишком бурной реакции к сплаву добавляют небольшое количество безводной соды. [29]
Хлор, присутствующий в силикатной породе, выделяют сплавлением с щелочным карбонатом, плав выщелачивают водой и хлорид-ион, находящийся в фильтрате, осаждают в виде хлорида серебра методом, описанным в предыдущем разделе. Хлорид серебра отфильтровывают через маленький тигель с пористым дном, промывают и растворяют в небольшом объеме водного аммиака. Добавляют сульфид натрия и разбавляют раствор до 10 мл для фотометрического измерения. Этот метод применим к породам с низкими концентрациями хлора, которые можно точно определить в силикатных породах, причем нижний предел концентрации обусловлен невозможностью полного выделения очень малых количеств осажденного хлорида серебра. [30]