Cтраница 2
Высушивают пробу чистого карбоната кальция в течение 2 ч при температуре 150 С и затем охлаждают ее при комнатной температуре в эксикаторе. [16]
Высушивают навеску чистого карбоната кальция в течение 2 ч при 150 С и охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. Вносят 1 001 г сухой соли в коническую колбу вместимостью 500 см и увлажняют водой. Затем добавляют по каплям соляную кислоту ( 4 моль / дм пока не растворится вся соль. Не следует добавлять избыток кислоты. Затем добавляют 200 см3 воды и кипятят несколько минут для удаления углекислого газа. Содержимое охлаждают до комнатной температуры, вносят несколько капель индикатора метилового краевого и добавляют раствор аммиака ( 3 ммоль / дм3) до оранжевого окрашивания раствора. [17]
Высушивают навеску чистого карбоната кальция в течение 2 ч при 150 С и охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. Вносят 1 001 г сухой соли в коническую колбу вместимостью 500 мл и увлажняют водой. Затем добавляют по каплям соляную кислоту ( 4 моль / л), пока не растворится вся соль. Не следует добавлять избыток кислоты. Затем добавляют 200 мл воды и кипятят несколько минут для удаления углекислого газа. Содержимое охлаждают до комнатной температуры, вносят несколько капель индикатора метилового красного и добавляют раствор аммиака ( 3 моль / л) до оранжевого окрашивания раствора. Содержимое конической колбы переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят водой до метки. [18]
Высушивают пробу чистого карбоната кальция в течение 2 ч при температуре 150 С и затем охлаждают ее при комнатной температуре в эксикаторе. [19]
Мел является почти чистым карбонатом кальция, химическая формула СаСОз. В качестве наполнителя используется природный и химически осажденный карбонат кальция. [20]
Другой способ получения чистого карбоната натрия заключается в добавлении 3 10 - 2 г Fe3 в виде РеС13 на каждые 100 мл насыщенного при нагревании раствора бикарбоната натрия. Примесь хрома и солей других металлов соосаждается с выпадающей гидроокисью железа. [21]
Для анализа смеси чистых карбонатов кальция и стронция была взята навеска 0 7816 г и прокалена. [22]
Для анализа смеси чистых карбонатов кальция и стронция была взята навеска 0 3930 г и обработана избытком серной кислоты. [23]
Растворяют 25 г чистого карбоната кальция в разбавленной хлорной кислоте, избегая избытка, и разбавляют до 500 мл водой. [24]
Для приготовления окиси кальция химически чистый карбонат кальция прокаливается в муфеле и растирается в ступке с водой до получения густой кашицы. Затем кашицу в чашке помещают в эксикатор, на дно которого налита вода. Петелькой из платины или нихромовой проволоки берется порция кашицы и прокаливается в пламени газовой горелки. Полученная окись кальция охлаждается и проверяется на чистоту облучением в ультрафиолетовых лучах. Перл должен быть равномерно окрашен в красный цвет. Если имеются люминесцирующие включения, это указывает на недостаточную чистоту исходного карбоната кальция. [25]
Для медицинских целей применяется химически чистый карбонат кальция СаСОз ( Calcium praecipitatum carbonicum); в смеси с другими веществами он образует зубной порошок. [26]
Растворяют 0 5 г чистого карбоната кальция ( кальцита) в небольшом количестве разбавленной соляной кислоты. Нагревают для удаления двуокиси углерода, переливают раствор в мерную колбу объемом 500 мл, нейтрализуют избыток кислоты аммиаком и доводят водой до метки. Если чистота карбоната кальция не гарантирована, стандартные растворы готовят одним из обычных методов. Разбавляют этот приготовленный раствор в 10 раз и получают раствор содержащий 0 10 мг СаСО3 ( 0 04 мг Са) в 1 мл. [27]
Прокаливание доводится до конца выделения чистого карбоната, который при дальнейшем нагревании не разлагается. [28]
Его приготовляют, исходя из чистого карбоната кальция. [29]
Чистый фторид натрия можно приготовить обработкой чистого карбоната или бикарбоната натрия фтористоводородной кислотой, удалением избытка последней выпариванием и прокаливанием остатка приблизительно при 600 в атмосфере сухого азота или воздуха. [30]