Cтраница 3
В 400 мл раствора содержится 5 3 г безводного карбоната натрия. [31]
Флюсом при сплавлении служит смесь, состоящая из безводного карбоната натрия и безводного бората натрия. [32]
Около 50 мг вещества смешивают с 500 мг безводного карбоната натрия и сильно нагревают. После охлаждения остаток растворяют в 5 мл воды, подкисляют азотной кислотой и смешивают с раствором нитрата серебра. При этом выпадает белый осадок. [33]
При нагревании трех капель вещества с 1 г безводного карбоната натрия на газовой горелке появляется запах пиридина. [34]
Через 2 ч реакционную массу обрабатывают 2 г безводного карбоната натрия и активированным углем. Сиропообразный остаток от упаривания раствора кристаллизуют из водного спирта. [35]
Искусственно его получают сплавлением тонкоизмельченной смеси каолина, безводного карбоната натрия и серы или при сплавлении каолина, сульфата натрия и угля. [36]
Сплавляют 0 107 г SiO2 с 1 г безводного карбоната натрия в платиновой чашке. Плав охлаждают, растворяют в воде, раствор разбавляют до 500 мл и хранят в пластмассовой посуде. [37]
Искусственно его получают сплавлением тонкоизмельченной смеси каолина, безводного карбоната натрия и серы или при сплавлении каолина, сульфата натрия и угля. Лазоревый камень еще до настоящего времени считается ценным украшением из-за его красивого синего цвета. Искусственно полученный ультрамарин имеет различную окраску в зависимости от способа его изготовления. Основное значение имеет синий ультрамарин, который является одной из наиболее важных минеральных красок. Однако находят применение также ультрамариновая фиолетовая и ультрамариновая красная краски, меньшее значение имеет в настоящее время ультрамариновая зеленая. Ультрамариновую синюю применяют в качестве малярной известковой и масляной красок, в типографском деле, в производстве обоев и бумаги. Ввиду ее способности перекрывать желтоватые тона, доводя их до чисто белого цвета, ультрамариновую синюю широко применяют для подсинивания белья, бумаги, сахара, крахмала и многих других веществ. Хорошие сорта такой краски абсолютно устойчивы по отношению к воздуху, свету и мылу. Ультрамарин не растворим ни в каких растворителях. Однако он разрушается растворами кислот, даже очень слабых. При этом он обесцвечивается, выделяя сероводород и кремневую кислоту. [38]
Сжигают 1 0 г препарата с 1 г безводного карбоната натрия FeP, охлаждают и растворяют остаток в 5 мл соляной кислоты ( - 250 г / л) Fe ИР и 30 мл воды. [39]
Раствор отфильтровывают от остатка, добавляют к фильтрату избыток безводного карбоната натрия ( 150 - 200 г) до тех пор, пока темный раствор не станет светложелтым, фильтруют и выпаривают под конец в вакууме досуха. Затем извлекают небольшим количеством эфира, причем моноацетонглюкоза не растворяется, оставляют на ночь в шкафу, охлаждаемом льдом, для полного выделения моноацетонглюкозы [514], фильтруют и постепенно добавляют к фильтрату петролейного эфира, отсасывают выделившуюся плотную кристаллическую кашицу, промывают петро-лейным эфиром и сушат. [40]
Приготовляют смесь равных объемов измельченной в порошок серы и безводного карбоната натрия. В фарфо - ровый тигель помещают 1 г анализируемой пробы и 5 - 6 г ука - занной смеси, перемешивают, покрывают тигель крышкой и, нагревают на очень маленьком пламени до плавления смеси, не J поднимая температуру выше. Через 30 мин нагревание прекращают. [41]
Нагревают 0 1 г препарата с 0 4 г безводного карбоната натрия Р; образуется пиридин, обнаруживаемый по запаху. [42]
Нагревают 0 05 г препарата примерно с 1 г безводного карбоната натрия Р; образуется пиридин, распознаваемый по запаху. [43]
Небольшую пробу порошка исследуемого окисла смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия, смесь помещают в ушко платиновой проволоки и сплавляют в пламени горелки. После охлаждения плав погружают в пробирку, содержащую 0 5 мл воды, и нагревают до растворения плава. Затем осторожно, по каплям, добавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до разложения избытка Na2CO3 ( прекращение выделения СО2) и, кроме того, прибавляют еще избыток кислоты в количестве 3 - 4 капель. Раствор упаривают на пламени мвкрогорелки до выделения паров серной кислоты ( под тягой. Остаток охлаждают и осторожно добавляют 1 мл воды. [44]