Карбонизация - органическое вещество
Cтраница 1
Карбонизация органических веществ должна осуществляться таким образом, чтобы скорость процессов, приводящих к дальнейшему увеличению жесткости системы, всегда превышала скорость деструктивных процессов с разрывом основной цепи, приводящих к образованию осколков более низкого молекулярного веса и появлению течения. Внешне это проявляется в том, что при карбонизации органических веществ образуются мягкие или твердые коксы, которые по-разному относятся к высокотемпературной обработке. [1]
Продукты карбонизации органических веществ характеризуются пространственной полимерной структурой. Они отличаются сочетанием различных типов связей и содержат атомы углерода различных валентных модификаций. К ним относятся материалы, полученные высокотемпературной обработкой органических веществ в интервале температур 1000 - 3000 С. [2]
При обжиге происходит карбонизация органического вещества и его переход в углерод с присущей ему структурой. В процессе карбонизации разрываются относительно непрочные связи органической молекулы, отщепляются группы атомов, которые выделяются в виде летучих продуктов; одновременно4 возникают новые, более прочные углерод-углеродные, связи, т.е. идут реакции ассоциации, образования ароматических молекул, полисопряженных систем. При высокой температуре карбонизации реакции дегидрирования приводят к образованию конденсированных молекул с большой молекулярной массой и высоким содержанием углерода. Процесс карбонизации, следовательно, можно представить в виде последовательности реакций: 1 деструкция неароматических молекул; 2) циклизация, образование ароматических молекул с боковыми цепями, которые могут деструктировать или служить материалом для образования ароматических молекул; 3) образование полициклических ароматических систем путем конденсации; 4) дегидрирование и конденсация полициклов. [3]
Исследование процессов графитации и карбонизации органических веществ, а тем более природных смесей ( углей, твердых нефтепродуктов) на уровне отдельных микростадий невозможно провести, учитывая полидисперсность компонентов по массе, составу и структуре. [4]
Множество полимерных образований углерода, получаемых карбонизацией органических веществ или образующихся в природных условиях ( ископаемые угли), содержит атомы углерода разных валентных модификаций. В большинстве случаев их структура характеризуется совокупностью уложенных в пачки параллельных слоев поликонденсированного ароматического углерода, связанных в пространственный полимер боковыми атомными цепочками углерода. [5]
 |
Ламелярпая микроструктура термообработанного антрацита ( ТТО-3200 К. а электронная микрофотография, 25000. б картина электронной дифракции. [6] |
Множество полимерных образований углерода, получаемых карбонизацией органических веществ или образующихся в природных условиях ( ископаемые угли), содержит атомы углерода разных валентных модификаций. [7]
Множество полимерных образований углерода, обычно получаемых карбонизацией органических веществ, содержат атомы различных валентных модификаций и могут быть названы переходными формами углерода. [8]
Множество полимерных образований углерода, обычно получаемых карбонизацией органических веществ, содержат атомы разных валентных модификаций и: могут быть названы переходными формами углерода. [9]
Можно предположить, что в том случае, когда при карбонизации органических веществ возрастает вероятность образования диагональных углеродных связей ( при соответствующей структуре-исходного органического вещества или за счет условий пиролиза), при высокотемпературной обработке в большей мере будет проявляться их влияние на рост и укладку плоских ароматических слоев в кристаллическую решетку графита. [10]
Их получают из природных углеродистых материалов, искусственных углей и графита, ПрОДуктов карбонизации органических веществ. Углеродистые материалы обладают достаточно высокой химической стойкостью, поэтому часто служат основой для электродов, носителем катализаторов. [11]
Множество форм углерода, реализуемых в природных и искусственных углях и разнообразных продуктах карбонизации органических веществ, а также в углеграфитовых материалах, характеризуется непрерывным набором свойств в исключительно широком диапазоне. [12]
Особенностью создания активного угольного слоя на поверхности минеральной матрицы является одновременное протекание процессов [ карбонизации органического вещества и-его активации при нагревании отработанного сорбента. В роли активатора выступает вода, которая выделяется для дегидратации ( до 400 С) и дегидроксилизации ( 300 - 800 С) глинистых минералов. Было установлено [ 141, что термическая обработка отработанного сорбента при 500 С в токе азота является оптимальной. При этой температуре на поверхности остается 6 - 6.5 % - мае. CHj u - СН 20, а минеральная матрица еще сохраняет способность адсорбировать значительные количества неионогенных и катионных ПАВ. [13]
В связи с этим в течение последних лет в ряде лабораторий большое внимание уделяют исследованию методом ЭПР продуктов карбонизации органических веществ, в большинстве случаев сахарного кокса - сахара, обугленного на воздухе, в вакууме или в инертной атмосфере при температуре 400 - 700 С. [14]
Под воздействием внешних факторов, например паров воды или других веществ, вид кривой выделения летучих и ее характеристики при карбонизации органических веществ с различными скоростями нагрева существенно изменяются. [15]
Страницы: 1 2